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《 中華藥典 》是由 中華民國衛生福利部 的中華藥典編修諮詢會 [1] 所編纂及修訂的一部藥典，為 中華民國 藥品品質標準與檢驗方法之重要技術規範。 自1930年發行第一版的中華藥典後，歷經多年的編修，截至今日為止以發行到第九版。 而目前最新的第九版為2022年發行，包含通則、品目 (一)、品目 (二)、品目 (三)及補篇 (一)，共計5本；共計收載3,220個品目 (含補篇)。 沿革. 第一版 ：於1930年由當時的衛生部 (今 衛生福利部 )，發行中華民國的第一版藥典，來規範藥品的品質。 第二版 ： 第三版 ： 第四版 ： 第五版 ： 第六版 ： 第七版 ： 第七版補篇：於2015年12月1日生效，針對第七版不足之處進行補充。 [2]
楊育民 （英語： Patrick Y. Yang ，1948年 —) ，來自台灣。. 旅美生技大老、工研院院士。. 曾任羅氏（Roche） 藥廠全球技術營運總裁， 美國 Genentech 生技公司執行副總裁，美國 Juno Therapeutics 細胞治療生技公司執行副總裁。. 有「台灣生技界的張忠謀」之稱。. 再之前 ...
罗培干扰素α-2b（INN：Ropeginterferon alfa-2b）是一種用於治療真性红细胞增多症（PV）的長效型干擾素藥物 [1] [2] [3] [4] [5]，此藥由皮下注射給藥 [1] [3]。
臺灣正體. 工具. 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。 通用名藥物 （英語： generic drug ）也稱 學名藥 [1] 、 非專利藥 （nonproprietary drug）、 仿製藥 [2] ，是一種 治療用藥品 ，其化學成分與原來受到 藥品專利 （英語：chemical patent） 保護的藥品相同。 原始藥品的專利權到期後，通用名藥物才得以銷售。 因為通用名藥物的化學 活性成分 與原始藥品相同，所以前者的醫學特性被認為與原始藥品等效 [3] [4] 。
- 藥劑學的歷史
- 藥劑學的分支學科
藥劑學是一門有著悠久歷史的學科，中國很早以前對藥品就有「丸散膏丹，神仙難辨」的諺語，其中的「丸散膏丹」指的就是不同的藥物製劑劑型。在中國早期的醫學和藥學著作如《針灸甲乙經》、《黃帝內經》、《金匱要略》等中都有關於藥物劑型和療效關係的記載。中國早期藥物的主要劑型有：湯劑、酒劑、餅劑、曲劑、洗浴劑、丸劑、膏劑等不同類型。 古代近東地區的古埃及和古巴比倫遺留下來的，著錄於公元前十六世紀的《伊伯氏紙草本》是古代近東地區藥劑學的重要著作，收錄有散劑、膏劑、硬膏劑、丸劑、印模片劑、軟膏劑等多種劑型，此外還收錄了製劑處方，生產工藝和用途等重要信息。 歐洲藥劑學起始於公元一世紀前後，羅馬籍希臘人，被歐洲各國譽為藥劑學鼻祖的格林在他的專著中著錄了散劑、丸劑、浸膏劑、溶液劑、酊劑、酒劑，人們稱之為格林製劑，其中...
生物等效性 或 生物等效 （英文：Bioequivalence，簡稱BE）是 藥代動力學 的術語，用於評估同一 藥物 的兩種製劑產品，其預期的 體內 生物活性是否等效。 若兩種藥物 製劑 是生物等效的，則它們的所有治療意圖與治療作用一致。 藥劑等效性 （Pharmaceutical equivalent），或稱 藥學等效性 是指：給予患者同一劑量的同一 活性成分 （非活性成分可不同），且使用同一 劑型 和相同的給藥途徑下，可滿足相同或與之相當的藥品標準。 而生物等效性可定義為：若兩種藥品存在藥劑等效，給予了相同的 摩爾 劑量藥物後，因 生物利用度 （利用率和利用程度）相似以致兩者在 療效 與安全性上均相似，則認為兩種藥品是生物等效。 [1] [2]
嘉南藥理大學. 嘉南藥理大學 （英語：Chia Nan University of Pharmacy and Science，CNU），簡稱 嘉藥 、 嘉南藥大 ，是一所位於 臺南市 仁德區 的私立 科技大學 ，亦為 臺灣 設有 藥學系 的九所大專院校之一。. 嘉藥前身為1966年王趁創辦的「嘉南藥學專科學校」；1996年 ...
