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  2. zh.wikipedia.org › zh-tw › 醛醛 - 維基百科，自由的百科全書

    維基百科，自由的百科全書. 醛（Aldehyde） 醛 ㄑㄩㄢˊ （英語： aldehyde ）是含有甲 醯基 的一類 有機化合物 。 這種官能團具有結構通式：R-CHO，其中的 羰基 中心連接了一個 氫 原子與一個R基團。 [1] 不帶有R的基團稱為 醛基 或 甲醯基 。 醛與 酮 化合物的區別在於羰基所處的位置是在 碳鏈骨架 的末端或是在兩個碳原子之間。 醛在有機化學中很常見，許多的 香水 都屬醛類。 結構和化學鍵 [ 編輯] 醛的通式為R-CHO，-CHO代表醛基。 醛基是由 羰基 （-CO-）和一個氫原子連接而成的。 醛基屬sp 2 -混成體，其碳平面中心通過一個雙鍵連接氧原子另外一個單鍵連接氫原子，此處碳－氫鍵不存在酸性。

  3. zh.wikipedia.org › zh-tw › 乙醛乙醛 - 維基百科，自由的百科全書

    乙醛 （英語： Acetaldehyde ），又稱 醋醛 ，是一種 有機化合物 ，分子式為CH 3 CHO或MeCHO。 由於在大自然當中存在廣泛以及工業上的大規模生產，乙醛認為是 醛 類當中最重要的化合物之一。 乙醛可存在於 咖啡 、 麵包 、成熟的 水果 中，它還可以通過植物作為 代謝 產物而生成。 乙醇 被氧化後所生成的乙醛被認為是 宿醉 的成因 [5] 。 乙醛 常溫 下為 液態 ，無色、可燃，有刺鼻的氣味。 其 熔點 為-123.5℃， 沸點 為20.2℃。 可以被還原為 乙醇 ，也可以被氧化成 乙酸 。 相關反應 [ 編輯] 兩分子 乙醛 在鹼或陰離子交換樹脂催化下液相 羥醛縮合 產生 丁醇醛 ，後者在稀酸中加熱脫水，得到 巴豆醛 。

  4. zh.wikipedia.org › zh-cn › 乙醛乙醛 - 维基百科，自由的百科全书簡

    2024年4月19日 · 乙醛 （英语： Acetaldehyde ），又称 醋醛 ，是一种 有机化合物 ，分子式为CH 3 CHO或MeCHO。 由于在大自然当中存在广泛以及工业上的大规模生产，乙醛认为是 醛 类当中最重要的化合物之一。 乙醛可存在于 咖啡 、 面包 、成熟的 水果 中，它还可以通过植物作为 代谢 产物而生成。 乙醇 被氧化后所生成的乙醛被认为是 宿醉 的成因 [5] 。 乙醛 常温 下为 液态 ，无色、可燃，有刺鼻的气味。 其 熔点 为-123.5℃， 沸点 为20.2℃。 可以被还原为 乙醇 ，也可以被氧化成 乙酸 。 相关反应 [ 编辑] 两分子 乙醛 在碱或阴离子交换树脂催化下液相 羟醛缩合 产生 丁醇醛 ，后者在稀酸中加热脱水，得到 巴豆醛 。

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  6. zh.wikipedia.org › zh-hk › 醛醛 - 維基百科，自由的百科全書

    醛可通過 斐林試液 或 多倫試液 進行鑑定。. 斐林試液為 硫酸銅 （Cu 2+ ）與酒石酸鉀鈉鹽的鹼性（NaOH）溶液，銅離子可被醛還原產生紅色的 氧化亞銅 沉澱：. 離子方程式 ：R-CHO + 2Cu 2+ + 5OH − → R-COO − + Cu 2 O↓ + 3H 2 O. 多倫試液為 硝酸銀 的 氨 水溶液。. 當與 ...

  7. zh.wikipedia.org › zh-tw › 芳香醛芳香醛 - 維基百科，自由的百科全書

    芳香醛 （英語： arenecarbaldehyde ，或 aromatic aldehyde）是指 醛基 基團和 苯基 、 吡啶 基等芳香基團直接連接的 醛 ，許多 酶 可特異性氧化一些芳香醛 [1] 。 非雜環芳香醛 [ 編輯] 雜環芳香醛 [ 編輯] 另見 [ 編輯] 芳香酮. 參考文獻 [ 編輯] ^ Alan S. Beedle, Huw H. Rees, and Trevor W. Goodwin. Some properties and a suggested reclassification of mevaldate reductase (PDF). Biochem J. Apr 1974, 139 (1): 205–209. PMC 1166268 . 分類 ： . 芳香醛

  8. zh.wikipedia.org › wiki › 乙醛性质表乙醛性质表 - 维基百科，自由的百科全书簡

    基本信息. 中文名：乙醛. 化学式：CH 3 CHO. CAS号： 75-07-0. 英文名：acetaldehyde. 外观：无色液体. 结构性质. 热力学性质. log10[乙醛蒸气压] ，公式为： （来自CHERIC [4] ） 谱图数据. 化学反应方程式. 化学品安全技术说明书. 乙醛的安全技术说明书（MSDS）可以参见 此处 （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）。 参考文献. ^ Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. pp 1661-1663. ^ Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. pp 1669-1674. ^ C 2 H 4 O （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）.

  9. zh.wikipedia.org › zh-tw › 环丙基甲醛環丙基甲醛 - 維基百科，自由的百科全書

    維基百科，自由的百科全書. 環丙基甲醛 是一種 有機化合物 ，化學式為 C 4 H 6 O ，是 環丙烷 的一個氫被 甲醯基 取代的產物。 它是無色至黃色的液體，可溶於水及一些有機溶劑。 合成 [ 編輯] 環丙基甲醛可由 9-硼雜雙環 [3.3.1]壬烷 [3] 、二 (二乙胺基)氫化鋁 [4] 、1,1,2-三甲基丙基溴代甲硼烷二甲基硫醚錯合物 [5] 等還原劑還原 環丙基甲酸 製得。 過碘酸 [6] 、 重鉻酸鈉 [7] 、3-亞碘醯苯甲酸 [8] 、 硝酸鈰銨 [9] 、 氧氣 [10] 等氧化劑氧化 環丙基甲醇 也能得到環丙基甲醛。

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