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2021年6月29日 · 聯亞藥（6562）受惠新冠疫苗題材加持，登興櫃股價狂漲，一度飆至300大關。 不過，周日二期臨床試驗期中報告後，在股價見高、利多出盡下，股價面臨連續修正，今（29）日盤中更一度跌逾20%，今（29）日開盤後一度跌逾20%，最低來到192元，聯亞藥的大 ...
2021年8月16日 · 食藥署指出，當日會議經過充分的審查與討論，聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署於110年5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA
2021年8月16日 · 指揮中心今（16）日宣布，聯亞疫苗EUA審查不合格，聯亞藥（6562）股價隨即被腰斬，但大股東台塑生醫並不擔心，因為早從6月開始，就一路出脫持股，截至8月12日為止，持股由1.5萬張降為8031張，而台塑帳上的未分配損益也增加高達10億元。
2021年8月23日 · 聯亞生產UB612新冠疫苗，但EUA申請遭否決，王長怡昨日在記者會批評，食藥署審查標準「太片面」，只以部桃接種過AZ疫苗的醫護，採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法，以「AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株中和抗體力價」作為最重要且唯一比對
2021年6月24日 · （UBI Asia）子公司聯亞藥23日以每股新台幣30元登錄興櫃，連兩日股價飆漲，今天一度站上300元新高，針對股價波動是否有異常，金管會表示櫃買中心將依法查核。
2021年8月27日 · 聯亞生產UB612新冠疫苗，但EUA申請遭否決，王長怡22日在記者會批評，食藥署審查標準「太片面」，只以部桃接種過AZ疫苗的醫護，採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法，以「AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株中和抗體力價」作為最重要且唯一比對
2022年1月20日 · 聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851，適應症為治療腎性貧血症。. 三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計，以比較UB-851產品與經衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准參考藥物J&J所開發Eprex在療效、安全性與免疫原性的相似性。. 臨床試驗實際受 ...
