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2024年4月2日 · 食藥署於110年8月15日針對聯亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時，明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」，爆發股票內線交易案，代表出席的聯亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人，竟於隔日一早，馬上賣掉手中聯亞藥業的持股，規避近300萬元損失，新竹地方法院依違反證券交易法重判彭文君4年10個月；黃俊樺徒刑1年6月、緩刑4年。 可上訴。 聯亞生技則對判決結果表示，判決僅憑專家會議之時間點緊接彭文君出售股票之時，據以推論彭文君有事前知悉重大消息而為內線交易之犯嫌，似有違誤，擬上訴高等法院尋求第二審公平審判，以洗刷冤屈。
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明，强調依經濟部商業司公示資料顯示，董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長，公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義，意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以，嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論，將採取必要法律救濟程序，以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。
2022年12月5日 · 聯亞生技宣布，董事長王長怡帶領團隊一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟執行美國FDA核准之多國多中心臨床三期試驗，今年9月底完成收案，並於12月2日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」（pivotal studies），以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路。 聯亞生技表示，預計在 2023 年上半年向英國藥品和醫療產品監管署和澳洲治療產品管理局提交有條件/臨時批准營銷申請許可，並可望列入世界衛生組織（WHO）的緊急使用清單（EUL）。
2022年12月16日 · 上櫃公司聯亞生技（6562）旗下聯合生物製藥的經營權之爭越演越烈，自稱聯亞生技與聯生藥公司董事長王長怡一方發出聲明指王仍是經濟部登記的聯亞生技與聯生藥公司董事長，依法行使董事長職權，合法合規，並指林淑菁一派涉及誆騙印鑑等不法。 另林淑菁一派則指王長怡一方為奪公司大權，竟拿員工生計做為談判籌碼。 王長怡一方的聲明指出，王長怡是美商聯生物醫學公司（UBI）創辦人及最大股東，從未出售任何個人持股，王長怡於2018年代美商UBI交付公章予崔贊捷代為專案處理上海「申聯生物」公司上市時UBI之各式文件，竟遭崔贊捷以此印章與林淑菁共同偽造新聞稿，假藉美商UBI名義透過公關公司以捕風捉影方式發佈新聞謬論，對此，王長怡已於美國法院提起民事訴訟，刻正由美國法院審理中。
2021年8月30日 · 2021-08-30. 陳 鈞凱. EUA 疫苗 聯亞. 字級. 聯亞生技集團董事長王長怡不滿食藥署EUA標準，已決定提出申訴。 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」，也認為「雖對變異株降低幅度不大，保護力仍然不足」。
2023年2月20日 · 美商UBI台灣控股公司持有聯亞生技59.93%、聯亞生技持有聯生藥開曼39.84%、聯生藥開曼持有聯生藥台灣96.98%、聯亞生技持有聯亞藥43.05%。 聯合聲明強調，美商UBI於2023年1月2日的股東會決議，係以美國德州達拉斯法院判決為基礎，決議合法有效，依此，美商UBI於2023年1月6日的董事會決議，包括再次確認指派MeiMei Hu為美商UBI台灣控股之經理人，由其全權代表美商UBI執行一切轉投資事業相關業務，亦合法有效。 美商UBI台灣控股及聯生藥開曼，於2022年1月、2022年3月分別以法人股東身分改派及解任王長怡擔任聯亞生技及聯生藥台灣之董事職務，合法有效。
2021年9月7日 · 2021-09-07. 陳 鈞凱. EUA 第三劑 聯亞. 字級. 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 申請緊急使用授權EUA受挫的聯亞疫苗，最新發表針對第一期試驗受試者延伸測試、接受第三劑疫苗的免疫反應結果，聯亞生技稱受試者對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，也優於其他疫苗，新數據近期將提交食藥署申請再審。 食藥署長吳秀梅今（7）日正式回應「有困難」、「數目很少不一定能說服委員」，但人民有送件的權利，會先看看再說。 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。
