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普瑞德-威利症候群 （英語： Prader-Willi syndrome ，縮寫： PWS ），俗稱 小胖威利症 ，是一種肇因於特定基因功能喪失的 遺傳性疾病 。 新生兒 患者會出現包括 肌肉無力 （英语：Hypotonia） 、進食不良及發育遲緩的症狀。
「普瑞德威利症候群」（俗稱「小胖威利」）是一種因第15對染色體長臂（位置15q11—13）出現缺陷所導致的疾病，估計盛行率約在10，000分之1至30，000分之1之間。
2022年11月11日 · 俗稱「小胖威利」的普瑞德威利症候群會造成發展遲緩，必須及早介入，進行飲食管理、早期療育、生長激素治療等。 照顧普瑞德威利症候群的家屬非常辛苦，經常得面對各種情緒、行為、學習的問題，所以需要全方位的幫忙，包括醫院、社區、社福 ...
2022年6月24日 · 普瑞德威利症候群（Prader-Willi syndrome，簡稱PWS），俗稱小胖威利症，是一種因第十五對染色體長臂（位置 15q11-13）出現微缺失所導致的疾病，該疾病的基因缺陷主要來自於父親，但很多病例並非遺傳，而是屬於隨機發生的基因變異，男女發生的機率皆約 1 ...
普瑞德-威利症候群 （英語： Prader-Willi syndrome ，縮寫： PWS ），俗稱 小胖威利症 ，是一種肇因於特定基因功能喪失的 遺傳性疾病 。 新生兒 患者會出現包括 肌肉無力 （英語：Hypotonia） 、進食不良及發育遲緩的症狀。 患者從童年開始即會不斷地有飢餓感，並常因過度進食而導致 肥胖 和 第2型糖尿病 ，也常伴隨著輕至中度的 智力障礙 和行為異常問題。 患者在外觀上常見前額狹窄、手腳短小、身高矮小、淺膚色等特徵，且 無法生育 [2] 。 統計顯示約74％的患者的父系染色體有部分缺失，另25％的患者則是出現2條母系染色體，但無父系染色體。 因為母親的 15號染色體 有部分功能是 關閉 的，故患者最後獲得的基因無法發揮作用。
小胖威利想要一個家. 90年8月26日，在罕見疾病基金會與多位小兒遺傳專科醫師的協助下，25個不同年齡、外觀特徵相似的小胖威利病友家庭相聚，共同組成本會前身「小胖威利病友聯誼會」，並於在近四年的運作交流後，成員增加為70多個家庭。. 為連結更多資源 ...
普瑞德-威利症候群 （英语： Prader-Willi syndrome ，缩写： PWS ），俗称 小胖威利症 ，是一种肇因于特定基因功能丧失的 遗传性疾病 。 新生儿 患者会出现包括 肌肉无力 （英语：Hypotonia） 、进食不良及发育迟缓的症状。
普瑞德-威利氏症候群 (Prader-Willi Syndrome, PWS，俗稱小胖威利症)，為第十五號染色體缺陷所導致先天、終身性的遺傳性罕見疾病，發生率約1/15,000~1/20,000不等，與地區、種族、男女無關。
2022年7月3日 · 普拉德-威利综合征是一种罕见的遗传疾病，会引起一些身体、精神和行为问题。. 普拉德-威利综合征的主要特点是持续的饥饿感，通常从 2 岁左右开始出现。. 由于没有吃饱的感觉（食欲过盛），普拉德-威利综合征患者不停地想要吃东西，他们通常很难 ...
2022年6月14日 · 俗稱「小胖威利」的普瑞德威利症候群會造成發展遲緩，必須及早介入，進行飲食管理、早期療育、生長激素治療等。 照顧普瑞德威利症候群的家屬非常辛苦，經常得面對各種情緒、行為、學習的問題，所以需要全方位的幫忙，包括醫院、社區、社福、病友團體等。 -----廣告，請繼續往下閱讀----- 影響身心的普瑞德威利症候群. 我們的染色體總共有 23 對，每對染色體有兩個，一個來自父親，一個來自母親，前 22 對是屬於體染色體，第 23 對是性染色體。 羅福松醫師指出，普瑞德威利症候群（Prader-Willi syndrome）是因為第 15 對染色體長臂 15q11 至 q13 出現缺陷所造成的疾病，致病原因包括染色體小片段缺失、單親源二倍體、染色體重組等。
