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  1. 2021年9月3日 · 研究顯示輝瑞BNT的mRNA疫苗對防護新冠病毒的有效性在接種第一劑後的前2周可以忽略不計」,在第3周漸增加至36.5%在接種第2劑後的5周內達到72.1%的最高值然後疫苗防護有效性會逐漸下降直到第15周時效力加速下降到第20周對感染的保護力降至極低水準對於有症狀與無症狀感染BNT保護力下降情況相同但對有症感染的保護力...

  2. 2021年10月23日 · 中時新聞網. 基因線上. 抗Delta有效性 95.6% 輝瑞BNT:追加劑量保護力 超越只打2劑者。 (示意圖/Shutterstock) 字級設定: 小 中 大 特. 2021年10月底FDA緊急授權輝瑞疫苗的追加劑量booster dose),日前輝瑞公布追加劑量的第 3 期臨床數據,指出追打第 3 劑的有效性達 95.6%,保護力超越只打 2...

  3. 2021年8月25日 · 輝瑞BNT疫苗取得正式授權意味它再也不是緊急授權許可疫苗而是取得上市許可能在市面上銷售的疫苗這也使得美國企業與機構有更好依據要求員工施打疫苗。 聯合航空日前宣布,若有新冠疫苗獲得授權批准,所有員工必須在五周內接種並取得證明。 俄勒岡州政府也要求全數員工接種,美國許多大學也有類似規定。...

  4. 2021年9月18日 · 美國有線電視新聞網 (CNN)17日報導根據美國疾病管制暨預防中心CDC針對已授權的3款新冠肺炎疫苗之研究莫德納疫苗對預防因染疫而住院的效果最強其次依序為輝瑞BNT疫苗與嬌生疫苗不過3款疫苗都為接種者提供實質性保護」。 即使是第3名的嬌生效力依舊有71%。...

  5. 2021年2月25日 · 中時新聞網. 美聯社報導以色列研究機構Clalit Research Institute及內蓋夫本古里安大學Ben-Gurion University of the Negev與哈佛大學昨日在新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of...

  6. 2021年8月23日 · 訂閱中時新聞網. 周一至五發送,每日五則庶民情報. 美國食品藥物管理局 (FDA) 剛剛批准了輝瑞 (Pfizer)-BNT製作的新冠疫苗也就是Comirnaty (中文名復必泰)疫苗的全面使用不再只是緊急授權許可這使得BNT疫苗成為美國第1支取得正式使用的新冠疫苗必然使它的信.

  7. 2021年10月30日 · 美國食品暨藥物管理局FDA今天授權輝瑞/BNT疫苗供5到11歲的兒童接種待美國疾病管制暨預防中心CDC批准即可開打將是美國首款可供 ...

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