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廣告. 30多歲的張小姐近日腰部頻痛，上廁所時也有血尿。 就醫檢查後，發現張小姐的腎臟有大小不一的水泡，診斷為「多囊腎」。 究竟什麼是多囊腎？ 嚴重時需要洗腎嗎？ 快跟著《Hello醫師》一起了解！
2024年1月2日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是顯性遺傳的多發性囊泡疾病。 主要侵犯腎臟，其次是肝臟、胰臟。 85 % 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50 % ，男女均等，一旦發現，子女及兄弟姊妹都應接受檢查；另外 15 % 來自基因變異。 臨床表現. 此疾病在胎兒期即存在，但年輕時常無感覺。 症狀以腰痛、腹痛最常見；此外有血尿、多尿、頭痛、高血壓、腸胃不適。 突發性的腰痛，可能是囊泡出血、結石、阻塞及囊泡感染，症狀平均出現在 40 歲。 隨著年紀增加，會逐漸惡化，約 50 % 的病人在 50 歲之後惡化到末期腎衰竭；目前佔洗腎人口的 10 %。 腎臟以外的問題：包括肝腫大、顱內動脈瘤、大腸憩室及心臟二尖瓣脫垂。 診斷.
2021年1月26日 · 多囊腎是一種最常見的單一基因突變引起的遺傳性腎臟病，目前確定會引發多囊腎的突變基因有兩種。 第一種是PKD1，位於第16對染色體上；第二種是PKD2，位於第4對染色體上。 PKD1約佔所有患者的85%，通常病情比較嚴重，早至四、五十歲即可能進入透析（洗腎）階段。 另外，約15%的多囊腎患者的突變基因為PKD2，通常病情比較輕微，不一定會進展到透析階段，若需透析，通常年齡為五、六十歲以後。 跟其它國家相比，在台灣帶有PKD2突變基因的患者超過15%。 多囊腎的疾病自然史. 多囊腎患者的兩側腎臟會不斷產生大小不一的囊腫，腎臟也會逐漸變大。 正常的腎臟組織會被不斷生長的囊腫佔據及壓壞，導致腎功能逐漸下降，最後造成腎衰竭，甚至需要透析（洗腎）。 多囊腎的症狀.
多囊性腎病變 （ 英語 ： polycystic kidney disease ），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種 遺傳病 的 腎病變 ， 人 、 貓 、 狗 等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。 人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體變性引起；而另一種是多囊性腎病變二型，是第4對染色體變性引起。 病患者的 腎臟 會長出許多 囊腫 ，令病患者的腎體積驟增及腎功能減退。 多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一。 統計數字顯示，其發病率為萬分之一，即每萬人就有一人患此症。 當中有百分之九十是多囊性腎病變一型，其餘的百分之十是多囊性腎病變二型。 診斷 [ 編輯] 參見： 腎功能 、 腎生理學 和 腎病變.
2023年3月21日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是顯性遺傳的多發性囊泡疾病。 通常是第16對染色體的異常，主要侵犯腎臟，但也會影響到肝臟、胰臟。 85 % 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50 % ，男女均等，一旦發現，子女及兄弟姊妹都應接受檢查；另外 15 % 來自基因變異。 這疾病 約在20歲上下就會開始出現第一顆的水泡 ，隨著年紀腎臟水泡會越漲越多，但年輕時常無感覺。 若有症狀大部分是以腰痛、腹痛最常見；此外有血尿、多尿、頭痛、高血壓、腸胃不適。 突發性的腰痛，可能是囊泡出血、結石、阻塞及囊泡感染，症狀平均出現在 40 歲。
2024年4月4日 · 多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，會導致腎臟漸漸失去功能。 常見症狀有高血壓、腰痛、尿道感染或結石。 控制血壓、避免感染及遵照醫師指示，延緩疾病惡化。 一、什麼是多囊腎？ 多囊腎又俗稱泡泡腎，是最常見的遺傳性腎臟疾病，其手足或小孩平均50% 會遺傳到此疾病。 病人腎臟出現大小不等的囊腫（類似水泡），囊腫會隨年齡的增加而長大，導致腎臟漸漸失去功能，若無法及早發現控制，疾病會進展到需要依賴透析（血液或腹膜）治療。 二、多囊腎有哪些症狀？ 隨著病人兩個腎臟的囊腫增加、變大，伴隨有以下症狀： 高血壓：是一個常見的早期症狀，血壓升高對腎功能與心臟血管都有不好的影響，應及早控制。 腰痛：疼痛程度與囊泡大小、腎臟體積有關，如有結石、感染或出血會加重疼痛程度。
多囊性腎病變 （ 英语 ： polycystic kidney disease ），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種 遺傳病 的 腎病變 ， 人 、 貓 、 狗 等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。 人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體變性引起；而另一種是多囊性腎病變二型，是第4對染色體變性引起。 病患者的 腎臟 會長出許多 囊腫 ，令病患者的腎體積驟增及腎功能減退。 多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一。 統計數字顯示，其發病率為萬分之一，即每萬人就有一人患此症。 當中有百分之九十是多囊性腎病變一型，其餘的百分之十是多囊性腎病變二型。 診斷. 早期的多囊性腎病變的腎囊腫很小、沒有任何臨床表現，使診斷較難。
ARPKD是常染色體隱性遺傳。 父母幾乎都無同樣病史。 常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱 嬰兒型多囊腎 ，為多囊腎中少見類型。 常於出生後不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。 ADPKD 常見於成年時出現 症状 。 囊腫 在出生時即已存在，隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。 但大多數患者的病變可能在 胎兒 時期即已存在。 絕大多數為雙腎異常。 兩側病變程度不一致。 其特徵是： 全腎 布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等。 乳頭 和 錐體 常難以辨認。 腎盂 腎盞 明顯變形。 囊內有尿樣液體， 出血 或 感染 時呈不同外觀。 囊腫呈進行性長大，可能與 細胞 增殖 的相關過程、 細胞分泌 功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關。
多囊性腎臟病是一種遺傳疾病，生長異常的囊腫---俗稱水泡，把正常的腎臟組織佔去，當你的生長異常的水泡長滿了你的腎臟的時候，正常的腎臟組織就失去了功能，造成腎臟衰竭，由於正常的腎臟功能是清除體內的廢物，當正常的腎臟被生長異常的水泡佔滿的時候，正常的腎臟就無法清除身體的廢物而造成所謂的尿毒症。 多囊性腎臟病的囊腫水泡的大小不一，它可以從雞蛋的大小到像籃球的大小一樣的大，囊腫不但侵犯腎臟，它同時可以侵犯肝臟、以及胰臟，目前多囊性腎臟病無法有效的治療。 什麼人會得到多囊性腎臟病？ （1）多囊性腎臟病是一種顯性遺傳疾病，侵犯男性以及女性的機率是一樣的。 （2）目前在美國有五十萬人有多囊性腎臟病的基因。 （3）它侵犯男女的機率是一樣的。
A1-4-0 多囊腎的基礎知識-如何診斷 – 中華民國多囊腎腎友協會. 如何診斷? 通過ADPKD家族病史的問診、圖像檢查確認囊腫的數量進行診斷。 通過問診家族中是否有患有腎臟病或腦出血的人，確認家族病史。 通過圖像檢查（超音波、CT、MRI等）確認診斷。 1)診斷的方法是什麼? 利用診斷的演算法來確診ADPKD. 關於ADPKD的診斷和治療，根據實際治療結果和最新研究成果制定的臨床治療指引，可以對治療進行適當的判斷（日本多囊腎臨床循證治療指引2017）。 指引中明示了診斷的演算法（流程、方法、程序）。 一旦通過影像檢查確認了有腎囊腫，會再確認ADPKD的家族病史。 如果有家族病史，符合診斷標準，則將其診斷為ADPKD。
