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東京女子医科大学の公式サイトです。 新宿区。 医学部、看護学部、看護専門学校のキャンパスライフや国際交流、入学案内、入試情報など、東京女子医科大学に関する情報を掲載しています。
医学・生命科学研究において、疾患の病態生理を解明し、また新規治療法の開発等に役立てるためには、動物個体を用いた実験が必要となります。東京女子医科大学実験動物研究所には、東京女子医科大学における動物実験の管理中央化と円滑な遂行を目的として、（1）教育研究、（2）飼育 ...
- 特徴
- 主な対象疾患・相談内容
- 主な専門外来
遺伝が関連する疾患が疑われた場合、皆様には様々な不安や知りたいことが生じるかもしれません。 ゲノム診療科では、小児科、産婦人科、各内科、外科などにおかかりの皆様のその様なニーズに対して、遺伝の専門家が皆様に理解しやすい言葉や資料を用いて丁寧にご説明いたします。ゲノムや遺伝子解析データに基づいた最新の医学情報に照らし合わせ、皆様の社会的、心理的な状況に沿った情報を提供いたします。そのうえで、適切な医療や心理的サポート、倫理的・社会的な問題に対するご提案もご一緒に考えてまいります。さらに、院内の診療科や他医療機関と密な連携を図り、皆様が診療科の境界線を感じずに、安心・安全な医療を受けられるよう環境整備を致します。 臨床遺伝専門医のほか、公認心理師、認定遺伝カウンセラーといった経験豊富なエキスパー...
神経・筋疾患：
1. 脊髄性筋萎縮症（SMA）、球脊髄性筋萎縮症（SBMA）、ハンチントン病、脊髄小脳変性症（SCA）、大脳白質変性症、ペリツェウス・メルツバッハ病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、ベッカー型筋ジストロフィー（BMD）、福山型筋ジストロフィー（FCMD）、筋強直性ジストロフィー（DM1）、神経線維腫症I型（NF1）・II型（NF2）、てんかん、水頭症、神経発達症: 自閉スペクトラム症、知的能力障害(知的障害)
循環器疾患：
1. マルファン症候群、遺伝性不整脈（QT延長症候群）、心筋症
染色体疾患：
1. ダウン症候群、5pモノソミー、4pモノソミー、22q11.2欠失症候群、1p36欠失症候群、パリスター・キリアン症候群(Pallister-Killian症候群)、クラインフェルター症候群(Klinefelter症候群)、ターナー症候群(Turner症候群)
脊髄性筋萎縮症（SMA）外来（月～金）：
1. SMAに関する診断、遺伝学的検査、治療、出生前診断、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン
がんゲノム外来 （月～金）：
1. 遺伝性腫瘍・がんゲノムに関する検査、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン
NIPT・周産期外来（月～金）：
1. 高年妊娠・出生前診断など周産期の検査、遺伝カウンセリング
遺伝子とは. Home 遺伝子について 遺伝子とは. 遺伝子とは人間の体をつくる設計図に相当するものです。 ヒトには約3万個の遺伝子があると考えられています。 人間の身体は、「細胞」という基本単位からなっています。 この細胞の「核」と呼ばれる部分に「染色体」があり、この中の「DNA」が「遺伝子」として働いています。 人間の身体は、この遺伝子の指令に基づいて維持されています。
大学院看護学研究科. 看護専門学校. 授業科目、授業の方法及び内容並びに年間の授業計画. 教育上の目的に応じ学生が修得すべき知識及び能力に関する情報. シラバス（医学部） 学生便覧. 1年次（ 前期 、 後期 ）、 2年次（ 前期 、 後期 ）、 3年次（ 前期 、 後期 ）、 4年次（ 前期 、 後期 ）、 5年次 、 6年次. シラバス（看護学部） 学生便覧 、 1年次 、 2年次 、 3年次 、 4年次. 大学院医学研究科. 総合カリキュラム. 専攻学科. 大学院看護学研究科. 大学院便覧・講義要項（博士前期・後期課程） 看護専門学校. カリキュラムの概要. 学修の成果に係る評価及び卒業又は修了の認定に当たっての基準.
遺伝学的検査とは. あなた、またはあなたのお子さんが遺伝性疾患をもっていると考えられたとき、その疾患の原因遺伝子が分かっている場合は遺伝子を調べることで、その病気であるかどうかをはっきりさせることができます。 はっきりさせることにより、その病気に合った適切な治療や対策を講じることができます。 遺伝子は両親から子へ受け継ぐために、兄弟姉妹で共通の遺伝子変異をもつこともしばしばあります。 ご家族のうちの一人の遺伝学的検査を行って遺伝子変異が明らかになったとき、家族の他のメンバーが同じ変異を持っている可能性もでてきます。 これらの可能性についても十分に遺伝カウンセリングで説明を受けてから、遺伝学的検査をお受けになるか否かをお決めになることが必要です。
