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2023年12月30日 · 衛福部疾管署表示，Novavax的XBB疫苗計46.28萬劑今天(30日)上午抵台，效期到2024年8月31日，如食藥署審查封緘順利，最快於1月9日開打，供12歲以上民眾，多個COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的XBB疫苗選擇。
2023年12月13日 · 在安全性方面，食藥署表示，施打Novavax XBB.1.5疫苗最常見的不良反應為注射部位壓痛與疼痛、疲倦、頭痛、肌痛、全身無力，局部或全身性不良反應以輕中度為主，與先前已核准的Novavax疫苗相似。 疾管署指出，已接洽COVAX機制，將進口46萬劑Novavax XBB疫苗，預計12月底抵台，最快明年1月中旬開打。 根據11月22日衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)會議決議，參酌Novavax XBB疫苗臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議，Novavax XBB疫苗可提供12 歲以上青少年與成人接種，未曾接種COVID-19疫苗者接種2劑 (0.5 mL)，2劑間隔4週以上；曾接種COVID-19疫苗者，接種1劑 (0.5 mL)，與前1劑間隔至少 3 個月。
2021年12月21日 · 諾瓦瓦克斯這款名為Nuvaxovid的疫苗是採用蛋白質次單元 (protein subunit)技術，這項技術過去數十年已經被用來開發針對B型肝炎、百日咳等疾病的疫苗。 與輝瑞/BNT和莫德納的mRNA疫苗不同，Nuvaxovid不需要儲存在極低溫的環境，讓這款疫苗在較難取得疫苗的地區更具有優勢。 在歐洲藥品管理局 (EMA)核准後數個小時，歐洲聯盟執行委員會 (European Commission)20日核准美國藥廠諾瓦瓦克斯 (Novavax)開發的一款疫苗，讓它成為第5支可以在歐盟各地使用的COVID-19 (2019年冠狀病毒疾病)疫苗。 歐盟官員希望這支比起其他疫苗採用較傳統技術的疫苗，可以...
2021年9月23日 · Novavax疫苗是一種以蛋白質次單位技術做成的COVID-19疫苗，在美國的一項大型後期臨床試驗中，其有效力超過90%，包括對新型冠狀病毒的各種變異株皆有防護力。 美國生技製藥業者諾瓦瓦克斯醫藥公司 (Novavax)今天 (23日)表示，Novavax及其合作夥伴印度血清研究所 (Serum Institute of India)已向世界衛生組織 (WHO)申請將Novavax研發的2019年冠狀病毒疾病 (COVID-19)疫苗列入緊急使用清單。 世衛組織的緊急使用清...
2022年6月29日 · 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)召集人李秉穎今天 (29日)表示，Novavax屬於蛋白次單位疫苗，是常規疫苗中最常見的種類之一，安全性與這些常規疫苗差不多，不良反應非常少。 李秉穎指出，Novavax疫苗與流感疫苗、預防子宮頸癌的HPV疫苗、預防B型肝炎的疫苗同為蛋白疫苗，因此Novavax疫苗的安全性與這些常規疫苗差不多；在臨床試驗中，Novavax的不良反應非常少，發燒比例不超過2%、3%，主要都是局部疼痛、紅腫，全身痠痛、倦怠等全身性不良反應較少，也未曾被報告過有血栓、心肌炎等嚴重不良反應案例。 Novavax疫苗提供18歲以上民眾第一、二劑基礎劑、基礎加強劑，及第一、第二次追加劑接種，每劑須接種0.5ml，可與其他疫苗混打。
2022年6月4日 · [Rti央廣新聞]就在專家考慮諾瓦瓦克斯(Novavax)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗在美國使用之際，美國食品暨藥物管理局(FDA)3日對這款疫苗和心肌炎的可能關係表達關切。諾瓦瓦克斯疫苗已在其他國家取得授權，特別是在歐洲。
2022年6月17日 · 美國生技公司諾瓦瓦克斯 (Novavax)研發的新冦疫苗Nuvaxovid。 (AFP) 衛福部食藥署今天 (17日)召開專家會議，核准Novavax的COVID-19疫苗緊急使用授權 (EUA)，適用18歲以上，每人打2劑 (間隔3週)、每劑0.5毫升。 食藥署晚間發布新聞稿表示，經審查Novavax疫苗品質、安全及療效資料，整體評估並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依藥事法規定核准Novavax疫苗專案輸入，適用18歲以上成人主動免疫接種以預防COVID-19，用法用量為施打2劑，每劑0.5毫升 (含5毫克SARS-CoV-2棘蛋白)，2劑施打間隔3週。
