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概要. 当科では、遺伝子診断や遺伝医療の現場を通して遺伝カウンセリングの教育・研究を実施しています。 患者・家族への適切な支援ができる人材を育成します。 さらにポストゲノム時代に対応できる研究を積極的に行い、臨床応用に活かすよう研鑽を積んでおります。 スタッフ紹介. 特任教授. 斎藤 加代子. 専門領域. 臨床遺伝学. 小児神経学. 教授. 山本 俊至. 専門領域. 先天性疾患. 小児神経疾患. 特命担当教授. 松尾 真理. 専門領域. 臨床遺伝学. 小児科学. 講師. 加藤 環. 専門領域. 臨床遺伝学小児科学. 関連リンク. ゲノム診療科ホームページ. 業績データベース. 東京女子医科大学の公式サイトです。 新宿区。
東京女子医科大学八千代医療センターは日本の小児総合医療施設（全国で39施設）に認定されています。. 同時に、日本小児科学会、日本小児循環器学会、日本小児神経学会の専門医研修施設、日本周産期・新生児医学会の新生児研修基幹施設、日本集中治療 ...
- 特徴
- 主な対象疾患・相談内容
- 主な専門外来
遺伝が関連する疾患が疑われた場合、皆様には様々な不安や知りたいことが生じるかもしれません。 ゲノム診療科では、小児科、産婦人科、各内科、外科などにおかかりの皆様のその様なニーズに対して、遺伝の専門家が皆様に理解しやすい言葉や資料を用いて丁寧にご説明いたします。ゲノムや遺伝子解析データに基づいた最新の医学情報に照らし合わせ、皆様の社会的、心理的な状況に沿った情報を提供いたします。そのうえで、適切な医療や心理的サポート、倫理的・社会的な問題に対するご提案もご一緒に考えてまいります。さらに、院内の診療科や他医療機関と密な連携を図り、皆様が診療科の境界線を感じずに、安心・安全な医療を受けられるよう環境整備を致します。 臨床遺伝専門医のほか、公認心理師、認定遺伝カウンセラーといった経験豊富なエキスパー...
神経・筋疾患：
1. 脊髄性筋萎縮症（SMA）、球脊髄性筋萎縮症（SBMA）、ハンチントン病、脊髄小脳変性症（SCA）、大脳白質変性症、ペリツェウス・メルツバッハ病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、ベッカー型筋ジストロフィー（BMD）、福山型筋ジストロフィー（FCMD）、筋強直性ジストロフィー（DM1）、神経線維腫症I型（NF1）・II型（NF2）、てんかん、水頭症、神経発達症: 自閉スペクトラム症、知的能力障害(知的障害)
循環器疾患：
1. マルファン症候群、遺伝性不整脈（QT延長症候群）、心筋症
染色体疾患：
1. ダウン症候群、5pモノソミー、4pモノソミー、22q11.2欠失症候群、1p36欠失症候群、パリスター・キリアン症候群(Pallister-Killian症候群)、クラインフェルター症候群(Klinefelter症候群)、ターナー症候群(Turner症候群)
脊髄性筋萎縮症（SMA）外来（月～金）：
1. SMAに関する診断、遺伝学的検査、治療、出生前診断、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン
がんゲノム外来 （月～金）：
1. 遺伝性腫瘍・がんゲノムに関する検査、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン
NIPT・周産期外来（月～金）：
1. 高年妊娠・出生前診断など周産期の検査、遺伝カウンセリング
概要. 当センターでは、消化器・循環器・糖尿病・H.pylori 外来・物忘れ外来などの診察や検査の現場を通して渋谷区を中心とした地域医療と医療連携について 教育・研究を実施しています。. 患者へ家族とのコミュニケーションを大切にした適切な対応が ...
新宿区。 医学部、看護学部、看護専門学校のキャンパスライフや国際交流、入学案内、入試情報など、東京女子医科大学に関する情報を掲載しています。
がんゲノム医療とは. がんゲノム医療とは、主にがんの組織を用いて、多数の遺伝子を同時に調べ（ がん遺伝子パネル検査 ）、その遺伝子の変異を明らかにすることにより、一人一人のがんの性質に合わせた治療などを行う医療です。. ゲノム とは、細胞の ...
サイトマップ. 東京女子医科大学の公式サイトです。. 新宿区。. 医学部、看護学部、看護専門学校のキャンパスライフや国際交流、入学案内、入試情報など、東京女子医科大学に関する情報を掲載しています。.
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