搜尋結果
台灣浩鼎 (TPEx : 4174) 今 (31) 日公告其研發乳癌新藥OBI-822，在二/三期臨床試驗列為次要療效指標 (secondary efficacy endpoint) 的整體存活期 (overall survival, OS) 解盲結果；經五年來追蹤顯示，OBI-822治療組與安慰劑組相比，其差異未呈現統計學上意義。 OBI-822二/三期試驗係以第四期轉移性乳癌病人為對象，採雙盲試驗進行，並已於2016年2月間針對主要療效指標（Primary endpoint）解盲；此次為參與試驗兩組病人五年的存活期追蹤結果。
2022年6月27日 · 浩鼎佈局三項新世代產品，2024年前陸續啟動新藥臨床試驗. 財訊快報. 2022年6月27日. 【財訊快報／記者何美如報導】台灣浩鼎 (4174)今（27）日上午召開股東大會，董事長張念慈表示，六項已在臨床發展的產品持續進行中，新布局的三項第二代產品線，新世代新冠 ...
2022年9月21日 · 提起癌症新藥開發公司，當然不能忽略台灣指標性廠商台灣浩鼎生技（以下簡稱浩鼎）。. 在旗下抗乳癌新藥OBI-822二、三期雙盲臨床試驗解盲失利後 ...
2021年11月12日 · 【時報-台北電】浩鼎 (4174)主動免疫抗癌新藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）三陰性乳癌三期臨床試驗設計，已由隨機分配、雙盲、安慰劑對照 (randomized, double-blind,placebo-controlled)之試驗設計變更為隨機分配、開放性、標準照護對照 (randomized, open-label)。...
本公司主動免疫抗癌新藥Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821三陰性乳癌三期臨床試驗，獲資料及安全監測委員會 (DSMB)對於第一次期中分析之正面回應，建議試驗持續進行
2023年10月26日 · 瞄準抗體藥物複合體（ADC）商機，浩鼎（4174）加速布局，執行長王慧君表示，進度最快的R-992，預計年底前提出人體臨床試驗（IND）申請。另外，浩鼎未來每年將提出2至3個不同區域的人體臨床試驗申請為目標。
2023年10月27日 · 瞄準抗體藥物複合體（ADC）商機，浩鼎（4174）加速布局，執行長王慧君表示，進度最快的R-992，預計年底前提出人體臨床試驗（IND）申請。另外，浩鼎未來每年將提出2至3個不同區域的人體臨床試驗申請為目標。
