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2023年12月5日 · 聯亞藥開發之無菌凍晶針劑學名藥Voriconazole for Injection, 200 mg/vial (Single-Dose Vial) 獲得美國 FDA 上市核准 (ANDA211264)；將透過聯亞藥在美國之銷售夥伴進行銷售。
2024年4月22日 · 聯亞藥17日公告指出，4月17日接獲主辦輔導推薦券商統一綜合證券公司，及協辦輔導推薦券商富邦綜合證券司通知，將辭任聯亞藥之輔導推薦證券商 ...
最新消息. 聯亞藥通過英國MHRA之GMP查核. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥向衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)申請生物相似性新藥紅血球生成素UB-851之藥品查驗登記. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥通過日本PMDA之GMP查廠. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥「單鏈免疫球蛋白融合蛋白質技術平台」取得 美國專利證書. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥新竹廠通過美國FDA正式查廠報告 (EIR) 了解更多. 最新消息. 聯亞藥自有產品Voriconazole Injection獲得美國ANDA藥證核准. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥抗真菌感染無菌凍晶針劑學名藥獲美國FDA上市核准. 了解更多. 最新消息. 聯亞藥拓展東南亞市場有成 癲癇用藥「樂維特」獲准於馬來西亞上市銷售.
2022年12月19日 · [周刊王CTWANT] 聯亞生技集團創辦人、聯合生物製藥董事長暨執行長王長怡博士今天（19日）在給同仁信件中提到，新冠疫苗UB-612已接獲大量海外訂單 ...
2024年4月22日 · 聯亞藥17日公告指出，4月17日接獲主辦輔導推薦券商統一綜合證券公司， 及協辦輔導推薦券商富邦綜合證券司通知，將辭任聯亞藥之輔導推薦證券商 ...
2021年12月14日 · 聯亞藥（6562）今（14）日舉辦股東臨時會，通過申請股票上市案、及現金增資暨原股東全數放棄優先認股權利案，後續將向台灣證券交易所送件申請股票上市；而會中也提前全面改選第五屆董事，並召開該屆第一次董事會通過由董事長陳啟祥，續任第五屆董事長 ...
2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。...
2024年7月10日 · 外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。 食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。
2023年11月27日 · 聯亞生技今日發布新聞表示，英國MHRA於食藥署代表陪同下、自11月20日起就UB-612新冠疫苗生產設施作GMP 查廠、並給予指教。 查廠作業由聯亞生技董事長王長怡主導，由三家公司各部門配合。 行程於11月24日圓滿結束，無重大缺失。 MHRA 近期將提交查廠報告予聯亞生技集團。...
2022年11月14日 · 2022年11月14日. 記者陳書璿／綜合報導. 聯亞藥 (6562)今日宣布，旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗，依食藥署建議進行中，目標族群收納人數近3000人，可望於年底前完成數據分析，規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 （圖／pexels提供） 聯亞藥透露，目前已知UB-612臨床試驗，接種第3劑追加劑後，在對抗Delta 及Omicron BA.1...
