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  1. 2020年8月20日 · 4個超簡單方法避免尿酸過高. 撰文:Hello醫師. 出版: 2020-08-20 20:00 更新:2020-08-20 20:00. 三更半夜,本該是睡得正香甜,享受好夢的時刻,但是能打斷如此濃厚睡意的,除了尿意之外,也可能是痛風(Gout)所產生的疼痛。. 因此本文將帶您了解痛風的原因、症狀 ...

  2. 2021年8月13日 · 皮膚的老化是大家最想隱藏的秘密,而要對抗的除了紫外線帶來的「光老化」、高油飲食或環境刺激產生的自由基「氧化老化」,還有蛋白質和醣類反應所造成「糖化」,當蛋白質長期接觸體內多餘的糖類,就會形成「糖化終產物(AGEs)」,會使肌膚老化

    • 遺傳性疾病是什麼?
    • 染色體遺傳性疾病
    • 敏兒安t21檢查技術
    • 敏兒安t21標準檢測項目
    • 敏兒安t21檢查及nifty的分別
    • 中環專科體檢中心—脆性x綜合症攜帶者測試

    遺傳基因是指遺傳訊息的單元,並由一段又一段 DNA 構成。人約有三萬個遺傳基因在二十三對染色體上,每組基因都有各自不同的功用,由胚胎的成長發育,到出生後人體的新陳代謝,以至生理,到心理思維活動都由基因所決定。在醫學的角度上,遺傳病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質出現了異常而生成的疾病,遺傳病分別有染色體異常,即染色體數量出現異常所產生的疾病,如特納氏綜合症、唐氏綜合症等;單基因遺傳病指個別遺傳的基因出現異常所導致的疾病,如地中海貧血病,以及還有多種因素形成的病,例如遺傳因素加上環境因素所造成的,如糖尿病、高血壓、精神病和癌病等。

    染色體三體症:是一種由於遺傳基因出現失調,即當精子抑或卵子中的染色體未能正常地分裂,就會使染色體額外多了一條,即三條非正常的兩條。染色體三體症相關的疾病分別有唐氏綜合症,愛德華氏綜合症,以及巴陶氏綜合症,例如接近九成的唐氏綜合症人士都是由於第廿一對的染色體多了一條染色體,即每個人的細胞中有四十六條染色體,而唐氏綜合症人士則有四十七條。 微缺失症候群:微缺失症候群是因為染色體片段缺少或重複而引致的疾病,而不同的微缺失症候群都使寶寶有不同程度的身體問題,例如小胖威利綜合症會造成寶寶進食及增磅困難、肌肉張力弱及 智力障礙。部分患者於兒童及成長期食慾大增,或有痴肥問題。 性染色體相關疾病:性染色體相關疾病與人體第23對性染色體有關,男性有XY各一條染色體,女性一般有一對X染色體,當精子抑或卵子中的染...

    敏兒安T21是一項由香港中文大學授權的專利的高敏性胎兒染色體疾病檢測,它比傳統的唐氏綜合症準確度更高,例如針對染色體上微小缺失片段,可以透過較高精細度的檢測儀發現並以高通量測序準確檢測至3Mb的微缺失。 敏兒安T21不單更精準地檢測出結果,而且也相對更安全,因為檢只需孕婦10ml血液就可以進行檢測,有助降低孕婦因假陽性結果而進行進入侵性程序例如抽羊水,從而使孕婦流產風險減少。敏兒安T21採用了現有專利的無創產前檢測技術,對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序,並將結果再進一步以生物信息分析,來了解胎兒的染色體的遺傳信息。敏兒安T21不單止可以檢測唐氏綜合症,還可以測出染色體三色症其他疾病包括T18愛德華氏綜合症及T13陶氏綜合症。除此之外,還可以測出性染色體異數的相關資料及微缺失或微重複症候群的遺...

    3項染色體三體症 T21唐氏綜合症:準確率99.65% T18愛德華氏綜合症:準確率 >99.9% T13巴陶氏綜合症:準確率 >99.9% 性染色體相關疾病 4項性染色體相關疾病 .XOX染色體單體症 (特納綜合症) .XYY 三體綜合症 (XYY 超雄綜合症/ 雅各氏綜合症) .XXY 柯林菲特氏綜合症 .XXX 三體綜合症 (XXX 超雌綜合症) 7項微缺失症候群 .1p36缺失綜合症 .2q33.1缺失綜合症 .15q11.2缺失綜合症/ 天使綜合症 .5p缺失綜合症/ 貓哭綜合症 .22q11.2缺失綜合症/ 迪喬治綜合症 . 8q24.1缺失綜合症/ 毛髮-鼻-指骨綜合症 .15g11.2缺失綜合症/ 普瑞德威利綜合症/ 小胖威利綜合症

    敏兒安T21檢查及NIFTY都是非入侵性的胎兒染色體檢測的技術,對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序,並將結果再進一步以生物信息分析,敏兒安T21檢查由香港中文大學所研發,而NIFTY則由北京華大基因研發,而兩者檢查的項目大致相同,敏兒安T21檢查的項目包括3項染色體三體症,7項微缺失症候群以及4項性染色體相關疾病,而NIFTY則沒有微缺失症候群的檢測,但亦有3項染色體三體症及4項性染色體相關疾病。相對上敏兒安T21價格較高,不過它出現陽性或特殊測試結果,會由香港中文大學教授作出支援 ,資助陽性個案診斷性測試化驗費用,而NIFTY則沒有相關項目。

    脆性X綜合症(FXS)是最常見的遺傳性智能發展疾病,是造成BB智力遲緩的第二大主因。FXS的主要成因是基因的CGG單位過度重複。除了智能障礙外,患者還會出現語言遲緩、過度活躍、自閉等。約有1/4000男性或1/8000女性會患有FXS。30%的患者是由無家族史且無病徵的女性所生。胎兒一般不會有產前超聲波異常,亦不容易從外觀診斷出患病的新生兒。報告時間大約7個工作天,測試由香港中文大學婦產科學系產前診斷中心提供,準確度達100%。 檢查適合的對象: .家族中曾患有不明原因的智力障礙/發展遲緩/自閉症 .家族中曾患有FXTAS .家族中的女性有早期停經的情況(<40歲) .計劃懷孕的女性 .懷孕女性(一枝血可同時檢測 T21及FXS)

  3. 2 天前 · 台灣竹山秀傳醫院風濕免疫科醫師蕭育芬表示,發炎反應在身體裡面有很重要的保護功能,是免疫系統的一部分,可以保護身體免於細菌病毒的入侵,並避免損傷。 然而當這樣的發炎反應,變成一種緩慢,且持續長達數月或數年的情況時,就被稱為「慢性發炎」。 慢性發炎是如何造成的? 台灣成大醫院家庭醫學部主治醫師鄭翔如表示,未能清除的急性感染病原體、自體免疫疾病、長期接觸吸入一些身體無法分解的外來物,或是自由基分子、糖化終產物、尿酸結晶、氧化脂蛋白等發炎誘導物累積過多,都可能引起慢性發炎。 台灣成大醫院家庭醫學部主治醫師王維理指出,在代謝症候群中,慢性發炎常常由腹部肥胖所引起,導致全身性的發炎反應。

  4. 2024年4月16日 · 【金門強效一條根精油貼布系列】全草本配方,採用台灣著名成分一條根,經醫學研究證實,具備抗炎*舒痛、袪風除濕、散瘀消腫多種功效,自古已被廣泛作為強筋健肌之用。 另外加入多種草本萃取精油,有助放鬆肌肉、舒暢疲勞。 配方天然溫和,無副作用、無依賴性,低敏親膚。 不含刺激氣味,貼後無須擔心在公眾場所引起尷尬。 全面功效,安全兼治標又治本,更勝藥性止痛貼! *Journal of Ethnopharmacology Volume 113, Issue 1 (15 Aug 2007, Pages 142-148) 止痛貼採用嶄新傳導技術,令有效成分能長效釋放8小時,並能深入滲透患處。 無論冷感/暖感均感覺強勁,貼後瞬間舒緩痛楚疲勞。 星級用家阿聰都大讚:「貼完好有feel!

  5. 2021年11月14日 · 這款產品通常被視為適合擁有長遠特定理財目標人士,例如用作子女未來升學、退休規劃,甚至是資產傳承予後代等。 10Life今次以3個重點,包括基本情景預期回報率、悲觀情景預期回報率、分紅理念,比較AIA友邦「充裕未來•盈尚」(簡稱友邦充裕未來)、AXA安盛豐進儲蓄計劃(2年繳)(簡稱安盛豐進)、Manulife宏利豐譽傳承保障計劃2(簡稱宏利豐譽)及Prudential保誠特級「雋陞」儲蓄保障計劃II(簡稱保誠雋陞)。 整體而言4款產品都是一筆過繳付——除了安盛豐進是首年預繳第2年保費外,其餘保險產品皆為整付方式繳付。 相關文章:儲蓄保險|回報有保證好過放銀行? 7大產品特性理財新手買前要知. + 12. 1.基本情景預期回報率比較,最好及最差相差近60% 長線儲蓄保險重視預期回報率。

  6. 2024年4月21日 · 抗癌YouTuber兼曾經擔任ViuTV節目《對不起幫緊你》嘉賓的90後女生張天允(Tiffany),自27歲時確診子宮頸癌2B期後,多年來一直勇敢抗癌,可惜最終仍不敵癌魔,在上月初離世,終年32歲。. 張天允不敵癌魔離世,終年32歲。. (IG圖片). Tiffany的家人昨日(20日)在 ...

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