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  1. 2022年4月7日 · 有關近日社群媒體散布「FDA敗訴!. 輝瑞被迫公開疫苗數據!. 副作用足足9頁」訊息,食品藥物管理署 (下稱食藥署)鄭重澄清:我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗 (包括BioNTech疫苗),皆是經過衛生福利部食品藥物管理署嚴謹審查廠商所提供的疫苗 ...

  2. 2023年12月15日 · 發文字號:衛授食字第1122006438號. 修正「食品安全衛生管理法第四十五條第一項標示不實、誇張或易生誤解罰鍰處理原則」第二點,並自即日生效。. 附修正「食品安全衛生管理法第四十五條第一項標示不實、誇張或易生誤解罰鍰處理原則」第二點. 檔案 ...

  3. 2023年9月18日 · 藥品臨床試驗 (含BA/BE試驗)專區. | 發布日期:2023-09-18 | 更新日期:2023-09-18 發布單位:藥品組. 藥品臨床試驗的定義. 以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的,而於人體執行之研究。. 藥品臨床試驗的申請. 申請藥品臨床試驗計畫前,並依 ...

  4. 2024年3月21日 · 衛生福利部 公告. 發文日期:中華民國113年3月21日. 發文字號:衛授食字第1131601051號. 附件:化粧品禁止使用成分表修正規定、修正總說明及修正對照表各1份. 主旨:修正「化粧品禁止使用成分表」,並自即日生效。. 依據:化粧品衛生安全管理法第六條 ...

  5. 2021年4月30日 · 醫療器材不良事件通報. 我要通報. 醫療器材上市後,當疑似因醫療器材引起的不良事件(包含不良反應及產品問題)發生時,皆可於通報系統進行通報;惟醫療器材嚴重不良事件辦法規定之嚴重不良事件,醫事機構及醫療器材商應依規定於期限內進行 ...

  6. 2019年6月12日 · 為維護國人健康,保障消費者權益,有效執行食品安全衛生管理法第二十八條第一項、第二項禁止食品標示、宣傳或廣告不實、誇張、易生誤解或宣稱醫療效能之規定,前行政院衛生署於八十二年四月二十九日訂定「食品廣告標示詞句涉及虛偽、誇張或 ...

  7. 2015年1月20日 · 為確保受試者權益,並提升國內臨床試驗之水準,醫療機構及試驗委託者獲知嚴重不良事件時應於法定期限內通報主管機關。. 一、法規:. 藥事法. 第45-1條 醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應,應行通報;其方式、內容及其他應遵行事項之 ...

  1. 博愛座爭議 相關

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  2. 過去一個月已有 超過 1 萬 位使用者造訪過 glorycloud.tv

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