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2021年8月24日 · 邱立玲. 2021年8月24日 · 5 分鐘 (閱讀時間) 輝瑞第3期臨床試驗涵蓋美、德、巴西等6個國家，逾4.3萬人參加試驗。 （圖片來源／flickr） 由美國輝瑞藥廠和德國合作夥伴BioNTech SE（BNT）共同開發與生產的新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗周一獲得美國食藥局（ FDA ）全面授權。...
2021年8月30日 · 輝瑞BNT疫苗副作用有哪些？ 我適合打嗎？ 「接種前、後注意事項」快速了解. 常春月刊--全宇宙最實用的保健知識. 2021年8月30日 · 4 分鐘 (閱讀時間) 根據衛生福利部疾病管制署網站資料顯示，Pfizer-BioNTech 之COVID-19疫苗是含有SARS-CoV-2病毒棘蛋白(S protein)之...
2022年10月21日 · 輝瑞（Pfizer）今天表示，他們與德國BioNTech SE共同研發的成人COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，預估每劑訂價超過110美元（新台幣3540），最快明年初回復商售模式。 輝瑞/BNT疫苗最快明年初回復商售。 （檔案照） 「華爾街日報」報導，輝瑞高層主管魯金（Angela...
2022年5月23日 · （中央社華盛頓23日綜合外電報導）美國輝瑞（Pfizer）藥廠和德國生技公司BioNTech今天發布聲明稱，兩家公司生產的COVID-19疫苗讓6個月至5歲以下幼童接種3劑，既安全也有效。 兩家公司發布聲明，正值美國食品暨藥物管理局（FDA）計劃於未來幾週開會討論是否授權讓最年幼兒童接種Covid疫苗。...
- The Central News Agency 中央通訊社
2021年8月23日 · 輝瑞BNT 全美首支獲完全授權疫苗. 要聞國際中心蔡姍伶/綜合報導. 2021年8月24日 · 2 分鐘 (閱讀時間) 輝瑞／BNT新冠疫苗，正式獲得美國食品暨藥物管理局的完全授權。 示意圖。 （圖／美聯社／達志影像） 美國食品暨藥物管理局 (FDA)23日正式完全核准輝瑞...
2022年8月24日 · 2022年8月24日. 日前美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech已向美國食品藥物管理局提交臨床資料，並以能夠對抗Omicron亞型BA.4、BA.5的雙價次世代疫苗數據進行審查，並申請EUA緊急授權使用，供12歲以上民眾作為追加劑。...
2021年8月17日 · 美國輝瑞藥廠及德國BioNTech生技公司，周一向美國監管機構提交第三劑新冠疫苗早期數據。 數據顯示，在接種第二劑後的8至9個月接種第三劑，能夠提供更高水準的保護性抗體。 根據兩間公司提交給美國食品藥物管理局FDA、歐洲藥品管理局EMA和其他監管機構的聲明，他們預計將在短期內收到更大規模、評估第三劑效力的最終階段試驗結果。...
