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2022年7月15日 · 2022年第一季度的财报中，强生认为，全球新冠疫苗供应过剩和需求不确定性，决定暂不提供新冠疫苗销售指引，停止新冠疫苗的生产。 平心而论，这恐怕也是需要Novavax担忧的现实。
2024年5月1日 · 尽管目前没有直接证据表明新冠疫苗的特定成分会引起这些炎症性不良事件，研究提出了疫苗中的佐剂可能与不良反应有关。 佐剂是疫苗成分之一，用于增强免疫反应。
2021年12月28日 · +. COVID-19疫苗的五条技术路线，陶医生一直看好的重组蛋白疫苗，终于要登场了。 本周一，欧盟委员会批准美国Novavax（诺瓦）公司的COVID-19疫苗Nuvaxovid在全欧盟使用，后者是欧盟批准的第五个官方疫苗。 Nuvaxovid是一种重组蛋白疫苗。 重组蛋白技术在常规疫苗里使用普遍，比如乙肝疫苗、戊肝疫苗、宫颈癌疫苗、部分流感疫苗。 相对于腺病毒载体技术、mRNA技术，重组蛋白技术久经考验，安全性有效性完全可以放心。 欧盟官员们希望相对新技术而言更传统的重组蛋白疫苗，有助于说服那些对疫苗接种犹豫不决者能挺身而出，接受这种疫苗。
2021年6月15日 · 2016年，诺瓦瓦克斯的呼吸道合胞病毒疫苗ResVax结束III期临床试验后，宣布研发失败，诺瓦瓦克斯股价应声下跌85%，公司裁掉了三分之一员工，希望通过缩减开支和引入新的投资者，继续支持这一疫苗的研发。 在获得盖茨基金会8900万美元的资助之后，诺瓦瓦克斯改变路线，试验通过给孕妇接种疫苗，然后通过亲子关系来传导抗体。 听起来很有想象力，但现实却戳破了想象。 2019年，面向孕妇的ResVax三期临床试验失败，诺瓦瓦克斯股价连续30天低于1美元，最低时只有54美分，差一点被纳斯达克退市。 诺瓦瓦克斯以1800万美元打包卖掉生产设施，并继续裁掉三分之一员工。 诺瓦瓦克斯关门大吉的命运是被新冠病毒改变的。
2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4%。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。
Novavax称，该疫苗也具有良好的耐受性，最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉疼痛和接种部位疼痛，通常持续不超过两三天。 针对人们关心的新冠疫苗是否对病毒的变异株仍然有效，Novavax的后期临床试验也给出了指引。 公司表示，该疫苗似乎对某些病毒变异株有效，其中包括对英国最早发现的新冠病毒主要变异株Alpha株（B.1.1.7）。 Novavax研发总裁格伦（Gregory Glenn）博士表示，B.1.1.7已经成为美国最常见的新冠变异株，Novavax还在其试验参与者中检测到了首次在巴西、南非和印度发现的新冠变异株。 格伦博士进一步称，在可获得的病毒基因序列数据中，大约65%感染来自令人担忧的病毒变异株。 Novavax疫苗对于无法识别的新冠变异株的有效性大约为70%。
2021年1月29日 · Novavax周四在发布新闻稿称，其研发的新冠病毒疫苗（NVx-CoV2373）在英国进行三期临床试验中期分析结果显示，其在保护人们免受新冠病毒感染方面的有效性为89.3%，并且发生严重和医疗不良事件的发生率较低。 而且它似乎也能（尽管效果不佳）针对在该国和南非流行的新突变病毒。 他们认为该疫苗对较旧的新冠病毒有近96％的有效率，而对新变种有近86％的有效率。 该消息发布之际，人们担心在世界各地推出的各种疫苗是否足够强大，足以抵御令人担忧的新变种，并且世界迫切需要新型疫苗来增加稀缺的疫苗供应。 对英国15000人的研究仍在进行中。 到目前为止，已有62名参与者被诊断出新冠肺炎只有六名参与者接受了疫苗，其余的参与者接受了安慰剂注射。
