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搜尋結果

  1. 2022年9月24日 · 2016年にはおよそ540件のアフェレシス治療を行いました。. その内訳は単純血漿交換から二重濾過血漿交換、血漿吸着、血液吸着と多岐にわたります。. 病室で透析治療ができるように、水道水から浄化された透析用水を作成する装置を搭載した病室用個人用 ...

    • 特徴
    • 主な対象疾患・相談内容
    • 主な専門外来

    遺伝が関連する疾患が疑われた場合、皆様には様々な不安や知りたいことが生じるかもしれません。 ゲノム診療科では、小児科、産婦人科、各内科、外科などにおかかりの皆様のその様なニーズに対して、遺伝の専門家が皆様に理解しやすい言葉や資料を用いて丁寧にご説明いたします。ゲノムや遺伝子解析データに基づいた最新の医学情報に照らし合わせ、皆様の社会的、心理的な状況に沿った情報を提供いたします。そのうえで、適切な医療や心理的サポート、倫理的・社会的な問題に対するご提案もご一緒に考えてまいります。さらに、院内の診療科や他医療機関と密な連携を図り、皆様が診療科の境界線を感じずに、安心・安全な医療を受けられるよう環境整備を致します。 臨床遺伝専門医のほか、公認心理師、認定遺伝カウンセラーといった経験豊富なエキスパー...

    神経・筋疾患:

    1. 脊髄性筋萎縮症(SMA)、球脊髄性筋萎縮症(SBMA)、ハンチントン病、脊髄小脳変性症(SCA)、大脳白質変性症、ペリツェウス・メルツバッハ病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、ベッカー型筋ジストロフィー(BMD)、福山型筋ジストロフィー(FCMD)、筋強直性ジストロフィー(DM1)、神経線維腫症I型(NF1)・II型(NF2)、てんかん、水頭症、神経発達症: 自閉スペクトラム症、知的能力障害(知的障害)

    循環器疾患:

    1. マルファン症候群、遺伝性不整脈(QT延長症候群)、心筋症

    染色体疾患:

    1. ダウン症候群、5pモノソミー、4pモノソミー、22q11.2欠失症候群、1p36欠失症候群、パリスター・キリアン症候群(Pallister-Killian症候群)、クラインフェルター症候群(Klinefelter症候群)、ターナー症候群(Turner症候群)

    脊髄性筋萎縮症(SMA)外来(月~金):

    1. SMAに関する診断、遺伝学的検査、治療、出生前診断、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    がんゲノム外来 (月~金):

    1. 遺伝性腫瘍・がんゲノムに関する検査、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    NIPT・周産期外来(月~金):

    1. 高年妊娠・出生前診断など周産期の検査、遺伝カウンセリング

  2. 2022年4月20日 · 東京女子医科大学 広報室. 〒162-8666 東京都新宿区河田町8-1. Tel:03-3353-8111 Fax:03-3353-6793. E-mail: kouhou.bm@twmu.ac.jp. 【プレス情報】. 1.受賞者. 村垣善浩(むらがき・よしひろ) 学校法人東京女子医科大学 先端生命医科学研究所 副所長. 東京女子医科大学先端 ...

  3. 診察・検査について. 東京都渋谷区にある東京女子医科大学附属成人医学センターでは、人間ドックをはじめとし外来部門12診療科を有しています。. 診療科に女性医師を配置しており女性の方が受診しやすい環境を整えています。.

  4. 遺伝カウンセリングとサポート. 当センターはご相談に来られる皆様の状況に合わせた医療を提供し、遺伝に関わるご相談に対応し、ご本人とご家族への十分な遺伝カウンセリングとサポートを致します。. SMA拡大新生児スクリーニング検査で陽性判定された ...

  5. 当院の脊椎側面の撮影は、両股関節の骨頭を正確に合わせることで、より精度の高い計測が可能となります。整形外科医が症例に応じて、脊椎撮影か、スロット撮影かを決めています。 成人・小児ビデオウロダイナミック検査 泌尿器の検査です。

  6. 2018年4月より「ダビンチ」最新機種を導入3台の稼働で手術待機時間も短縮. さらに、東京女子医科大学では2018年4月に「ダビンチ」の最新機種(ダビンチXiサージカルシステム)を導入。. 現在、計3台を有しています。. それにより手術待機時間が短縮され ...

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