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藥華藥 (6446-TW) 宣布，旗下治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥 P1101 獲得美國藥證，成為美國 FDA 首個核准的 PV 一線用藥，加上取得美國孤兒藥資格，將享有美國市場 7 年銷售獨占權。 藥華藥開發的真性紅血球增多症 (PV) 新藥 P1101，為全球首個核准用於 ...
2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更，該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者，收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素，目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患，由於該新藥可增加免疫力，同時去除體內病毒，因此 ...
2023年11月10日 · 中國國家衛生健康委員會 (衛健委) 近日公布「第二批罕見疾病目錄通知」，其中，藥華藥 (6446-TW) 旗下新藥 Ropeg，用來治療真性紅血球增多症 (PV)、原發性骨髓纖維化 (PMF)，被納入目錄名單。藥華藥看好，將有助新藥 Ropeg 在中國市場的推展。 衛健委公布的第二批罕見疾病目錄通知，為罕見疾病診療 ...
生華科 (6492-TW) 今 (6) 日宣布，旗下新藥 Silmitasertib 在膽管癌一線治療 1/2 期人體臨床試驗，數據結果顯示具顯著性，並達期中分析達標，將與美國 FDA 討論後續臨床試驗，加速取得藥證。
全福補充，目前臨床上神經營養性角膜炎治療非常複雜，缺乏有效治療方法，只有一款新藥獲得核准上市，患者需要每天使用，該新藥一個月治療費用高達 5 萬美元。
2022年1月14日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥 Ropeginterferon alfa-2b (簡稱 Ropeg) 繼取得美國 FDA 藥證後，目前也準備申請日本、中國、新加坡及香港等地區藥證，將進一步帶動 2022 年營運成長。 藥華藥指出，真性紅血球增多症 (PV) 屬於骨髓增生性腫瘤 (MPN)，為早期罕見慢性血癌，一旦發病後需要 ...
2023年12月15日 · 消融寶利用高頻電能破壞組織內部細胞，使細胞失去生長能力，達到治療疾病的效果。射頻消融系統目前主要用於肝腫瘤治療，不過也可以用在甲狀腺、乳房等腫瘤治療上。
