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用於成人肥胖或超重患者的長期體重 控制。 聯邦制藥(03933)：中泰國際此前指出，公司管理層表示首款GLP-1激動劑利拉魯肽已提交上市申請，預計2024年內有望獲批上市。此外，按照目前進度，公司 ...
2024年5月8日 · 該研究的作者說，在第一階段的試驗中，MariTide在單次注射或多次注射後顯示出持續的體重減輕，這使得藥物的劑量減少了。 他們補充說，該公司的藥物在體內停留的時間也比目前的療法長得多。
2024年5月6日 · 此前其在中國肥胖受試者中的最新II期臨牀數據表明，治療48周後，瑪仕度肽9 mg組體重較基線的平均百分比變化與安慰劑組的治療差值達−18.6%，平均變化值達17.8kg;有51.2%的受試者體重較基線下降15%以上，34.9%的受試者體重較基線下降20%以上。
接受每週劑量藥物治療的患者在13周後體重比基線下降了14.7%。 從有效性數據方面來看，VK2735此次披露的II期結果甚至略高於禮來的同作用機制藥物及諾和諾德司美格魯肽的臨牀試驗數據。
2024年5月15日 · 智通財經APP獲悉，諾和諾德 (NVO.US)週二公佈的數據顯示，持續接受司美格魯肽減肥藥物Wegovy的患者在四年後平均體重減輕了10%。. 週二，這家丹麥製藥商在意大利威尼斯舉行的歐洲肥胖大會上公佈了這些新的長期數據，這是一項大型研究的新分析，該研究 ...
美東時間11月8日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批准禮來旗下商品名爲Zepbound(Tirzepatide，替爾泊肽)的注射液用于肥胖(BMI指數爲30或更高)或超重(BMI指數爲27或更高)且至少有一個與體重相關疾病(例如高血壓、2型糖尿病或高膽固醇)的成人的長期體重
5 天前 · 一項旨在探索 GSBR-1290 新片劑配方的膠囊到片劑 PK 研究表明，在 12 周時，採用片劑配方後，安慰劑調整後的平均體重減輕幅度高達 6.9%。 GSBR-1290在重複每日給藥至120mg後顯示出良好的安全性和耐受性。
