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就醫檢查後，發現張小姐的腎臟有大小不一的水泡，診斷為「多囊腎」。 究竟什麼是多囊腎？ 嚴重時需要洗腎嗎？ 快跟著《Hello醫師》一起了解！
2021年1月26日 · 多囊腎是一種最常見的單一基因突變引起的遺傳性腎臟病，目前確定會引發多囊腎的突變基因有兩種。 第一種是PKD1，位於第16對染色體上；第二種是PKD2，位於第4對染色體上。
2024年1月2日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是體染色顯性遺傳的多發性囊泡疾病。主要侵犯腎臟，其次是肝臟、胰臟。85% 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50%，男女均等
2023年3月21日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是顯性遺傳的多發性囊泡疾病。 通常是第16對染色體的異常，主要侵犯腎臟，但也會影響到肝臟、胰臟。 85 % 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50 % ，男女均等，一旦發現，子女及兄弟姊妹都應接受檢查；另外 15 % 來自基因變異。
多囊性腎病變 （ 英語 ： polycystic kidney disease ），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種 遺傳病 的 腎病變 ， 人 、 貓 、 狗 等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。. 人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體 ...
2024年4月4日 · 多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，會導致腎臟漸漸失去功能。. 常見症狀有高血壓、腰痛、尿道感染或結石。. 控制血壓、避免感染及遵照醫師指示，延緩疾病惡化。. 一、什麼是多囊腎？. 多囊腎又俗稱泡泡腎，是最常見的遺傳性腎臟疾病，其手足或小孩平均50% 會 ...
自體顯性多囊腎(Autosomal Dominant Polycystic Kidney disease, 全名ADPKD,簡稱多囊腎)是一種體染色體顯性基因變異的遺傳病,盛行率約為1:400∼1000 ,為第4大造成末期腎病的原因,也是遺傳疾病中造成末期腎病的第一大原因。 其典型的表現即是腎臟25∼30歲後會逐漸變大並不斷地產生囊泡,破壞腎臟原有的生理結構,之後腎功能會逐漸惡化。 常見症狀則是於腹部摸到腫塊、腹脹、腰痛、血尿、尿道結石、感染及高血. 植、腎絲球腎炎、血液透析與腹 壓。 膜透析. 因為是顯性遺傳,如果父母有一人帶有多囊腎基因,子女便有2 分之1的機率得到遺傳。
自體顯性多囊腎 (Autosomal Dominant Polycystic Kidney disease, 全名ADPKD，簡稱多囊腎)是一種體染色體顯性基因變異的遺傳病，盛行率約為1：400.1000，為第4大造成末期腎病的原因，也是遺傳疾病中造成末期腎病的第一大原因。. 其典型的表現即是腎臟25.30歲後會逐漸變大並 ...
2023年3月6日 · 多囊性腎病 是一種常見的遺傳性腎臟疾病，其特徵是腎臟內形成多個囊腫，囊腫內含液體，逐漸增大，導致腎臟體積增大和功能受損。 多囊性腎病可以是單側或雙側的，也可以是孤立性或家族性的。 多囊性腎病患者常常會伴隨有腎臟疼痛、高血壓、血尿等症狀。 多囊性腎病是一種慢性疾病，通常進展緩慢，但在某些情況下可能會加速進展，甚至導致腎功能衰竭。 多囊性腎病目前沒有根治方法，但可以通過控制病情進展和治療相關症狀來延緩疾病進程。 什麼是ADPKD和ARPKD？ ADPKD 和 ARPKD 是多囊性腎病的兩種常見形式。 ADPKD 是常染色體優性遺傳的多囊性腎病，是最常見的多囊性腎病形式，約佔所有多囊性腎病的 90%。
多囊腎是最常見的遺傳性腎臟疾病，根據流行病學的研究，大約每四百至一千個人中，有一位患有此病。在西方國家，末期腎病變需要長期透析的人當中，有8%到10%是多囊腎，而日本約莫4.8%。
