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真性膜部瘤或称膜部膨出症，是心脏膜部间隔向右侧心腔囊袋状突起的—种先天性畸形。 假性膜部瘤又称三尖瓣瘤、三尖瓣膨出症，是室间隔膜部缺损自然转归的一种现象，并非膜部间隔的先天性变形，而是因室间隔缺损血流的冲击，导致室缺边缘的心内膜纤维增生伴隔瓣、隔前瓣交界处及部分腱索不规则纤维增生并粘连融合而成，收缩期轻度凸向右心室。 中医病名. 室间隔膜部瘤. 常见症状. 瘤体破裂、梗阻、血栓栓塞、心内膜炎等. 目录. 1 并发症. 2 症状体征. 3 用药治疗. 4 饮食保健. 5 预防护理. 6 病理病因. 7 疾病诊断. 8 检查方法. 9 预后. 10 发病机制. 并发症. 播报. 编辑. 本病可出现瘤体破裂、梗阻、血栓栓塞、心内膜炎等并发症。 症状体征. 播报. 编辑.
陈宥维，1998年7月7日出生于浙江省丽水市缙云县，中国内地男演员、歌手，毕业于浙江理工大学。 2016年，在慈文传媒举办的万人选新活动中脱颖而出，从而签约慈文传媒。
脂肪和钙化是多数错构瘤的特征表现，肺错构瘤常见爆米花样钙化，肾错构瘤20%合并结节性硬化，肝错构瘤多为囊实性肿块，肝内胆管错构瘤为多发不规则小囊，胸壁错构瘤含骨样密度和混杂钙化灶。
下丘脑错构瘤（HH） 又称灰结节错构瘤、下丘脑神经元错构瘤，是临床极为罕见的先天性脑组织发育异常 性病 变。. 实际上，下丘脑错构瘤是发生于下丘脑下部或灰结节区的异位神经组织，而并非真性肿瘤。. 人群发病率约为1/5～10万，女性稍多于男性。. 主要于 ...
肺错构瘤的临床表现无特异性，诊断并不容易。主要依据X线检查、CT及高分辨率CT。病灶内钙化、尤其是“爆米花”样钙化是肺错构瘤特征性表现，有助于与周围型 肺癌 鉴别。气管、肺叶、肺段支气管腔内的错构瘤依赖纤维 支气管镜检查，以除外 肺癌。
肾错构瘤的最主要的危害在于瘤体破裂出血后带来的并发症。 该病是一种与 常染色体 显性基因有关的家族性遗传病，80%为女子，出现症状在20～50岁为多数，年龄大者相对更易出现多种并发症。
原发性心包恶性间皮瘤的临床表现无特异性，各年龄均可罹患本病，早期可无症状，或仅出现心悸、胸痛、咳嗽；后期由于肿瘤侵袭或压迫心肌、大血管和纵隔淋巴结等，可出现心包填塞、心包缩窄、上腔静脉梗阻、心律失常等，易与结核性心包炎、冠心病、心房
