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高端疫苗二期臨床期中解盲成功，將立即向食藥署申請EUA(緊急授權藥證許可)，期待7月可提供國人開打。 將盡快向歐盟EMA及其他藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗，以取得疫苗常規藥證以及國際認證為目標。
2021年6月11日 · 高端疫苗二期臨床期中解盲成功，將立即向食藥署申請EUA (緊急授權藥證許可)，期待7月可提供國人開打。 將盡快向歐盟EMA及其他藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗，以取得疫苗常規藥證以及國際認證為目標。 高端新冠肺炎疫苗，採用次單位重組蛋白平台進行開發，以S-2P抗原搭配鋁鹽與CpG1018佐劑 (可幫助抗原吸附以維持疫苗穩定，增強免疫反應，以及誘導免疫偏向)，製成疫苗成品。...
高端疫苗二期臨床期中解盲成功，將立即向食藥署申請EUA(緊急授權藥證許可)，期待7月可提供國人開打。將盡快向歐盟EMA及其他藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗，以取得疫苗常規藥證以及國際認證為目標。
2021年6月10日 · 國產新冠肺炎疫苗生產公司「高端疫苗 (6547)」今10日下午公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果顯示，安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。...
國產新冠肺炎疫苗生產公司「高端疫苗(6547)」今10日下午公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果顯示，安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。
2021年6月10日 · 高端今天在記者會公布第二期試驗資料，有三大解盲數據： 第一，安全性與耐受性良好. 高端表示，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 發燒比:疫苗組為0.7%，安慰劑組0.4%；疲倦比率：疫苗組為36.0%，安慰劑組29.7%；肌肉痠痛比率：疫苗組為27.6%，安慰劑組16.6%；頭痛比率：疫苗組為22.2%，安慰劑組為20.0%；腹瀉比率：疫苗組為15.1%，安慰劑組為12.6%；噁心嘔吐感比率：疫苗組為7.7%，安慰劑組為6.7%。 局部不良反應，最主要的局部不良反應為注射部位疼痛感，且多數為輕度。 第二，免疫生成性評估. 1．血清陽轉率（seroconversion rate）：不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%，其中20至64歲疫苗組族群為99.9%。
2021年6月10日 · 高端國產疫苗順利解盲。. 健康特搜簿 撰文者： 陳志金 醫師 2021-06-10. 國產疫苗高端，將在今天傍晚公佈二期臨床實驗的「解盲」結果，值得大家一起來關注。. （編按：高端的新冠肺炎疫苗已於今日公布解盲結果，解盲數據順利達標。. 昨天就有不少 ...
