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2023年6月28日 · 政府今 (28日)公佈《醫生註冊條例》下第四批認可醫學資格外地院校名單，涉及25個新的合資格課程，當中有5間內地院校，合共7個醫科課程，獲承認醫學資格名單。 有關名單將於周五 (30日)刊憲，同日生效。 該5間內地院校，分別為復旦大學、清華大學、上海交通大學、中山大學及浙江大學，當中復旦大學及上海交通大學分別有2個課程獲得承認。 至於持有名單內醫學資格的非本地培訓醫生，可申請循特別註冊途徑申請來港執業。 外地醫學資格獲承認增至100個. 其他新納入名單的院校包括英國、美國和澳洲的醫學院，政府指，第四批獲承認醫學資格名單將於周五 (30日)刊憲，同日生效，並將於7月5日提交立法會進行先訂立後審議的程序。 連同首三批於去年公布的醫學資格名單，註委會至今合共建議承認100項醫學資格。 本地.
2022年12月28日 · 政府今日 (28日)公佈第三批海外醫生認可醫學資格的名單，涉及25間大學。 而內地繼復旦大學後，再多兩間院校上榜，包括上海交通大學及武漢大學。 另外亦有多8間美國大學上榜，如哈佛大學、紐約醫學院等。 連同早前公布的兩批名單，委員會至今合共建議承認75項醫學資格。 至今 建議 承認75間海外大學醫學資格. 第三批獲承認醫學資格名單，將於本月30日刊憲，同日生效，並將於明年1月11日提交立法會，進行先訂立後審議的程序。 連同首兩批分別於本年4月底以及6月上旬，公布的醫學資格名單，註委會至今合共建議承認75項醫學資格。 註委會會繼續積極推進其他符合既定條件的非本地醫學院課程的評審工作，以制訂下一批獲承認醫學資格名單。
2024年4月26日 · 中山醫學大學附設醫院乳房甲狀腺外科主治醫生葉名焮指出，雖然良性腫瘤都是增生，但仍有不正常增生的可能，「好比非典型增生，雖然不是癌症，但也具有高危險性，未來幾十年內演變為乳癌的機率約有60%至80%。 」他直言，近幾年為非典型增生切片時，從化驗結果發現的確有近十分之一已經轉為癌症。 過去也有相關報告顯示，在持續追蹤良性纖維腺瘤時，約有十萬到百萬分之一可能轉變為惡性腫瘤，因此若家族中有女性同樣有良性腫瘤，葉名焮建議要特別小心。 衛福部新營醫院外科主任陳秉澤也同意，臨床確實曾遇過有些病患，從影像上來看是良性腫瘤，但穿刺後卻發現是惡性。 他提醒，雖然醫界普遍共識認為良性腫瘤可以追蹤就好，但若病人屬於緊張型、或希望能積極處理，在經濟能力許可下，確實可以考慮將良性腫瘤切除。
2024年4月23日 · 香港著名大學醫學院一項最新研究發現，藥典處方「安宮牛黃丸」當中含有的活性成分，可以抑制大鼠腦中招昏迷後腦內產生熱症分子，將黃金治療的4.5小時，延長半小時至5小時。 同時延遲血腦屏障的破壞，減少腦內信息傳遞細胞凋亡，降低死亡率 4 。 國家藥品標準處方中含牛黃的臨床急重病症用藥品種名單. 天然牛黃蘊含活性成分 人工牛黃不可取代. 採用藥典11 味藥的處方，再加質量上乘的藥材，就更能相得益彰。 膽紅素是牛黃的質量指標成分，牛黃的藥材質量對安宮牛黃丸的藥效有決定性的作用。 膽紅素能抗炎、抗氧化 5 ，是牛黃重要的活性成分 6 ，故此藥典對藥材質量有嚴格的規定，膽紅素太低不能作藥用用途 7 。 國家食品藥品監管局訂明，安宮牛黃丸中不得使用人工牛黃 8 。
2024年4月22日 · 追蹤. 查看此作家更多文章. 港大醫學院 監察研究. 留言 專區. 四期臨床試驗又稱為上市後監察研究，目的是在藥物推出市面後，監測是否存在前期試驗未曾發現的功效及不良反應。 一至三期臨床試驗須通過嚴格審查，藥物在大規模應用前，其藥效和安全性已獲相關機構肯定。 然而，由於參與三期試驗人士的年齡與身體狀況都經過嚴格篩選，也未必針對某個年齡層 (尤其是兒童、青少年及長者)，或特殊健康情況的人士 (如.
2016年8月10日 · 2016-08-10 06:05:00. 醫理: 香港中西醫結合醫學研究所. 中醫舒緩鼻咽癌電療副作用 (上) 分享： 香港常見癌症第十位的鼻咽癌，由於對放射線較敏感，所以電療常是首選的治療方法。 但不少鼻咽癌患者在接受電療後，常會出現不少副作用，包括咽喉疼痛、口乾舌燥、吞嚥困難、皮膚黏膜損傷、乾濕性脫皮、放射性顳頜關節功能障礙、頸部軟組織及咬肌纖維化、顳頜關節張口困難、耳鳴、聽力下降及放射性腦病等，而配合中藥和針灸內服外用，可有效預防與舒緩這些副作用和後遺症。 中藥方面，可用養陰清熱、生津利咽的中藥，及以霧化中藥噴喉，可有效舒緩口腔、咽及鼻粘膜部位的電療反應。 而皮膚輻射創傷，可用鮮生地黃一斤，反覆搗壓後將汁液過濾，塗於患處上。
2024年3月25日 · 健康. 2024-03-25 04:29:56. 醫理：香港大學李嘉誠醫學院. 日報. 一期臨床試驗——從實驗到臨床. 分享： 一期臨床試驗——從實驗到臨床. 儘管生物醫學界的新發現不斷湧現，但往往只有小部分可供臨床應用。 原因是這些實驗大多在動物身上進行，當應用於人體卻未能呈現和實驗室研究結果相若的成效。 因此，一期臨床試驗是將基礎科研發現轉化為實際臨床應用的重要橋樑。 一期臨床試驗的主要目的是在健康的志願者身上測試新療法的藥物代謝、效應、耐受性和適當劑量。 研究團隊會招募合適志願者，向其解釋研究目的和風險，在他們簽妥知情同意書後，為其進行極詳細的體格檢查，以確保他們適合且能安全地參與臨床試驗。 符合所有納入及排除標準的志願者，需定期接受身體檢查和相關測試。
