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2019年6月17日 · 「香港體檢」、「健柏醫學」及「香港國際醫療中心」分別收取290元、350元及650元的諮詢費，由醫生或醫護人員提供服務。 衞生署建議體檢最適當是由醫生負責，惟消委會發現5間私營公司，包括「香港體檢」、「毅力」、「時代」、「美邦」及「全仁 ...
2023年5月16日 · 其中包括，「仁匯醫務集團」、「香港體檢及醫學診斷集團有限公司」、 「健柏健康管理中心」、「毅力醫護健康集團」、「快驗保(香港)有限公司」、「時代醫療集團」、「美邦醫學體檢中心」、「醫薈體檢坊」及「香港仁和體檢中心」。
2022年12月31日 · 1.婦女健康檢查. 這是較為全面的婦科檢查，除了一次基本的健康評估（病歷查詢、健康風險評估）和身體檢查（量度體重、身高和血壓、婦科檢查）外，亦有醫生檢查乳房，以及視乎情況進行子宮頸普查。 如醫護人員發現你的乳房有不尋常轉變或硬塊，會提供檢查、輔導及安排專科轉介。 費用（合資格人士）：每年310元. 預約方法： 本港共有三間婦女健康中心及十間母嬰健康院（按此 瀏覽 ），大可選擇自己最近一間致電預約便可。 詳細預約方法及檢查內容（按下圖）： 2.子宮頸檢查. 曾有性行為的婦女應定期做子宮頸檢查，健康院提供的子宮頸檢查服務，雖然也要收費，但費用只須100元，比起私人醫療機構平一大截。 不過，這服務便不是人人可以預約，只限於25歲或以上，又或曾有性行為的女性。 預約電話：
2020年1月2日 · 胃酸倒流、消化不良等都市人常見問題，有機會是胃潰瘍或食道炎的徵兆，當醫生提出建議要接受胃鏡檢查找出病因，你知道胃鏡是怎麼一回事嗎？ 會否聽到照胃鏡就驚惶失色？ 胃鏡是侵入性檢查，過程可能造成不適，大家不妨趁了解胃鏡檢查的過程及相關須知！ 胃鏡檢查（俗稱上腔內視鏡檢查）主要是用作檢查上腔消化道（即食道、胃及十二指腸）的內壁。 腸胃肝臟科專科醫生李恒輝表示，上消化道的潰瘍、出血、發炎及腫瘤（包括胃癌、食道癌等），主要都是透過胃鏡檢查診斷。 胃鏡檢查主要用作診斷上消化道的潰瘍、出血、發炎及腫瘤，例如胃癌、食道癌等。 （GettyImages/VCG） 胃鏡檢查是什麼？ （按圖了解） + 5.
- 遺傳性疾病是什麼？
- 染色體遺傳性疾病
- 敏兒安t21檢查技術
- 敏兒安t21標準檢測項目
- 敏兒安t21檢查及nifty的分別
- 中環專科體檢中心—脆性x綜合症攜帶者測試
遺傳基因是指遺傳訊息的單元，並由一段又一段 DNA 構成。人約有三萬個遺傳基因在二十三對染色體上，每組基因都有各自不同的功用，由胚胎的成長發育，到出生後人體的新陳代謝，以至生理，到心理思維活動都由基因所決定。在醫學的角度上，遺傳病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質出現了異常而生成的疾病，遺傳病分別有染色體異常，即染色體數量出現異常所產生的疾病，如特納氏綜合症、唐氏綜合症等；單基因遺傳病指個別遺傳的基因出現異常所導致的疾病，如地中海貧血病，以及還有多種因素形成的病，例如遺傳因素加上環境因素所造成的，如糖尿病、高血壓、精神病和癌病等。
染色體三體症：是一種由於遺傳基因出現失調，即當精子抑或卵子中的染色體未能正常地分裂，就會使染色體額外多了一條，即三條非正常的兩條。染色體三體症相關的疾病分別有唐氏綜合症，愛德華氏綜合症，以及巴陶氏綜合症，例如接近九成的唐氏綜合症人士都是由於第廿一對的染色體多了一條染色體，即每個人的細胞中有四十六條染色體，而唐氏綜合症人士則有四十七條。 微缺失症候群：微缺失症候群是因為染色體片段缺少或重複而引致的疾病，而不同的微缺失症候群都使寶寶有不同程度的身體問題，例如小胖威利綜合症會造成寶寶進食及增磅困難、肌肉張力弱及 智力障礙。部分患者於兒童及成長期食慾大增，或有痴肥問題。 性染色體相關疾病：性染色體相關疾病與人體第23對性染色體有關，男性有XY各一條染色體，女性一般有一對X染色體，當精子抑或卵子中的染...
敏兒安T21是一項由香港中文大學授權的專利的高敏性胎兒染色體疾病檢測，它比傳統的唐氏綜合症準確度更高，例如針對染色體上微小缺失片段，可以透過較高精細度的檢測儀發現並以高通量測序準確檢測至3Mb的微缺失。 敏兒安T21不單更精準地檢測出結果，而且也相對更安全，因為檢只需孕婦10ml血液就可以進行檢測，有助降低孕婦因假陽性結果而進行進入侵性程序例如抽羊水，從而使孕婦流產風險減少。敏兒安T21採用了現有專利的無創產前檢測技術，對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序，並將結果再進一步以生物信息分析，來了解胎兒的染色體的遺傳信息。敏兒安T21不單止可以檢測唐氏綜合症，還可以測出染色體三色症其他疾病包括T18愛德華氏綜合症及T13陶氏綜合症。除此之外，還可以測出性染色體異數的相關資料及微缺失或微重複症候群的遺...
3項染色體三體症 T21唐氏綜合症：準確率99.65% T18愛德華氏綜合症：準確率 >99.9% T13巴陶氏綜合症：準確率 >99.9% 性染色體相關疾病 4項性染色體相關疾病 ．XOX染色體單體症 (特納綜合症) ．XYY 三體綜合症 (XYY 超雄綜合症/ 雅各氏綜合症) ．XXY 柯林菲特氏綜合症 ．XXX 三體綜合症 (XXX 超雌綜合症) 7項微缺失症候群 ．1p36缺失綜合症 ．2q33.1缺失綜合症 ．15q11.2缺失綜合症/ 天使綜合症 ．5p缺失綜合症/ 貓哭綜合症 ．22q11.2缺失綜合症/ 迪喬治綜合症 ． 8q24.1缺失綜合症/ 毛髮-鼻-指骨綜合症 ．15g11.2缺失綜合症/ 普瑞德威利綜合症/ 小胖威利綜合症
敏兒安T21檢查及NIFTY都是非入侵性的胎兒染色體檢測的技術，對孕婦及胎兒的游離DNA進行測序，並將結果再進一步以生物信息分析，敏兒安T21檢查由香港中文大學所研發，而NIFTY則由北京華大基因研發，而兩者檢查的項目大致相同，敏兒安T21檢查的項目包括3項染色體三體症，7項微缺失症候群以及4項性染色體相關疾病，而NIFTY則沒有微缺失症候群的檢測，但亦有3項染色體三體症及4項性染色體相關疾病。相對上敏兒安T21價格較高，不過它出現陽性或特殊測試結果，會由香港中文大學教授作出支援 ，資助陽性個案診斷性測試化驗費用，而NIFTY則沒有相關項目。
脆性X綜合症(FXS)是最常見的遺傳性智能發展疾病，是造成BB智力遲緩的第二大主因。FXS的主要成因是基因的CGG單位過度重複。除了智能障礙外，患者還會出現語言遲緩、過度活躍、自閉等。約有1/4000男性或1/8000女性會患有FXS。30%的患者是由無家族史且無病徵的女性所生。胎兒一般不會有產前超聲波異常，亦不容易從外觀診斷出患病的新生兒。報告時間大約7個工作天，測試由香港中文大學婦產科學系產前診斷中心提供，準確度達100%。 檢查適合的對象： ．家族中曾患有不明原因的智力障礙/發展遲緩/自閉症 ．家族中曾患有FXTAS ．家族中的女性有早期停經的情況（＜40歲） ．計劃懷孕的女性 ．懷孕女性(一枝血可同時檢測 T21及FXS)
2024年4月14日 · 撰文：健康Easy. 出版： 2024-04-14 12:00 更新：2024-04-16 12:11. 37. 【肺功能體檢｜身體檢查｜X光檢查】據醫管局癌症資料統計中心數字顯示，肺癌在2019年分別5,575宗新症及1,382宗死亡個案，令肺癌同時成為本港最常見及致命率最高的癌症；再加上新冠肺炎的 ...
2023年6月2日 · 婦科檢查推薦 3. 香港仁和體檢中心 香港仁和體檢中心基本婦科檢查包括乳房及卵巢腫瘤標記、性健康檢查，適合患癌症的人士。若果想再進一步進行檢查的，中心亦推出了三大的婦科檢查計劃，分別是婦女基本身體檢查套餐、婦女精選健康檢查套餐 、婦女尊尚健康檢查套餐，大家可按照個人需要去 ...
