搜尋結果
2023年10月16日 · 乾燥症又稱「修格蘭氏症候群（Sjogren's syndrome）」，由於免疫系統失調，導致免疫系統攻擊身體的外分泌腺體，使得外分泌腺體分泌的液體不足而導致黏膜變得乾燥。 中國醫藥大學附設醫院內科部風濕免疫科主治醫師吳柏樟表示，乾燥症是一種自體免疫系統疾病，由以下多因素交互作用而發生疾病： 基因： 乾燥症有遺傳傾向，由於基因變異導致免疫調控的機制缺損，碰到外界刺激免疫系統容易產生失調。 環境： 作息不正常或有重大感染（例如：病毒感染）。 吳柏樟醫師表示，基因和環境是自體免疫疾病兩個最重要的致病因子，但有基因不一定會發病，而是要有後天環境的誘發才會發病。 荷爾蒙： 乾燥症的男女比是1：8，且好發在女性停經前後。 吳柏樟醫師指出，荷爾蒙在乾燥症中可能也扮演部分的致病角色。 乾燥症初期徵兆是什麼？
乾燥症 俗稱 乾燥症候群 （Sicca syndrome），以音譯則稱 休格連氏症候群或修葛蘭氏症候群 （Sjogren’s Syndrome），泛指全身某器官或系統發生乾燥的現象，是一種病因不明的自體免疫疾病，最常影響淚腺與唾液腺，導致乾眼症、口乾症及關節疼痛。
2023年9月23日 · 乾燥症正式名稱為休葛蘭氏症候群，是一種全身性的自體免疫疾病，就是一種發炎性的疾病，是自體免疫疾病中最高比例的一種，全世界約有1%的人得到乾燥症，近0.5%的女性會有此問題，但很多人不自覺。 男女比例為1:9，通常好發於四十歲以上，症狀多為口乾、眼乾等粘膜乾燥。 可能和其他典型的自體免疫性疾病同時發生如類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡、硬皮病。...
2022年8月17日 · 好發於40歲以上女性的「修格蘭氏症候群」俗稱乾燥症，是一種自體免疫疾病，患者的免疫系統會錯亂，攻擊唾液腺、淚腺等腺體，造成眼乾、嘴巴乾等症狀，同時常合併出現疲倦感以及關節痠痛。 少數患者的內臟器官也有可能被免疫系統攻擊，造成肺纖維化、間質性腎炎、周邊神經病變等等問題！ 到底什麼是乾燥症？ 乾燥症會好嗎？ 能預防嗎？ 以下療日子請萬芳醫院過敏免疫風濕科主治醫師陳瓏方來為大家講解。 乾燥症會好嗎？ 罹患乾燥症要靠吃藥控制？ 乾燥症會好嗎？ 可惜目前沒有根治乾燥症的方法，但若接受正確治療，多數病患症狀可獲得改善。
2023年12月14日 · 乾燥症，或稱為休格連氏症候群 (Sjögren syndrome)，是一種慢性發炎性疾病，最常影響淚腺和唾液腺的功能。 乾燥症可以分為原發性與繼發性的乾燥症，比例上約各佔一半。 原發性乾燥症是指病人除了乾燥症之外，沒有合併別的風濕免疫疾病。 繼發性乾燥症則是指病人除了乾燥症之外，同時也併發其他的風濕免疫性疾病，例如類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡、硬皮症、皮肌炎或多發性肌炎等1。 引起乾燥症的原因尚未完全了解，但已知和自體免疫功能失調有關，因為淚腺與唾液腺會被自體免疫系統攻擊而功能下降1。 乾燥症常見症狀有哪些？ 口乾症：病人常覺口乾，需大量飲水，甚至半夜因口唇乾燥醒來，影響病人睡眠；嚴重可因喉嚨乾燥而咳嗽不止。 眼乾症：病人除淚液較少外，常見症狀為眼睛有異物感。
2023年5月3日 · 乾燥症是一種系統性的自體免疫疾病，特徵為免疫細胞攻擊唾液腺或淚腺等外分泌腺體，造成口乾症或乾眼症等症狀，有30-50%乾燥症患者會發生全身性的症狀，影響的器官包含腎臟、肝臟與肺臟等，與基因和環境等因子十分有關係 (3) 。 乾燥症又分為原發性和繼發性，原發性沒有合併其他風濕免疫疾病，而繼發性則指患者有其他風濕免疫疾病，像是類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡、多發性肌炎等。 在台灣，乾燥症每年的發生率為 6.0/100,000，主要好發於 55-64 歲女性族群，男女性別比約為1:10。 此外，相較於女性病患，乾燥症的男性病患死亡風險高達三倍 (4) 。 根據研究統計，乾燥症病患發生淋巴癌的風險也十分的高，是需要監控的次發性疾病 ( (5) 。 乾燥症有哪些症狀？
乾燥症又稱為修格連氏症候群，是一種自體免疫疾病，也就是你的身體把自己的組織誤以為是外來入侵者而攻擊自己的一種疾病，由瑞典醫師Henrik Sjögren ( 亨利‧ 修格連) 發現，因而命名。 乾燥症可分為原發性 ( 無合併其他自體免疫疾病 )，及次發性 ( 合併紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、硬皮症、多發性肌炎等)。 此疾病病因尚未完全瞭解，好發於年齡較大之女性 (40-50 歲 )，女與男之比例是 9：1，似乎白種人比亞洲人多，也可能發生於兒童。 乾燥症的臨床症狀有哪些 ? ( 三 ) 身體其他地方的乾燥. 製造水份的腺體在身體裡到處都有，所以乾燥症的人還可能在許多部位都感覺乾燥。
