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2021年6月10日 · 11月3日，與越南衛生部（MOH）轄下國家衛生暨流行病學研究所（NIHE）完成「COVID-19疫苗」合作協議簽署，高端疫苗負責「COVID-19疫苗」的生產及「越南臨床試驗」，而NIHE將依據越南衛生部相關法規，提供臨床執行與疫苗藥證申請等支援，並依循緊急
- 牛津 AZ 疫苗解析-台灣採購 1000 萬劑
- 莫德納 Ｍoderna 疫苗解析-台灣採購 505 萬劑
- 輝瑞bnt-台灣採購 1500 萬劑
- 兩家國產疫苗-（聯亞、高端）各 1000 萬
AZ 疫苗是由英國、瑞典研發，已通過WHO、歐盟等其他先進國家及我國緊急授權使用，是含有 SARS-CoV-2 病毒棘蛋白(S protein)的「腺病毒載體」疫苗。 至少要接種2劑才有完整的保護力，打完保護力約70％，減少80％的染疫死亡風險。優點是容易進入細胞，可儲存於一般冰箱，運送、保存相對方便。 但過往臨床上有不少副作用的消息，特別是注射部位腫痛、疲倦、痠痛、發燒或發冷，通常不良副作用都會出現在接種完2-3天，但國外也曾出現罕見的嚴重凝血。
莫德納疫苗是由美國研發，為mRNA疫苗，也需要施打2劑且間隔28天，優點在於保護效力較高可達94％。莫但德納疫苗保存條件較為嚴苛存放在-20℃的環境下可保存6個月，於2-8℃之使用期限為30天。 也同樣也有些為副作用，包含：注射部位疼痛、頭痛、肌肉痛、關節痛、畏寒、發燒，罕見個案則曾出現臉部麻痺或腫脹等症狀。
輝瑞BNT疫苗由美國、德國研發，為mRNA疫苗，一樣要施打2劑才有完整保護力，保護力可達95％。 中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞過往曾提到：「目前新冠疫苗可分為兩大類，分別是腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，兩者的副作用表現方式不同。」 如果是腺病毒載體疫苗（AZ疫苗）的副作用通常發生在第一劑，接種第二劑時副作用較輕微或沒有副作用；而mRNA疫苗（如BNT輝瑞、莫德納）則是接種第二劑的副作用較第一劑明顯。
高端疫苗仍在臨床第二階段，所有受試者均完成第二劑疫苗施打，且已間隔28天，現正在整理受試者相關資料，並撰寫期中報告，若進度順利，將於6月上旬將報告送交食藥署，最快6月下旬通過緊急使用授權，所以此時就會開始加快生產速度。 聯亞疫苗目前也完成第二期人體實驗，報告會在6月中旬提交給食藥署，預計在7月可以通過緊急使用權，估計在8月時可以開放施打。 但對於不同品牌到底該怎麼選？中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢曾提到：「只要保護力有5成以上就是好疫苗，有被核准就不需太擔心。」根據陳時中推測，火力全開施打，在今年十月底前希望有機會6成的民眾可以打到第一劑。 根據各國的施打的情況，陳時中分析：「2成以下還看不出效果，但2至4成就有一點點進步，到了4成以上效果就蠻好的，若在達到6成『就能把疫情給壓抑住』，期望...
2021年8月17日 · 公司網站稱，高端新冠疫苗生產技術，是同美國國家衛生院（NIH）簽約，將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白，再做成疫苗打入人體，讓後者產生免疫反應，以抵抗新冠病毒。 台大醫院醫師、台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎接受台廣播節目採訪時說，高端新冠疫苗由美國國衛院提供病毒株，後者給了病毒株後每天都聯絡高端，關心研發進度。...
其他人也問了
台灣有國產疫苗嗎?
如何選擇疫苗廠牌?
新冠疫苗廠牌有哪些?
疫苗險有什麼優勢?
高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗，業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 有關專案製造核准資訊，請見 衛生福利部公告 。
2021年7月5日 · 目前台灣投入COVID-19疫苗研發的廠商有三家，分別是國光生技公司（Adimmune），聯亞生技公司（UBI, Covaxx, Vaxxinity），以及高端疫苗公司（Medigen）。 台灣疫苗推動協會理事長黃玉成，日前也針對目前投入這三家廠商的疫苗研發進度進行報告。 國光生技公司（Adimmune）： 未通過食藥署第一期臨床試驗審查. 聯亞生技公司（UBI, Covaxx, Vaxxinity）： 第二期臨床試驗自2021年1月底開始收案，有4,142位登記參與受試，包括844位65歲以上之年長者。 2021年6月27日解盲結果顯示，安全性與耐受性良好，整體並未發生與疫苗相關之嚴重不良反應。
2021年8月30日 · 「高端」疫苗生物製劑股份有限公司（簡稱高端公司）去年底就與越南國家衛生暨流行病學研究所 (NIHE) 合作新冠疫苗第二期試驗。 當時在記者會上，高端公司總經理陳燦堅表示，與越南合作是策略性互惠，希望透過越南的協助生產及取證，未來將高端送入世衛Covax供應鏈機制。...
2021年6月2日 · 中央流行疫情指揮中心訂定的疫苗採購計畫中，國產疫苗將提供1000萬劑，占整體疫苗數的3分之1。 目前，正等待2期臨床資料解盲的高端疫苗、聯亞生技疫苗，在走了長達1年多開發期後，終於來到取得台灣食藥署緊急授權（EUA）的最後關頭。
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