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目录. 隐藏. 序言. 先天性. 后天性. 辭源. 眼睑下垂. 眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。 表现为瞼裂小和上瞼皱褶（双眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍視线，单侧的 先天性 病例可致 弱視 ，后天性者则很少引起視力减退。 双侧瞼下垂常有额肌的代偿性收缩而出现眉弓上提，额纹加深，更甚者头后仰和眼下转，形成一种仰头皱额的特殊姿态。 先天性. 多为两侧，與 遗传 有关， 常染色体 显性或隐性遗传。 可单独存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性异常。 原因是提上瞼肌发育不良或缺如，动眼神经或动眼神经核发育障碍，支配提上瞼肌的动眼神经分支缺如，以及动眼神经核的异常神经支配等。
2023年11月28日 · 眼睑下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上睑肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。. 表现为睑裂小和上睑皱褶（双眼皮）消失。. 如果眼睑下垂的程度严重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍视线，单侧的 先天性 病例可致 弱视 ，后天性者则很少引起视力减退 ...
35种语言. 不转换. 工具. 眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。 表现为瞼裂小和上瞼皱褶（双眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍視线，单侧的 先天性 病例可致 弱視 ，后天性者则很少引起視力减退。 双侧瞼下垂常有额肌的代偿性收缩而出现眉弓上提，额纹加深，更甚者头后仰和眼下转，形成一种仰头皱额的特殊姿态。 先天性 [ 编辑] 多为两侧，與 遗传 有关， 常染色体 显性或隐性遗传。 可单独存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性异常。 原因是提上瞼肌发育不良或缺如，动眼神经或动眼神经核发育障碍，支配提上瞼肌的动眼神经分支缺如，以及动眼神经核的异常神经支配等。
目次. 序言. 先天性. 後天性. 辭源. 眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又稱 上瞼下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能減弱或消失引起。 表現為瞼裂小和上瞼皺褶（雙眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，則將蓋住 瞳孔 ，阻礙視線，單側的 先天性 病例可致 弱視 ，後天性者則很少引起視力減退。 雙側瞼下垂常有額肌的代償性收縮而出現眉弓上提，額紋加深，更甚者頭後仰和眼下轉，形成一種仰頭皺額的特殊姿態。 先天性 [ 編輯] 多為兩側，與 遺傳 有關， 常染色體 顯性或隱性遺傳。 可單獨存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性異常。 原因是提上瞼肌發育不良或缺如，動眼神經或動眼神經核發育障礙，支配提上瞼肌的動眼神經分支缺如，以及動眼神經核的異常神經支配等。
- 结构综述
- 動態範圍
- 眼睛的運動
- 老化效應
- 眼科護理專業人員
眼睛不是完全的球體，而是一個融合的兩件式單位。較小的單位在前方称为前段（anterior segment），由角膜、虹膜和晶状体组成，此空间腔室称为前腔；較大單位在后方称为后段（posterior segment），由玻璃体、视网膜、脉络膜和巩膜（白色外壳）组成，此空间腔室称为后腔。前段的角膜透明，有較大弧度，与后段的巩膜以稱為角膜緣（英语：Corneal limbus）（corneal limbus）又稱輪部的環状结构联结。 角膜段的半徑通常是8mm (0.3英吋)。鞏膜構成其餘的六分之五，典型的半徑大約是12mm。虹膜构成眼睛的顏色，瞳孔则是黑色的中心；由於角膜是透明的，虹膜及瞳孔因而取代角膜成為可見的部分。因為光不會反射出來，觀看眼睛的內部需要检眼镜；检查眼底 (相對於瞳孔的區域) 可...
視網膜的靜態對比度大約是100：1 (焦比大約是6.5)。當眼球快速地移動 (眼球顫動)时， 它会反復地控制其接觸的化學物質和幾何位置，以調整虹膜控制瞳孔的大小。剛进入黑暗的環境時，视觉画面大約有4秒鐘的时间陷入完全的黑暗，通過視網膜的化學調整 (浦肯頁效應) 大多需要8分鐘才能完全適應黑暗的环境。此時的動態對比度可能會達到大約1,000,000：1(焦比大約是20) 。這個過程是非線性和多方面的，因此若受到光照而中斷後，這個適應程序必須重新開始。完全的適應是依賴良好的血流量，因此暗適應可能會造成血液循環很大的負擔 (貧血)，并似乎受到酒精或菸草的影響[來源請求]。 眼睛包括水晶體，不同於光學儀器，这更像是照相機和應用相同原則的光學鏡頭。瞳孔相当于人眼的光圈；虹膜相当于组成光圈的孔径光阑。在...
眼外肌
每隻眼睛有六組肌肉控制它的運動：外直肌、內直肌、下直肌、上直肌、上斜肌、和下斜肌。當肌肉以不同的張力收縮時，施加在眼球上的扭力，幾乎完全用在旋轉眼球上，而只有大約1mm的移動量。因此，眼睛可以視為以眼球的中心點轉動的單點。
快速眼動
快速眼動，或是短期的REM，通常是發生在睡眠的夢境最活躍階段。在這個階段，眼睛快速的運動。眼球獨特的運動形式是不自主的。
眼球顫動
眼球顫動是快速的，兩隻眼睛受到大腦額葉的控制同時運動指向同一方向。一些不規則的漂移、移動，小於眼球顫動但大於微眼跳，角度可以達到6弧分。
有許多疾病、身心失調和年齡相關的因素，都會使眼睛和周圍的結構發生變化。 眼睛隨著年齡的變化，無疑的可以完全歸咎於衰老過程。許多生理上和結構上的程序會隨著年齡逐漸衰退 (老化)。伴隨著老化，視覺品質惡化是眼疾老化的單獨原因。雖然有許多眼睛的變化與疾病無關，最重大的功能變化似乎是瞳孔的大小變化減少，和水晶體失去彈性導致調節距焦能力的衰減 (老花眼)。瞳孔控制可以到達視網膜的光量，瞳孔的擴張程度隨年齡遞減，導致在視網膜接收到的光量大幅度下降。相較於年輕人，老人就像經常帶著中等密度的太陽眼鏡。因此，對於任何需要隨著照明的視覺導引才能看清楚的細節，老人需要額外的照明。某些眼部疾病，像是皰疹和生殖器疣，可以來自性行動的傳染。如果感染的區域和眼睛之間發生接觸，性病可以傳染到眼睛。 隨著老化在角膜的邊緣周圍...
人眼的複雜度有足夠的理由由全科醫生以外的專業醫師來關心和愛護。這些專家或眼科護理專業人員在不同的國家或地區有不同的功能。每位眼科護理專業人員通常可以歸類到以下一個或多個 (也就是說，在某些情況下透過鏡頭，眼科醫生可以執行外科手術；而這通常是驗光師的職責) 類型的專業人員的職責： 1. 眼科醫師 2. 視軸矯正師 3. 驗光師 4. 光學儀器商
2017年8月5日 · 先天性眼外肌纤维化. 先天性眼外肌纤维化 是眼外肌无法控制眼球运动的症病，其通常会造成水平下20~30度的 斜视 、 眼肌麻痹 、 眼睑 下垂及 弱视 。. 其发生率为未知。. 遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传疾病，为第12对染色体上的 KIF21A基因 突变 ...
重症肌無力 （英語： myasthenia gravis ，簡寫MG）是慢性 神經肌肉傳遞障礙 （英語：Neuromuscular junction disease） 的 自身免疫性疾病 [1] [2] ，會造成不同程度的 肌肉無力 （英語：Muscle weakness） [3] 。 最常影響 眼 部、 臉部 （英語：Facial muscles） 及吞嚥相關的肌肉 [3] 。 會造成 復視 、 眼瞼下垂 、說話困難及行走困難等症狀 [3] 。 重症肌無力可能會突然發生 [3] 。 患者多半有 胸腺 過大或是 胸腺瘤 的情形 [3] 。 重症肌無力屬於 自體免疫性疾病 ，是因為 抗體 堵塞或是破壞 神經肌肉接點 中的 尼古丁受器 [3] ，因此 神經脈衝 無法引發 肌肉收縮 [3] 。
