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2023年8月29日 · 2023年8月29日. 民視新聞／楊思敏、黃柏榕 台北報導. 台灣疫苗廠商〝高端〞，研發新冠疫苗，獲得 世界衛生組織 技轉認可，未來將開放授權，讓有需要的機構或國家，都能使用相關技術。 高端新冠疫苗是第一個加入〝藥品專利聯盟MPP〞的疫苗產品，創下全球首例，更展現為世界公衛盡一份心力的精神。...
2022年5月13日 · 高端疫苗的總經理陳燦堅表示，如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應疫苗。 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。
2023年8月29日 · （中央社記者韓婷婷台北29日電）世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）今天宣布，取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例；高端表示，盼能攜手國際組織共同推動疫苗的廣泛使用。 數據回顧》高端疫苗防中重症效果 優於莫德納、AZ. 根據WHO、MPP與C-TAP 公布的內容 表示，已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗生物製劑公司和智利大學簽訂了3項新的許可協定，這些許可證是透明的、全球性的和非排他性的，將允許來自世界各地的製造商共同合作，使全世界有需要的人都能獲得健康產品。 在技術獲取池的主持下，將這些COVID-19衛生技術許可給MPP，一旦完全開發並證明安全有效，將支持獲得這些產品。
2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
COVAX机制. COVAX由全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世卫组织共同领导，它的目标是加速COVID-19疫苗的开发和生产，并保证世界上每个国家都能公平合理地获得疫苗。 国家准备就绪和交付. 世卫组织、联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟秘书处以及各合作伙伴开发和传播全球灵活适用的材料（如指导意见、培训、工具和宣传材料），以支持采用COVID-19疫苗。 COVAX无过失赔偿规划是世界上第一个也是唯一一个国际疫苗伤害赔偿机制。 该规划帮助COVAX向92个中低收入国家和经济体的高风险弱势人群提供安全有效的COVID-19疫苗。 COVID-19疫苗： 产品信息. 2022年6月10日. 巴拉特生物技术公司COVID-19疫苗BBV152 COVAXIN：你需要了解些什么.
2023年8月30日 · 世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）29日宣布，取得高端疫苗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。 陳時中晚間告訴中央社記者，政府一開始的想法，是希望有多樣性疫苗讓各種不同需要的民眾使用，高端疫苗確實有很好效果；此外，未來病毒性疾病可能增加，強化國家戰備能力，包括自行研發、製造國產疫苗，具有一定意義。 陳時中說，由於台灣病例相對少，但經過相當嚴謹的免疫橋接方式，證明高端疫苗有效，因此核發緊急使用授權（EUA），後來很多國家沿用，這次WHO、MPP也是認可這樣的核准方式。
2021年8月30日 · 由於「高端」是全球首款以免疫橋接技術取代第三期試驗並得到台灣政府緊急授權的疫苗，該疫苗獲批施打引起廣泛關注，包括其有效性、安全性、國際認證甚至出現台灣版「疫苗外交」的可能性。 根據台灣衛福部疾病管制署公告，截至8月26日，台灣已經有40萬多人接種第一針高端疫苗。 正式施打後前三天，已傳出四例死亡個案。...
