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構造. ヒトでの重要性. ヒト上科以外の生物での活性の喪失. 脚注. 関連項目. 尿酸オキシダーゼ (urate oxidase)または 尿酸酸化酵素 （にょうさんさんかこうそ）は、次の 化学反応 を 触媒 する 酸化還元酵素 である。 尿酸 + 5-ヒドロキシイソ尿酸 + H 2 O 2 （ プリン代謝 ） 1,3,7-トリメチル尿酸 + 3,6,8-トリメチルアラントイン + （ カフェイン 代謝） これらのうち5-ヒドロキシイソ尿酸は比較的不安定な物質であり、非酵素的に脱炭酸して アラントイン となる。 構造. 尿酸オキシダーゼは等しい4個のサブユニットからなるホモ四量体酵素で、それぞれの接合部分に計4ヶ所の活性部位がある。
痛風の原因物質. 抗酸化物質としての尿酸. 尿酸塩の溶解度. 脚注. 関連項目. 外部リンク. 尿酸 （にょうさん、 英: uric acid ）は、 分子式 C5H4N4O3 、 分子量 168 の 有機化合物 である。 代謝経路. 尿酸は、 キサンチン や ヒポキサンチン のような オキシプリン から キサンチンオキシダーゼ （ キサンチンデヒドロゲナーゼ ）によって合成される。 ヒト や他の 霊長類 の多くでは、尿酸は プリン代謝 の酸化最終生成物である。 その他のほとんどの 哺乳動物 では、 尿酸オキシダーゼ （ EC 1.7.3.3）によって尿酸はさらに アラントイン まで酸化される [2] 。
作用機序. 副作用. 薬物相互作用. 使用上の注意. 脚注・出典. 関連項目. 外部リンク. メルカプトプリン （ 英語: mercaptopurine ）とは、 抗がん剤 の一つで免疫抑制を示す。 6-メルカプトプリン あるいは Purinethol （商品名）、 ロイケリン散10% （商品名、 大原薬品工業 ）とも呼ばれる。 メルカプトプリンは チオプリン の一種である [1] 。 歴史. 1948年に、 ジョージ・ヒッチングス らが代謝拮抗物質の研究中に発見した。 1952年に ガートルード・エリオン らが ヒポキサンチン から6-メルカプトプリンを合成している。
尿沈渣. 尿沈渣は、患者への侵襲なく腎・尿路の詳細な情報が得られ、「針のいらない腎生検」とも言われるが、人間の鏡検による、手間と熟練を要する検査である。. また、採取後時間が経過すると円柱が崩壊し細菌が増殖する等の変化がみられるので採取 ...
効能・効果. 本態性高血圧症. 禁忌. 無尿の患者、急性腎不全の患者、体液中の ナトリウム ・ カリウム が明らかに減少している患者では禁忌である [2] [3] 。 副作用. 重大な副作用として添付文書に記載されているものは、 中毒性表皮壊死融解症 （Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、 皮膚粘膜眼症候群 （Stevens-Johnson症候群）、 多形滲出性紅斑 、 低ナトリウム血症 、 低カリウム血症 である。 治験では5.1%の患者に副作用が発生した。 主なものは、 眩暈 (0.4%)、嘔気 (0.3%)、倦怠感14件 (0.2%)、 高尿酸血症 (1.7%)、低カリウム血症 (1.3%)、高血糖 (0.3%) 等であった。
近位尿細管 （きんいにょうさいかん、 英語: Proximal convoluted tubule ）は、 ネフロン における 尿細管 の ボーマン嚢 と ヘンレループ の間の部分である。 外観. 近位尿細管で一番特徴的な部分は 刷子縁 （線状縁）である。 近位尿細管の 上皮細胞 の表面部分は密集した 微絨毛 に覆われており、これは 光学顕微鏡 でも容易に見ることができる。 微絨毛は細胞の表面積を増やし、再吸収の機能を容易にしていると考えられている。 細胞の 細胞質 には細胞の再吸収活動に必要な ミトコンドリア が濃密に保たれている。 細管細胞に近い細胞の構造の老廃物は周囲の 毛細血管 に導かれ、血液循環に乗り尿細管に再吸収され、細胞核も含め細管の管腔に排出される。
使用基準. 脚注. 安息香酸 （あんそくこうさん、 英: benzoic acid 、 独: Benzoesäure ）は 芳香族化合物 であり、特に芳香族 カルボン酸 である。 ベンゼン の 水素原子 1個が カルボキシ基 に 置換 された構造を持つ。 水に溶かすと 酸性 を示し、 酸解離定数 pKa は 4.21 である。 安息香酸の カルボキシ基 に対して オルト位 の水素原子が ヒドロキシ基 に置換されると、 サリチル酸 となる。 抗菌 ・ 静菌 作用があるので、水溶性のナトリウム塩、 安息香酸ナトリウム などは清涼飲料等の保存料として添加されている。 酸型保存料 の一種。 殺菌 作用はない（既に細菌などの増殖したものに対しては無効）。
