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2021年6月11日 · 16:03. 東森新聞責任編輯 周怡霏. 00:00. 分享. 昨（10）日國產高端疫苗宣布二期臨床實驗解盲成功，但因為它尚未完成三期試驗，因此讓外界產生安全疑慮。 對此，資深媒體人黃暐瀚就表示，大家到底要不要打疫苗，要自己考慮清楚，並以「四個沒有、一個不會」來解釋，點出高端的4缺點和唯一優點，引起大家討論。 YY菌過敏SUMMER橫OK. 黃暐瀚在臉書說明，目前世界六大獲得WHO認證的疫苗，都做了三期試驗，但高端高端疫苗卻沒做，用免疫橋接取代三期，雖然這個方式是WHO曾討論過的做法，往年流感疫苗也這樣做，但能不能被WHO還是問題，且它也不是國際標準，黃暐瀚也點出第2個問題，那就是高端沒做三期臨床試驗，也就沒有保護力的數據，這當然也和台灣不是高感染疫區，沒有三期施作條件有關。
2021年7月31日 · 近期民眾接種疫苗意願提升，而指揮中心日前也將國產高端疫苗列入疫苗意願登記平台選項，但是不少人仍在猶豫不知道該打哪個疫苗好。 對此，林口長庚兒童感染科主治醫師提醒，這4纇人要注意，而且若接種後出現2症狀也要特別留意，建議立刻就醫。 近期民眾接種疫苗意願提升。 （圖／東森新聞）
2021年8月2日 · 根據食藥署今天新公布的會議記錄，審查高端疫苗EUA的專家會議於7月18日上午舉行，共有21名專家與會，經一番討論後展開投票決議，3人投下通過票、15人認為應有條件通過、1人認為應補件再議、1人反對票。 討論過程中，專家主要聚焦疫苗製程、安全性、疫苗效果、對變異株的保護力以及第3期臨床試驗須加強的部分進行討論，多數認同國內正面臨百年大疫，確實有核准疫苗EUA的緊急公共衛生需求，利益大於風險。 審查高端疫苗EUA的專家會議於7月18日上午舉行。 （示意圖／Google Maps） 專家審查的資料是高端疫苗第1期及第2期臨床試驗期中分析結果；其中在疫苗效果方面採用免疫橋接，臨床試驗顯示，高端疫苗中和抗體的幾何平均效價是AZ疫苗的3.4倍，符合疫苗EUA標準。
2021年8月13日 · 00:00. 分享. 國際疫情隨著新冠病毒不斷變種升溫，各國疫苗也拉警報，疫苗不足之際國產高端疫苗也即將開打，不少民眾支持國產，不過也有許多民眾觀望或不支持，認為國產疫苗有所疑慮。 高端疫苗二期免疫生成性屬據。 （圖／翻攝自今健康） 據高端疫苗官網公開的二期臨床試驗資訊顯示，20~64歲以及65歲以上的全年齡組，血清陽轉率 (SCR)為99.8%，中和抗體效價 (GMT Titer)為662，中和抗體倍率比值為163。 而20~64歲組別，血清陽轉率 (SCR)為99.9%，中和抗體效價 (GMT Titer)為733，中和抗體倍率比值為180。 統計檢定力P值為<0.001，整體成績相當出色，不過民眾期待值相當兩極。 m2美度★新客限定★單一任選618.
2021年8月22日 · 這4類人要注意 李秉穎曝保護力有這麼高. 2021/08/22 15:18 東森新聞 責任編輯 李芊 字級： 字 字. 第六輪高端疫苗即將在明（23）日開放施打，不過卻有不少民眾擔心副作用，其實指揮中心曾公布資料，接種高端疫苗後可能產生的不良反應，分別是顏面神經 ...
2021年5月31日 · 關鍵字： 高端疫苗 人體實驗數 疫情 疫苗. 疾管署昨（30日）表示，與國產高端、聯亞訂購500萬劑疫苗完成簽約，最快7月經過2期試驗並取得緊急使用授權（EUA）開打。 但外界質疑高端疫苗至今還在二期未解盲，人體實驗的樣本數也太少，加上與國外三期、數萬受試者實驗有所差異，引發疑慮。 高端疫苗的人體實驗數曝光後，專家表示非常擔憂。
2021年6月10日 · 國產疫苗廠商之一高端疫苗於今天下午召開解盲記者會，高端疫苗二期臨床試驗解盲完成，將把資料送交食藥署進行緊急授權（EUA）申請。 「解盲」是什麼？ 高端COVID-19疫苗的第二期臨臨床試驗採取雙盲、隨機、多中心試驗設計，疫苗組與安慰劑為6比1，也就是7名試驗者有1名會打到安慰劑。 主要觀察安全性和免疫原性數據，包括中和抗體陽性率、中和抗體平均效價、中和效價濃度等。 其中「解盲」、「雙盲」，是新藥、疫苗研發過程中必走的路徑。 在臨床實驗研究藥效時，會將受試對象分為接受新藥／疫苗的「實驗組」，以及施打安慰劑的「對照組」。
