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2021年7月18日 · 7月27日，指揮中心則宣布，將重新開放公費疫苗預約平台，高端疫苗也列入意願登記的疫苗之一，提供給20歲以上的民眾，但接種時間還不明確，得看整體供應量的情況。
2020年3月17日 · 2月16日，高端疫苗生技公司公告，與美國國衛院（NIH）簽訂合約，將取得美國國衛院開發COVID-19候選疫苗及相關生物材料，並將選擇在台灣進行動物試驗。
2021年7月20日 · 7月19日，食藥署宣布國產的高端疫苗 獲得緊急授權（Emergency Use Authorization, EUA） 。 這次審查的標準，是依是免疫橋接（immuno-bridging）方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗。 以抗體中和能力對比，提供國產疫苗EUA，是台灣藥物審查上面的一個新突破。 但對於這次審查，個人覺得仍有幾個應該思考的問題。 問題1：緊急授權牽涉風險與社會利益間的妥協，科學資料是否該公布？ 相較於正規藥物許可需要極為嚴謹的科學與臨床醫學證據，EUA是一種緊急狀況下給予的特殊核可，涉及如何在社會利益與風險間做考量，因此也牽扯到大量的評估與妥協。 政府與委員是根據什麼資料審核藥品可能的效益？ 在怎樣的模型下設立風險的評估？
2021年6月26日 · 我們獨家取得的疾管署和兩家國產疫苗簽訂各500萬劑的預購合約草案，高端和聯亞若取得EUA，第一次交貨期程是8月底，高端只需交40萬劑、聯亞則是90萬劑；整個交貨期程拉到年底，高端分5批、最後一批是12月15日，聯亞分4批、到11月30日。
國產疫苗高端與聯亞近日將揭曉擴大2期臨床試驗的結果，因總統蔡英文在5月13日召開國安高層會議後預先向國人宣布，預計 7月底可以開始供應第一波國產疫苗 ，未完成審查即預告施打，引起軒然大波。 接著，網路連續爆出 「國產疫苗等於美國疫苗」的假訊息 ，及「散播『政府圖利本土廠商』訊息、是為了讓國人不願接種國產疫苗」的 陰謀論 ，隔空交戰；中研院士陳培哲日前更 宣布辭去新冠肺炎（COVID-19）疫苗臨床試驗專家委員身分 ，讓這次疫苗審查風波愈演愈烈。
牛津大學和阿斯特捷利康公司（AstraZeneca ，簡稱AZ）合作開發的「AZD1222」採創新的平台， 承諾不尋求獲利 ，以成本價發售，並與世界各地合作夥伴廣泛建立供應鏈，保證盡可能廣泛而公平地供應疫苗給最多的國家，設計產能為20億劑，對美國的供貨價格一劑僅約 ...
前副總統陳建仁參與高端二期試驗後，接獲高端電話告知解盲結果；前衛生署長楊志良則是致電要求聯亞解盲未果，自行接種AZ疫苗。 究竟解盲告知受試者的流程是什麼？
