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2021年2月17日 · 世界衛生組織（WHO）15日向英國藥廠阿斯特捷利康（AZ）與牛津大學共同研發的新冠疫苗，發出緊急使用許可，代表AZ疫苗將可透過WHO主導的COVAX機制，向急需協助的貧困國家展開配送作業。 WHO聲明指出，此次獲得緊急使用許可的，分別是由印度血清研究所（SII），以及南韓SKBio公司所生產的2款AZ疫苗，雖然由同樣的機構研發，但不同地點與設備製造的疫苗，都須接受個別審查。 專家表示，為達到防疫效果，AZ疫苗須在8至12週內，完成2劑接種作業，且包括在出現變異病毒的地區都可施打。 透過COVAX機制月底開始配送.
2021年2月21日 · 記者黃宇秀／臺北報導. 臺灣最快下週將透過COVAX取得的首批20萬劑AZ疫苗，衛生福利部食品藥物管理署署長吳秀梅昨日證實，該疫苗已通過緊急使用授權（EUA），若一切資料完備，抵臺後最快7天可接種。 食藥署署長吳秀梅表示，食藥署20日上午核准AZ疫苗的緊急使用授權，依照程序，疫苗抵臺後必須進行檢驗封緘，但因應緊急疫情，若疫苗廠提供的資料夠完備，只須進行書面審查即可，抵臺後最快7天可接種，但若是資料不完備，就須進行全套封緘檢驗程序，至少得耗時40天。 至於莫德納（Moderna）疫苗的緊急授權，吳秀梅說，目前正在緊鑼密鼓進行。 此外，指揮官陳時中於記者會上表示，AZ疫苗仍有後續行政作業需要準備，目前也還未確定由哪間航空公司運送，至於何時能開始接種，則要視疫苗抵臺時間而定。 相關新聞.
首頁 生活 AZ疫苗檢驗全過關 最快22日施打
首頁 即時生活 首批AZ疫苗檢驗全過關 陳時中：最快22日開打:::
記者劉芷畇、李恬郁／綜合報導/ 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日公布國內新增1...
衛福部食藥署今天表示，COVAX首批輸入AZ新冠肺炎疫苗（批號CTMAV513，效期到2021年5月）共19萬9200劑，食藥署取樣600劑依原廠規格進行外觀、鑑別、pH值、細菌內毒素、無菌、DNA/protein比例、效價試驗等7項檢驗，若文件審查及檢驗均合格，最快
2021年3月3日 · 首頁 即時生活 首批11.7萬劑AZ疫苗抵臺 採檢、照顧染疫者醫護優先接種:::
