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2024年4月2日 · 竹院判決指出，聯亞生技於110年6月30日向衛福部食藥署申請UB-612新冠肺炎疫苗緊急使用授權，嗣食藥署於110年8月15日召開專家審查會議，聯亞由彭文君和醫事部經理黃俊樺代表出席，醫藥品查驗中心公布其平均效價未達標準，長達17分鐘的報告，確認聯亞生技疫苗未通過EUA審查。 黃俊樺於8月16日開盤前即掛單賣出3張持股，以規避13萬2千元損失。 而彭文君則在8月16日11時59分許前某時許，自董事長王長怡處得知聯亞生技公司UB-612疫苗確實非常可能無法通過EUA審查之消息，隨即在5樓辦公室，以網路下單方式，賣出其所持有聯亞藥公司除零股800股外之全部股票共63000股，以規避287萬3500元之損失。
2022年12月16日 · 分享. CNEWS匯流新聞網記者張孝義、李盛雯／台北報導. 上櫃公司聯亞生技（6562）旗下聯合生物製藥的經營權之爭越演越烈，自稱聯亞生技與聯生藥公司董事長王長怡一方發出聲明指王仍是經濟部登記的聯亞生技與聯生藥公司董事長，依法行使董事長職權，合法合規，並指林淑菁一派涉及誆騙印鑑等不法。 另林淑菁一派則指王長怡一方為奪公司大權，竟拿員工生計做為談判籌碼。
2021年8月30日 · 不過，面對這樣的結果，聯亞生技並不服輸，數度強調「深感遺憾」，認為食藥署訂定的免疫橋接標準不符Delta變異株肆虐的現狀，已向食藥署提出申訴，要求滾動式調整，重新以Delta變異株來比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價。
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明，强調依經濟部商業司公示資料顯示，董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長，公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義，意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以，嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論，將採取必要法律救濟程序，以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。
2021年8月16日 · 分享. 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 國產疫苗只剩高端疫苗獨撐大局！ 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布，聯亞疫苗的EUA闖關失敗，陳時中對這樣的結果也表示遺憾。 食藥署則公布昨審查會議結果，共21人投票，結果為4人補件再議， 17人不同意通過，決定不予核准專案製造。 針對國產疫苗的緊急授權使用EUA，食藥署是訂下「免疫橋接」的兩項標準，必須都大於對照組的AZ疫苗才能通過。 這兩項門檻分別得超過與AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值（GMTR）的95%信賴區間下限標準的0.67倍；血清反應比率（sero-response rate）的95%信賴區間下限的50%。
2023年8月28日 · 王長怡原為美國UBI公司之董事長兼執行長，美國UBI公司經由其獨資經營之美商UBI TW Holdings公司，在台灣投資經營聯亞生技公司以及聯亞藥公司 (股票代號6562)。 2022年初，美國UBI公司終止王長怡在該公司之董事長、董事、執行長等職務，依法她同時喪失美商UBI TW Holdings公司法定代理人之身分。 故自2022年初起，王長怡已無權代表美商UBI TW Holdings公司進行任何法律行為。
