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2021年8月17日 · 匯流新聞網記者雷明正／台北報導 聯亞生產的新冠肺炎疫苗申請緊急授權使用，昨（16）日結果公布卻是不通過，外界質疑有政治力介入。 民進黨立院黨團在今日的記者會上面表示，聯亞和高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且衛福 ...
2021年8月30日 · 陳 鈞凱. EUA 疫苗 聯亞. 字級. 聯亞生技集團董事長王長怡不滿食藥署EUA標準，已決定提出申訴。 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」，也認為「雖對變異株降低幅度不大，保護力仍然不足」。 聯亞疫苗專案製造申請案是在8月15日，經投票表決，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造。
2024年4月20日 · https://www.youtube.com/channel/UCciBAhIME9MQEmGbBPnh44g/join. CNEWS匯流新聞網記者 李文成／台北報導. #光電 #經濟部 #蔡正元. 📍完整直播連結. 【2024/4/19 度「415限電危機」台電豪砸2400萬買電！. 電價調漲恐影響台積電Q2營收【CNEWS】阿宅反抗軍ft.蔡正元】. 🔗https://reurl.cc/Gjdj9A ...
2022年12月5日 · 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。 1997年台灣爆發口蹄疫時即應用此設計原理，成功開發疫苗取證，至今已銷售60億劑。 2003爆發SARS時，聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士帶領團隊，依口蹄疫疫苗開發成功經驗，在3到6個月即研發出SARS檢測試劑及原型疫苗。 當時美國UBI及台灣合作無間即形成分工體系，在聯亞生技官股國發基金主導下，簽定了產品開發合作協議書，明確口蹄疫、LHRH及SARS等疫苗相關技術及產品開發權利，以形成最大互補。
2021年8月17日 · 陳 鈞凱. EUA 國產疫苗 聯亞. 字級. 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 國產疫苗爭取緊急使用授權EUA，高端通過了，聯亞卻失敗，關鍵就在於作為「免疫橋接」標準的AZ疫苗中和抗體幾何平均效價，食藥署今（17）日進一步公布引為過關與否門檻的AZ疫苗抗體效價為187.9，想拿到EUA的國產疫苗必須至少達至其0.67倍的125.89，但聯亞的效價根本不到，這才會失敗。 食藥署是在今年5月28日專家會議訂出國產疫苗「免疫橋接」的2項EUA療效評估基準。 即原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值（GMTR）須大於AZ疫苗的0.67倍；另血清反應比率（sero-response rate）得大於標準要求50%。
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
