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2019年5月20日 · 黃立民表示，FQ系所引起的副作用，目前研究認為主要與抑制膠原蛋白，例如引起阿基里斯跟腱斷裂等有關，但從他們兩人（黃仲立和布萊特）的症狀看來，與目前研究不同。
- Covid-19病毒「很奇特」，台灣研究有必要
- 篩檢工具正確性還有精進空間，台灣是有競爭力的
- 防疫政策的影響、冠狀病毒的未解之謎
《報導者》（以下簡稱報）：此次台大公衛學院和彰化縣針對高風險群的血清篩檢研究結果，陽性率萬分之8.3，你認為代表什麼意義？中間引發巨大的風波，出現什麼問題？ 賴明詔（以下簡稱賴）：這次血清抗體檢測結果的陽性率是萬分之8.3，這個數字是非常低的。如果這個數字被證實，我們可以說台灣地區是相當安全。 血清抗體的調查，可以看出傳染病傳播的方式，了解有多少人被感染過、具有保護力，以及哪些族群最容易被感染，這是很好的資料和研究。雖然跟病毒RNA核酸檢測及蛋白質快篩方式一樣，還無法完全回答偽陽性、偽陰性的問題，但是血清的檢測可以看出社區到底有多少人感染，提供這些重要的背景資訊，是很有意義，最重要的是多少人有保護性的抗體（即Nt Ab的中和性抗體），收集這些資料必須在P3實驗室做，相當辛苦複雜。 這是很好的...
報：在大流行疾病中的科學研究，嚴謹的程序和搶時效的發表，如何做到平衡？ 賴：這也是這次看到很不一樣的地方。過去一篇論文期刊要發表，都要同儕審查（peer review）、經過嚴格審核。現在已經改變，就是能夠趕快用的就趕快發表，整個研究文化已經在改變。但結果有一些研究發表之後無法證實結果，只好被撤回，要怎麼拿捏研究速度、倫理和品質？確實是一個新的挑戰和考驗。 疫苗在這部分最明顯，現在將3、4年的流程，縮短到2、3個月，就審核通過各國的疫苗臨床試驗，2個月就可以做到第3期臨床試驗，這是不是因為捨棄了某些嚴格的標準跟科學嚴謹性，才有辦法這麼快？有些疫苗也可能對身體有毒性的，2個月就進入臨床、以為研發完就可以用，不一定的，研發的嚴謹性是不容打折的。 2003年我回台灣的時候，引進美國研究評鑑制度，建...
報：COVID-19是否可以用檢測替代隔離，目前爭議很大，未來有什麼可能的解套方向？ 賴：防疫政策要怎麼做，真的很困難。除了科學的考慮之外，也要考慮對經濟、社會的影響。舉例來說，疫情一開始，我看到中國武漢封城時，我認為，這絕對不可能發生在其他國家身上，只有極權國家可以這樣做；沒想到，結果居然世界上絕大多數的國家都做了！這是文化的改變，歐美國家習慣居住行動自由，怎麼變得能接受這樣鎖國的政策呢？所以這次COVID-19之後看到的文化、經濟、社會、政策問題，真的是很好的研究題目。 那鎖國封城對於阻止疫情散佈有沒有實質效果？其實目前也還沒有定論。有些研究說有效，例如武漢因為封城後，把疾病的高峰（peak）往後延了兩週，多爭取了兩週時間，可以分散病人、減少對醫療資源的壓力。但也有些研究認為，效果是有限...
2020年9月9日 · 如何克服？ 但血清抗體檢測，如果敏感性不足、會產生偽陰性，就是漏掉真正的病人；如果特異度不足，會出現偽陽性，把沒有感染者判為曾經感染者。 因此，嚴謹的抗體檢測不會使用單一種方法，而是建立最合適的檢測組合方式。 以COVID-19為例，目前發表的研究顯示，實驗室所選用的試劑，檢測的誘餌若是只針對新型冠狀病毒數量最多的核蛋白（N蛋白）檢測，其可能會與其他種類的冠狀病毒產生交叉反應，「偽陽性」的問題就會較多。 要克服偽陽性，會用比較可行、成本較低的試劑先行篩選，再去檢驗是否對病毒其他蛋白（如S蛋白）有反應，或在 P3實驗室 進行細胞實驗，確認血清中是否有「中和抗體（Nt Ab）」。 中和抗體除反映保護力，還有開發藥物潛力.
2020年8月11日 · 《報導者》整理5個建議： 1. 病患可先與醫師討論，確定最合適自己狀況的醫材。 心臟內科醫師、台大雲林分院院長黃瑞仁表示，醫病雙方永遠是不對等的關係，應該彼此建立互信基礎，透過醫病共享決策，醫師跟病人詳細說明手術與醫材、也要明確揭露差額醫材的資訊，同時了解病人最在意的考量，如經濟、健康情形，雙方互相討論，再選擇出最適當的治療方式。 2. 若使用差額負擔或全自費的醫材，可在各醫療機構網站，查詢健保給付上限、民眾自費金額、產品特性、副作用、與健保全額給付品項之療效比較。 3. 上 醫材比價網 搜尋同品牌價差是否合理，若價差大於2、3倍以上，可向醫療院所主動詢問了解。 4.
2023年4月24日 · 而《再生醫療法》第9條，就如製劑的附款許可，作為緊急時的例外情形。 但目前開放的3項情形範圍「太普遍」，因此決定限縮保留第一項「治療危及生命或嚴重失能之疾病，且國內尚無適當之藥品或醫療器材」，且明定申請時所需文件，包括要通過IRB ...
2021年6月29日 · 兩家藥廠的重組蛋白疫苗跌倒路徑也相似：「臨床試驗劑量計算失誤，沒有激發足夠的免疫反應」，只能退回起跑點再來過。 然而，目前領先集團的國際四大藥廠已開始大規模量產，估計明年（2022）全球可能上看160億劑的疫苗；第一階段落居敗部區的 ...
2023年9月20日 · 農業部則於昨天（9月20日）晚上發出新聞稿致歉指出，一開始以為可以按照「進口貨物原產地認定標準」第7條第1項第1款規定，將液蛋認定為「實質轉型」，因此請業者將產地標示為台灣，7月另向衛福部確認，才知道應標示原產地才正確，畜產會即通知 ...
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