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- COVID-19家用快篩試劑可由醫療器材販賣業者 (如藥粧店、醫療器材行、便利商店等)或藥局販售，民眾購買時，請確認產品名稱是否有「家用」、包裝是否刊載「防疫專案核准製造第XXXXXXXXXX號」或「防疫專案核准輸入第XXXXXXXXXX號」等字樣 (已核准之家用快篩試劑名單可至食藥署網站確認)、產品效期是否在有效期間或保存期限內，並依使用說明書進行採檢及操作。
www.mohw.gov.tw/cp-5017-61559-1.html
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抗原快篩檢測試劑廠商名單( https://www.fda.gov.tw/Tc/site.aspx?sid=11669&r=628872604 ) 截至111 年4 月21 日，抗原檢測產品專案製造26 項 (含專案製造家用型6 項)，專案輸入33 項(含專案輸入家用型14 項)
2023/09/11. 快篩試劑材料轉讓活動專案，適用側流免疫層析法 (Lateral flow immunochromatographic assay)，詳情請見資訊欄。 查看更多. 2023/05/31. 耗材轉讓活動專案，詳情請見資訊欄. 查看更多. 2021/06/11. 媒體專欄. 聯華生技取得新冠抗原快篩 (TFDA)專案製造許可. 查看更多. 2023/11/21. [ 參展公告 ] 2023台灣醫療科技展. 查看更多. 聯華生技為體外診斷試劑 (IVD)製造商，產品為快篩試劑，如藥物濫用篩檢、驗孕排卵檢測、心肌損傷檢測、病原檢測、腫瘤標記物檢測、OEM/ODM代工服務及免疫分析儀.
2022年4月25日 · 專案製造／輸入家用快篩試劑核准名單這邊查. Q5：誰應該要使用家用快篩？ A5：認為自己有症狀或風險者即可快篩。 此外，曾與確診者接觸或收到與確診者足跡重疊簡訊者，若有症狀請直接前往PCR採檢，無症狀者建議快篩。 中央疫情指揮中心指揮官陳時中表示，一般民眾不需要天天快篩，只有符合4種情況才需要，分別為確診者足跡熱區、曾與確診者有接觸史、曾前往人潮眾多的場所、曾與確診足跡重疊。...
國內通過EUA 之抗原檢測試劑廠商名單( https://www.fda.gov.tw/TC/site.aspx?sid=11669&r=1558787310 ) 截至110 年7 月9 日,抗原檢測產品專案製造15 項,專案輸入11項。
2020年6月2日 · 國衛院表示，台灣多家廠商獲得快篩試劑授權，將可協助快篩試劑儘早上市。 圖為國衛院副院長司徒惠康。 （資料照，盧逸峰攝） 據國衛院表示，歷經嚴謹的審核程序與機制，目前已有五家公司正式完成技轉授權簽約，這些公司包括台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司、台灣奈米碳素股份有限公司、安特羅生物科技股份有限公司、鼎群科技股份有限公司與冷泉港生物科技股份有限公司。 對於非專屬授權開花結果，國衛院表示，其實，在面對這次的嚴峻疫情，身為台灣的一份子，參與這次技轉合作的廠商也都希望能夠貢獻自身的知識與專業，一起為防疫盡一分心力，協助國家度過這次的難關。 未來國衛院與國防醫學院預醫所亦將持續輔導廠商進行後續快篩試劑開發之優化、驗證、申請專案製造許可等事宜，以期協助快篩試劑即早上市，投入防疫的前線工作來守護國人健康。
2022年4月8日 · COVID-19. 新冠肺炎疫情未歇，中央流行疫情指揮中心祭出「社區廣篩4大策略」，鼓勵廠商引進居家快篩試劑，讓民眾在家篩檢就能檢測是否感染病毒。 衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)目前已通過5家業者專案進口居家快篩試劑的緊急授權(EUA)，產品建議價格每劑約300元到3000元不等，民眾本日起即可在藥局買到居家快篩試劑。
2024年5月16日 · 二、另依試劑廠商提供的資訊，快篩試劑均能有效偵測目前COVID-19主流變異株，且社區目前仍有COVID-19疫情傳播風險，建議有呼吸道症狀或有需求的民眾索取並自行篩檢，以及時分辨是否為COVID-19感染，並有助於後續就醫診治。
