諾瓦瓦克斯(novavax)疫苗 相關
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2022年7月15日 · Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。
2024年5月10日 · 智通财经APP获悉， 诺瓦瓦克斯医药 (NVAX.US)周五宣布，与法国制药巨头赛诺菲 (SNY.US)达成了一项价值数十亿美元的合作协议。 根据协议，双方将从明年开始联合商业化诺瓦瓦克斯医药的新冠疫苗，并共同开发针对冠状病毒和流感的组合疫苗。 诺瓦瓦克斯医药首席执行官约翰·雅各布斯 (John Jacobs)表示，这项许可协议将有助于公司解除此前发布的“持续经营”警告，该警告是由于市场对其持续运营能力存疑而于2023年2月首次发布的。 对于这家一直在努力的疫苗制造商来说，此次合作标志着一个重要的转折点，其基于蛋白质的新冠疫苗被卫生官员视为对那些不愿接种信使RNA疫苗人群的宝贵替代选择。
2021年6月15日 · 很快，NVX-CoV2373将成为美国一家“小型”生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）成立34年以来第一个得以上市的产品，只要它能尽快获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。. 人们普遍相信实现这一点并不难，因为刚刚公布的NVX-CoV2373在美国及墨西哥完成 ...
2024年5月10日 · 【诺瓦瓦克斯医药与赛诺菲达成数十亿美元合作 推进新冠疫苗商业化及组合疫苗开发】财联社5月10日电，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)周五宣布，与法国制药巨头赛诺菲(SNY.US)达成了一项价值数十亿美元的合作协议。
Novavax公布三期临床数据，疫苗有效性达90％. 美国生物制药公司Novavax周一公布最新三期临床数据显示，该公司研发的蛋白疫苗对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%，对于部分新冠变异株的有效性达93%。. 该公司预计将于第三季度递交FDA审批，该公司近一个月股价 ...
2022年7月14日 · 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。 多位专家表示，希望采用更传统疫苗技术的Novavax疫苗可以打消尚未接种疫苗者对于疫苗安全性的疑虑，尽快接种疫苗。
5月10日，诺瓦瓦克斯宣布与赛诺菲达成一项独家许可协议，双方将联合商业化诺瓦瓦克斯新冠疫苗，并共同开发新冠-流感组合疫苗。 诺瓦瓦克斯将获得5亿美元的预付款，以及高达7亿美元的开发、监管和发布里程碑付款，总计高达12亿美元。
