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2021年8月17日 · 匯流新聞網記者雷明正／台北報導 聯亞生產的新冠肺炎疫苗申請緊急授權使用，昨（16）日結果公布卻是不通過，外界質疑有政治力介入。
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2021年8月30日 · 2021-08-30. 陳 鈞凱. EUA 疫苗 聯亞. 字級. 聯亞生技集團董事長王長怡不滿食藥署EUA標準，已決定提出申訴。 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」，也認為「雖對變異株降低幅度不大，保護力仍然不足」。
2022年12月5日 · 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。 1997年台灣爆發口蹄疫時即應用此設計原理，成功開發疫苗取證，至今已銷售60億劑。 2003爆發SARS時，聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士帶領團隊，依口蹄疫疫苗開發成功經驗，在3到6個月即研發出SARS檢測試劑及原型疫苗。 當時美國UBI及台灣合作無間即形成分工體系，在聯亞生技官股國發基金主導下，簽定了產品開發合作協議書，明確口蹄疫、LHRH及SARS等疫苗相關技術及產品開發權利，以形成最大互補。
2024年4月2日 · 竹院判決指出，聯亞生技於110年6月30日向衛福部食藥署申請UB-612新冠肺炎疫苗緊急使用授權，嗣食藥署於110年8月15日召開專家審查會議，聯亞由彭文君和醫事部經理黃俊樺代表出席，醫藥品查驗中心公布其平均效價未達標準，長達17分鐘的報告，確認聯亞生技疫苗未通過EUA審查。 黃俊樺於8月16日開盤前即掛單賣出3張持股，以規避13萬2千元損失。 而彭文君則在8月16日11時59分許前某時許，自董事長王長怡處得知聯亞生技公司UB-612疫苗確實非常可能無法通過EUA審查之消息，隨即在5樓辦公室，以網路下單方式，賣出其所持有聯亞藥公司除零股800股外之全部股票共63000股，以規避287萬3500元之損失。
2023年2月20日 · 美商UBI台灣控股公司持有聯亞生技59.93%、聯亞生技持有聯生藥開曼39.84%、聯生藥開曼持有聯生藥台灣96.98%、聯亞生技持有聯亞藥43.05%。 聯合聲明強調，美商UBI於2023年1月2日的股東會決議，係以美國德州達拉斯法院判決為基礎，決議合法有效，依此，美商UBI於2023年1月6日的董事會決議，包括再次確認指派MeiMei Hu為美商UBI台灣控股之經理人，由其全權代表美商UBI執行一切轉投資事業相關業務，亦合法有效。 美商UBI台灣控股及聯生藥開曼，於2022年1月、2022年3月分別以法人股東身分改派及解任王長怡擔任聯亞生技及聯生藥台灣之董事職務，合法有效。
2021年8月18日 · 匯流新聞網記者邱璽臣／台北報導 聯亞疫苗未通過疫苗緊急授權使用（EUA）審查，超過8成的審查委員認為不予通過。民眾黨立委賴香伶今（18）日表示，她必須質疑先前高端的疫苗審查如此順暢難道是有其他「貓膩」？難道就因為時空背景不同，就打槍聯亞？
