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2021年6月10日 · 11月3日,與越南衛生部(MOH)轄下國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)完成「COVID-19疫苗」合作協議簽署,高端疫苗負責「COVID-19疫苗」的生產及「越南臨床試驗」,而NIHE將依據越南衛生部相關法規,提供臨床執行與疫苗藥證申請等支援,並依循緊急
- 牛津 AZ 疫苗解析-台灣採購 1000 萬劑
- 莫德納 Moderna 疫苗解析-台灣採購 505 萬劑
- 輝瑞bnt-台灣採購 1500 萬劑
- 兩家國產疫苗-(聯亞、高端)各 1000 萬
AZ 疫苗是由英國、瑞典研發,已通過WHO、歐盟等其他先進國家及我國緊急授權使用,是含有 SARS-CoV-2 病毒棘蛋白(S protein)的「腺病毒載體」疫苗。 至少要接種2劑才有完整的保護力,打完保護力約70%,減少80%的染疫死亡風險。優點是容易進入細胞,可儲存於一般冰箱,運送、保存相對方便。 但過往臨床上有不少副作用的消息,特別是注射部位腫痛、疲倦、痠痛、發燒或發冷,通常不良副作用都會出現在接種完2-3天,但國外也曾出現罕見的嚴重凝血。
莫德納疫苗是由美國研發,為mRNA疫苗,也需要施打2劑且間隔28天,優點在於保護效力較高可達94%。莫但德納疫苗保存條件較為嚴苛存放在-20℃的環境下可保存6個月,於2-8℃之使用期限為30天。 也同樣也有些為副作用,包含:注射部位疼痛、頭痛、肌肉痛、關節痛、畏寒、發燒,罕見個案則曾出現臉部麻痺或腫脹等症狀。
輝瑞BNT疫苗由美國、德國研發,為mRNA疫苗,一樣要施打2劑才有完整保護力,保護力可達95%。 中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞過往曾提到:「目前新冠疫苗可分為兩大類,分別是腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗,兩者的副作用表現方式不同。」 如果是腺病毒載體疫苗(AZ疫苗)的副作用通常發生在第一劑,接種第二劑時副作用較輕微或沒有副作用;而mRNA疫苗(如BNT輝瑞、莫德納)則是接種第二劑的副作用較第一劑明顯。
高端疫苗仍在臨床第二階段,所有受試者均完成第二劑疫苗施打,且已間隔28天,現正在整理受試者相關資料,並撰寫期中報告,若進度順利,將於6月上旬將報告送交食藥署,最快6月下旬通過緊急使用授權,所以此時就會開始加快生產速度。 聯亞疫苗目前也完成第二期人體實驗,報告會在6月中旬提交給食藥署,預計在7月可以通過緊急使用權,估計在8月時可以開放施打。 但對於不同品牌到底該怎麼選?中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢曾提到:「只要保護力有5成以上就是好疫苗,有被核准就不需太擔心。」根據陳時中推測,火力全開施打,在今年十月底前希望有機會6成的民眾可以打到第一劑。 根據各國的施打的情況,陳時中分析:「2成以下還看不出效果,但2至4成就有一點點進步,到了4成以上效果就蠻好的,若在達到6成『就能把疫情給壓抑住』,期望...
2021年8月17日 · 公司網站稱,高端新冠疫苗生產技術,是同美國國家衛生院(NIH)簽約,將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白,再做成疫苗打入人體,讓後者產生免疫反應,以抵抗新冠病毒。 台大醫院醫師、台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎接受台廣播節目採訪時說,高端新冠疫苗由美國國衛院提供病毒株,後者給了病毒株後每天都聯絡高端,關心研發進度。...
其他人也問了
台灣有國產疫苗嗎?
如何選擇疫苗廠牌?
新冠疫苗廠牌有哪些?
疫苗險有什麼優勢?
高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗,業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 有關專案製造核准資訊,請見 衛生福利部公告 。
2021年7月5日 · 目前台灣投入COVID-19疫苗研發的廠商有三家,分別是國光生技公司(Adimmune),聯亞生技公司(UBI, Covaxx, Vaxxinity),以及高端疫苗公司(Medigen)。 台灣疫苗推動協會理事長黃玉成,日前也針對目前投入這三家廠商的疫苗研發進度進行報告。 國光生技公司(Adimmune): 未通過食藥署第一期臨床試驗審查. 聯亞生技公司(UBI, Covaxx, Vaxxinity): 第二期臨床試驗自2021年1月底開始收案,有4,142位登記參與受試,包括844位65歲以上之年長者。 2021年6月27日解盲結果顯示,安全性與耐受性良好,整體並未發生與疫苗相關之嚴重不良反應。
2021年8月30日 · 「高端」疫苗生物製劑股份有限公司(簡稱高端公司)去年底就與越南國家衛生暨流行病學研究所 (NIHE) 合作新冠疫苗第二期試驗。 當時在記者會上,高端公司總經理陳燦堅表示,與越南合作是策略性互惠,希望透過越南的協助生產及取證,未來將高端送入世衛Covax供應鏈機制。...
2021年6月2日 · 中央流行疫情指揮中心訂定的疫苗採購計畫中,國產疫苗將提供1000萬劑,占整體疫苗數的3分之1。 目前,正等待2期臨床資料解盲的高端疫苗、聯亞生技疫苗,在走了長達1年多開發期後,終於來到取得台灣食藥署緊急授權(EUA)的最後關頭。
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