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2020年11月10日 · 拜登勝選後迎兩大疫情喜訊. 美國總統大選2020結果於周末出爐後，美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗傳出好消息，第三階段臨床測試數據顯示，疫苗有效預防率高達90%。. 另一好消息是，美國食品和藥物管理局（FDA）於11月9日 ...
2020年11月17日 · 莫德納公司（Moderna）研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗傳出喜訊，有效率達到逾94%，為美國第二款有效率逾九成的新冠疫苗。衛生與公眾服務部長阿扎（Alex Azar）11月16日表示，食品和藥物管理局將盡快授權緊急使用輝瑞和莫德納的疫苗。
- 人類史上首支mrna疫苗？
- 土耳其裔夫婦 醉心研究mrna治癌
- 須極低溫儲存 掌握物流及接種時間是關鍵
- 售美每劑153港元 香港或由復星供應
傳統疫苗是以減毒或滅活病毒的形式，誘發人類的免疫系統，產生能針對病毒的抗體反應。mRNA（信使RNA）則是合成病原體遺傳物質片段，帶有病毒棘蛋白的遺傳指令，進入人體後能誘發免疫反應。棘蛋白是包圍在冠狀病毒表面的物質，本身無害而且同樣有效誘發人體生產免疫反應及抗體，因此安全性較高、較易於生產，惟有效性則屬未明。 由於這類核酸疫苗，只需要知道病毒的基因排序就可開始研製，省卻了培殖大量病原體的時間與及分離蛋白的繁瑣工序，因此製造速度最快，也因此針對今次的新型冠狀病毒，不少海外及中國的藥廠都押注於開發mRNA疫苗，其他令人期待的mRNA候選疫苗包括美國藥廠Moderna、德國藥廠CureVac，以及杜克-新加坡國立大學醫學院與美國製藥公司Arcturus Therapeutics的疫苗。
mRNA技術起初是研製用於治療癌症，透過注入基因指令的方式，讓人體細胞產生可激發免疫系統的病毒蛋白，從而有系統地攻擊癌細胞。BioNTech的創始人Ugur Sahin與太太Özlem Türeci亦不例外，這對德籍土耳其裔夫婦也本身專注於研發免疫抗癌藥物，不過，BioNTech成立12年來，尚未有免疫抗癌藥獲得監管部門批准。 在媒體報道裏，普遍都會把BNT162說成是輝瑞研發的疫苗，而實際上，BNT162是從BioNTech的實驗室走向臨床。BioNTech運用其專有的mRNA疫苗研發平台進行配方篩選；而輝瑞作為財雄勢大的老牌藥廠，則向BioNTech提供了1.85億美元資金用於疫苗研發，並負責組織臨床試驗及向各國藥品監管部門申請許可，當然也負責之後的疫苗生產及發送部分。 【新冠疫苗】破天...
早在7月初刊登的研究結果，BNT162能誘發測試者強烈CD8 T細胞的免疫反應，而數據顯示，這支輝瑞/BioNTech疫苗比起Moderna的mRNA-1273更能觸發CD8 T細胞反應。以目前已有的臨床測試結果，並沒證明此疫苗有效預防新冠病毒傳播，但可讓受感染者免於生病。雖然全盤臨床數據仍未齊，也沒有證據顯示BNT162疫苗對於無症狀感染者有效，然而BioNTech總裁Ugur Sahin對《衛報》表示充滿信心： 目前，有關這支疫苗的最大疑問其實落在物流運輸及儲存設備上，因這支疫苗需儲存在零下75攝氏度的極低溫之中，如果離開零度以下環境，在攝氏2-8度之下最多只有存放五天，疫苗需要注射兩次，之間相隔3星期。因此，各地政府在物流及安排巿民接種的流程也須掌握得當。
輝瑞表示，在明年底前將會生產13億劑疫苗，但現階段基本上已比西方國家搶購一空，英國組織Global Justice Now 指，輝瑞82%貨量已預售給富有國家。綜合過往消息指，美國以每劑19.5美元（約152港元）的價錢預訂1億劑，將加購5億劑；歐盟及英國分別預訂少三億及4000萬劑；日本亦訂購了1.2億劑。 此外，輝瑞與BioNTech未曾表示這支疫苗以非牟利的方式定價，只稱不同地區定價不同。英國保守派媒體《英國郵報》報道，估計英國買入每劑輝瑞疫苗的成本為15英鎊（約153港元），而由英國牛津大學及阿斯利康研發的腺病毒疫苗估計只需2.23英鎊（約22.7港元）一劑，兩者成本相差達七倍。目前，牛津疫苗亦在第三階段臨床測試，惟暫未公布有效率、副作用或不良情況等數據。 為此可見，輝瑞與BioNT...
2020年9月11日 · Q9：打完疫苗多久能產生抗體？A：打疫苗多久能產生抗體，也跟免疫程序有關係。新冠滅活疫苗一共需要接種兩劑次，間隔2至4周，接種完第一劑以後，研究表明，7天開始普遍產生抗體，接種完第二劑28天以後，中和抗體陽轉率或者叫陽性率均達百分百，也就是按照規範的免疫程序接種兩劑疫苗28天 ...
2023年9月7日 · 輝瑞則稱，利用老鼠進行臨床前實驗發現，新疫苗對BA.2.86產生強烈抗體反應。. 一度被稱為「輝瑞疫苗」的新冠疫苗，後來出現商品名稱「復必泰」。. 它是美國藥廠輝瑞與德國生物新技術公司（BioNTech）合作開發的。. 世界衛生組織（WHO）與美國疾病控制和預防 ...
2024年2月21日 · 衞生署指新冠病毒變異病株JN.1已成為本港主流病毒株，XBB變異株信使核糖核酸新冠疫苗可提供加強保護，衞生防護中心轄下兩個委員會暫擬共識建議，合資格打此疫苗的組別，擴展至「零針」非高風險人士。. 合資格打XBB變異株信使核糖核酸新冠疫苗的組別 ...
2023年12月13日 · 當局指，無論以往已接種多少劑新冠疫苗，若距離接種上一劑新冠疫苗或感染2019冠狀病毒病康復後已超過六個月，可免費接種額外的加強劑。 至於首批XBB變異株信使核糖核酸疫苗將優先提供予較高風險人士，即居於院舍成年人士及65歲或以上長者。
