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2021年8月16日 · 國產疫苗進度備受關注,高端疫苗已於7月通過緊急使用授權(EUA),聯亞生技則於6月30日向衛生福提出EUA,而聯亞生技的COVID-19疫苗EUA審查會議昨(15)日召開。 不過令人意外的是,針對聯亞疫苗EUA審查結果,陳時中宣布沒有通過,他也坦言對
2023年12月29日 · 聯亞生技負責人王長怡傳跳票 集團財務狀況引熱議. 聯亞生技集團經營權爭奪多時,現任負責人王長怡遭女兒胡世一指已無權擔任董事長一職,母女分裂成2派並爆發多起訴訟,近來又傳出聯亞生技集團在王長怡掌控下,相關公司因積欠貨款而遭向法院 ...
2021年6月8日 · 東森新聞獨家掌握消息,聯亞生技的國產疫苗,已經六月初開始已經進行量產。完成所有受試者的抽血樣本之後,今天(8)聯亞再從新竹運送28萬劑的疫苗,到桃園的外倉保存,聯亞證實解盲及量產同步進行,一旦六月底的解盲沒過關,這些疫苗通通得 ...
2021年10月12日 · 2021-10-12. 16:04. 東森新聞. 00:00. 分享. 國產疫苗將再添生力軍嗎? 國產疫苗聯亞8/15未過食藥署緊急授權(EUA),此次,聯亞生技有備而來,提出科學新證並端出聯亞UB-612 疫苗 ,最重要的秘密武器「病毒免疫記憶」,力拚EUA審查一次過關。 台灣EUA審查失利後,歷經一個月,聯亞生技捲土重來,提出強而有力的科學證據,端出聯亞疫苗中的秘密武器「病毒免疫記憶」。 聯亞生技執行副總彭文君表示:「我們信心充足,因為最主要是我們有很好的新事證,證明了免疫記憶性,一旦打了疫苗之後被感染的時候,它就可以喚起很強的免疫記憶性,來攻擊Covid-19的病毒。
2021年8月16日 · 聯亞生技於6月下旬公布第二期臨床試驗期中報告,之後向衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗緊急使用授權(EUA)。 食藥署長吳秀梅昨晚受訪,未證實是否已召開聯亞疫苗的EUA審查會議,但強調今天再說明。 YY菌過敏SUMMER橫OK. 一名不願具名的醫界人士昨天接受媒體訪問時表示,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天將公布聯亞COVID-19疫苗是否通過EUA審查。 若聯亞COVID-19疫苗通過審查,已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘,通過檢驗即可供民眾接種。 已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘。 (示意圖/pixabay)
2021年8月15日 · 自由時報今天報導,對於聯亞生技EUA最新審查進度,食藥署長吳秀梅透露,聯亞生技已完成補件,近日就會召開專家會議審查EUA申請事宜,強調一切都有安排。 一名不願具名的醫界人士今天接受媒體訪問時說,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中明天將公布聯亞疫苗是否通過緊急授權。 意指食藥署可能已召開聯亞COVID-19疫苗的EUA審查會議。 對此,吳秀梅今天晚間接受媒體電訪時,並未證實是否已召開審查會議,僅強調「明天再說明」。 聯亞副總經理范瀛云今天晚間接受媒體聯訪時表示,緊急授權結果並不清楚,需等待食藥署公布,她並指出,聯亞疫苗效期長達2年,已送18、19批疫苗約200多萬劑疫苗至食藥署檢驗封緘。 (封面圖/東森新聞) 【往下看更多】 國產疫苗就像奧運! 謝金河:支持的人會越來越多.
2022年3月8日 · 聯亞藥代母公司聯亞生技公告,重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權(EUA)。 聯亞生技於7日送件提交文件,向衛福部食藥署申請UB-612專案製造緊急使用授權,預計進行的研發階段,包括人體第二期臨床試驗 ...