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根據調研機構Evaluate Pharma 的報告顯示，2014年全球疫苗銷售總額為63.81 億美元，到2020 年預計將達到347.27 億美元。. 全球疫苗市場總銷售額有85%由五大疫苗廠葛蘭素史克 (GSK)、賽諾菲巴斯德 (Sanofi Pasteur)、默沙東 (MSD)、輝瑞 (Pfizer) 及諾華 (Novartis)所占。. 全球流感 ...
如去年藥品臨床試驗及新藥研發成果，肺癌標靶藥物妥復克（Afatinib）創下「全球第一」、H7N9 疫苗研發為「國產第一」、B型腦脊髓膜炎疫苗則是「研發第一」。. 台灣首度領先歐美全球第一個核准新藥－Afatinib目前已在國際執行多個臨床試驗，全球約有5,000 多人 ...
新 世代生技創見大年代 11月號．2015 爭鋒肝病新藥 聖戰再起！ 10月號．2015 ... 每4 年大流行一次的腸病毒正滴答倒數計時，瘟神已兵臨城下，台灣仍然處在無疫苗可用的困境。經本刊深入產、學、研、醫訪查，台灣防疫早已年久失修，政策、預算、法規 ...
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
國家衛生研究院 (下稱國衛院)感染症與疫苗研究所、由冷治湘博士所主導的脂質蛋白質團隊研發出「基因重組脂質蛋白質平台」技術，打破了這個瓶頸! 突破佐劑使用限制. 國衛院疫苗研發中心於民國92年6月就已經成立，民國100年時與國衛院感染症醫學研究組合組成感染症與疫苗研究所，長年來配合政府執行疫苗產業計畫，積極尋求開發新型疫苗及免疫治療之藥物。 98年11月底，該中心自行研發的H5N1新型流感疫苗 (ProVEU防流感)，創下有史以來本土第一個由國人自行研發進入人體臨床試驗的人用新型流感疫苗。 脂蛋白研發團隊則由冷治湘、陳信偉、劉士任及莊再成四位博士組成。
瞄準未被滿足的市場需求. 腸病毒目前仍無有效藥物也無疫苗可防治，是至今仍未被滿足的醫療需求（unmet medical need），基亞疫苗另一個主力產品－ EV71腸病毒疫苗被台灣食品藥物管理署（TFDA）列為指標性個案，可藉由諮詢輔導機制以及滾動式審查（rolling review）模式，加速臨床試驗審查及新藥上市許可申請送審速度，據悉基亞疫苗預計2016年Q1提前向TFDA提出第三期臨床試驗審查（IND）申請。 目前基亞疫苗第二期臨床執行中的EV71腸病毒疫苗開發案，目標提供自身保護力最弱的嬰幼兒使用，該臨床試驗針對2個月到未滿12歲的健康嬰幼兒及兒童進行評估，是目前台灣腸病毒疫苗臨床試驗中，宣稱適用年齡最低者，已有國際藥廠積極洽談該疫苗的合作。
國光生技為台灣唯一合格人用疫苗cGMP疫苗廠，未來將可期待成為亞洲領先通過美國FDA查廠的疫苗廠。 國光為走向國際化，逐步推廣國際業務發展，目前積極邁進歐洲及中國大陸市場並建立多項策略合作，此次與ProteinSciences公司合作，為規劃前進美國疫苗市場的 ...
新 浪微博 Blog 首頁 聯絡我們 註冊 登入 2016年第四屆的波士頓台灣人生物科技研討會(2016.6.16-17 ... 腸病毒大流行恐將來臨，台灣卻將陷入無疫苗可用的困境。 經本刊深入產、研、學、醫訪查，台灣防疫早已年久失修， 政策、預算、法規、疫苗、應急措施 ...
