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2022年5月13日 · 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。 依照WHO STV試驗設計，一旦參與者完成兩劑接種，且確診病例數達到了期中分析目標，則數據將由兩組獨立的統計學家進行分析，並由全球數據和安全監測委員會（Global Data and Safety Monitoring Committee）進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。 期中分析完成後，將由WHO公布臨床試驗結果，並提供全球科學界與公眾審閱。 （編輯：楊凱翔）1110513.
2021年10月21日 · 呂嘉鴻. BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
2021年6月10日 · 世衛組織「團結試驗」第三期臨床試驗. 緊急使用授權（EUA） 申請國際使用授權及應用. 臨床應用與爭議. 大規模接種. 對嚴重不良反應的調查. 接種後接獲的死亡案例. 參與世衛第三劑研討. 刊登醫學期刊. 疫苗保護效力分析. 參考文獻. 外部連結. 參見. 高端新冠肺炎疫苗. 臺灣正體. 此條目介紹的是預防 COVID-19 大流行病所研製的疫苗。 關於研發和製造疫苗的公司，請見「 高端疫苗生物製劑 」。 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。
2022年6月30日 · 高端COVID-19疫苗已被WHO挑選成為WHO STV（全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與
2022年5月13日 · 高端COVID-19疫苗日前入選WHO團體試驗，高端今發布新聞稿表示，由WHO主導的全球團結三期 臨床試驗 ，目前已進入數據分析階段，臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示，目前共有1萬8000名受試者納入了MVC...
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歐盟疫苗覆蓋率已高,臨床試驗收案最快可望在第2季出爐嗎?
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料，出席審查會議專家出席21人，其中主席不參與投票，18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
2022年5月13日 · 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。 依照WHO...
