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2019年11月21日 · 健保署決定，2020年3月1日起，包含十味敗毒湯、平肝流氣飲及太子蔘等10味較珍貴中藥材均納入健保給付，民眾不用再自費，估計1周能省100至200元不等。
- 新藥研發到上市需經歷三個時期，歷時10~15 年，解盲多於試驗的中後階段
- 高端解盲是什麼意思？雙盲研究目的何在？
- 疫苗通過二期解盲就安全了嗎？為什麼不走三期試驗？
一般新的藥物會經歷三個階段，藥物研究期、藥物開發期、以及市場銷售期，三個階段加起來常需耗時 10~15 年外加數十億新台幣的花費，不過一旦新藥順利研發成功上市，也將帶來極高的產值與效益。 一般大眾會聽到的階段大約都落在藥物開發期，例如：第 X 期臨床試驗、雙盲測試，都在藥物開發期發生。而各階段的藥物開發期中，又以第三期臨床試驗的費用會最高，因此研發到臨床試驗第二期，幾乎就能決定這顆藥的生存去留。 PS：第四期則指長期關注藥物上市後病患使用的狀況
台灣疫苗廠高端的 COVID-19 疫苗昨日（10）舉辦了解盲記者會，該公司曾因政府於 5 月 30 日宣布採購當時尚在二期臨床試驗、仍未解盲的疫苗，引發外界質疑，股價連吞 6 根跌停接著又飆 2 根漲停，隨後高端宣布昨日停牌舉行解盲記者會。而究竟，什麼是解盲？雙盲研究目的到底是什麼？ 雙盲研究通常會在臨床試驗第二期後舉行，舉行方式是將病人分為兩組，一組給予真正的藥物，另一組則給予無任何效力的藥物，又稱安慰劑（但病人不會知道），服用後再個別觀察與記錄下病人的生理狀態。 無論是病人還是實驗人員，都不會知道哪些人得到了真正的藥物，哪些人只被給予安慰劑，此方式能有效避免心理或主觀因素影響判斷，進而誤導了藥物效用。 雙盲研究可以進一步分為不同的年齡層、性別、等因素進行測試以增加準確率。依據不同階段，...
以目前的高端疫苗研發階段來看，位於第二期試驗解盲，主要測試疫苗的「安全性」與「免疫生成性」，因此施打後安全性絕對有一定水準。而第三期臨床試驗主要的測試目的在於評估藥物的長期安全性、以及疫苗降低了多少風險指標等數據，試驗病人數需要上千人，並追蹤數月狀態才有可能完成，第三期臨床試驗也因此常成為整個開發期中，耗時最久、花費最高的一期。 目前市面上的新冠肺炎疫苗因為研發期都只有不到兩年，是一般藥物研發周期的 1/5，故 COVID-19 疫苗幾乎都無法完整走完第三期臨床試驗，但一定會完成前兩期的試驗並附上第三期的試驗中報告。而 COVID-19 的特殊性與需求的急迫性，台灣國產疫苗在走完二期試驗後確定疫苗對人體安全無害，就得申請緊急授權。然而為何不比照 FDA 標準，在申請緊急授權時亦附上第三期的期...
2020年8月6日 · 鱸魚 2020-08-06. 【我們為什麼挑選這篇文章】. 受到新冠肺炎（武漢肺炎）疫情影響，外籍人士來台自費醫療受限。. 不過，指揮中心已在 8 月 1 日放寬外籍人士治療申請，除了醫美與健檢需求外者，只要提前附上檢驗陰性證明，並依規定居家檢疫就可放行 ...
2019年1月9日 · 羅氏鮮，是一種脂肪酵素的抑制劑 ，吃了很油的東西之後，人體是無法吸收那些大分子的脂肪或是油脂，必須要由身體製造出一種『脂肪酵素』，把油脂切小一點之後，才有辦法吸收。. 而羅氏鮮正是要去抵銷這種『脂肪酵素』的效果 ，讓身體無法把油脂切小 ...
2020年7月8日 · 這 16 個國家都跟台灣一樣！. 巴西旅人走訪全球「不被承認」的國家，最敬佩這 3 個共通點. 在 7 月的第一天，外交部宣布台灣將與「非洲之角」的索馬利蘭互設官方性質的代表處。. 雖有不少人質疑和零邦交國、不被聯合國承認的索馬利蘭建立關係，對台灣在 ...
2015年3月4日 · 有關傷病給付的相關規定《勞保局的網頁》上都有， 不過字有點小寫的有點複雜，我盡量用白話文把重點、大家可能比較會有問題的點列在下面： 1.What – 什麼情況下可以申請？
2018年7月11日 · 「台灣的醫療科技領域不但有優秀的人才，同時台灣是 IT 與製造產業的王國，所以，只要能夠看到沒有被滿足的需求，台灣就一定做的出來，這個也是台灣能夠站上國際舞台與他國競爭的優勢所在。」瞿志豪說。 2008 年瞿志豪自 GigaMedia Limited 退休後，目前擔任橡子園台灣區合夥人、亦同時為台大 ...
