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1.概要. 当院放射線治療室は、リニアックを3台有し、年間おおよそ700症例の治療を行っています。 2005年に強度変調放射線治療（IMRT）を始めました。 当時は高度先進医療として前立腺癌と頭頸部癌症例を対象としました。 現在はIMRTからVMATに移行し、VMAT症例数も順調に増加して全症例のおおよそ40%がVMATとなっています。 2.特徴. VMAT対象症例のおおよそ25%が脳・脊髄腫瘍の患者さんです。 続いて前立腺癌の20%、肝・胆・膵臓癌の13%、肺・縦郭腫瘍11%、頭頚部腫瘍10%の順となり、これらの症例で全体の75%を占めています。
2024年06月06日 看護学部・大学院看護学研究科 オープンキャンパス・個別相談会 お申し込み開始！ 2024年06月04日 女子高生のための医学部体験ツアーを開催します！ 2024年01月11日 令和6年能登半島地震により被災された受験生の皆様へ 2023年11月02日 医学部・看護学部 出願開始！
特徴. 中央放射線部は、① 病棟検査室（中央病棟および西病棟） ②外来検査室（核医学・PET検査室を含む） ③ 放射線治療室（ガンマナイフ治療室を含む）の3つの部署に分かれています。 スタッフは、医師（画像診断・核医学科、放射線腫瘍科、関連診療科の兼務者）、看護師、診療放射線技師、事務職員で構成されています。 現在は効率的かつ円滑な人事運営・交流を目的として、本院、東医療センター、八千代医療センターをはじめ、全施設の診療放射線技師を中央放射線部所属として一括採用しています（2012年4月から）。 業務内容. 医療に使用される放射線装置（医用放射線装置）および核磁気共鳴断層撮影（MRI）装置を使用する診療およびそれらの管理に係る業務を担当しています。
東京女子医科大学病院 〒162-8666 東京都 新宿区 河田町 8-1 tel : 03-3353-8111（大代表） 診療時間 休診日 交通案内 お問い合わせ
- １． はじめに
- ２． 補助人工心臓による治療
- ３． エバハートの特徴
- ４． 前臨床治験及び臨床治験計画
- ５． 治験の対象患者さん
- ６．おわりに
心不全は心臓の収縮力が低下し、全身の臓器に必要な血液を充分拍出できない疾患で、日本人の死因の第2位を占めています。心不全の治療は、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE阻害薬）、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）、ベータ遮断薬、強心剤（カテコラミン・ジギタリス）等の薬物治療が行われます。しかし静注カテコラミン依存のＮＹＨＡ IVの重症慢性心不全の場合、６ヶ月時点での死亡率は60～80％と極めて予後不良です ※。 かかる末期重症心不全症は心臓移植の適応となりますが、世界的にも脳死下の臓器提供数は非常に限られています。そのため補助人工心臓を用いた長期循環補助療法が、心臓移植または自己心回復後離脱までのブリッジ使用を中心に使用されてきました。 文献 ※ Stevenson LW: C...
世界的に多く使用されてきた植込み型補助人工心臓は、ノバコア（ワールドハート社）とハートメイト（ソラテック社）の2機種で、いずれも２つの生体弁とポリウレタンの血液サックを持つ拍動型ポンプです。 米国においてハートメイトを用いた心臓移植へのブリッジを前提としない最終治療手段としての治験の結果、植込み後１年時において、生存率は25％（薬物治療群）から５２％へと大幅に改善しました ※。この成果を基に本治療法は米国食品医薬品局（FDA）の承認及び保険適応を受け、重症心不全治療は新時代を迎えました。しかしこの治験において装置の限界も明らかになりました。装置治療群において術後感染症、装置故障、血栓塞栓症等の合併症等で失い、２年以上長期になると薬物治療群との差が少なくなってしまったのです。そこでより高性能、...
エバハートシステムは、体内に植え込まれる遠心ポンプ(420ｇ)と、体外の携帯コントローラ（A4サイズ）からなります(図１)。遠心ポンプは直径 40mmの羽根車をモータにより毎分約2000回転で駆動し、発生する遠心力により、血液を左室心尖部より吸引し人工血管を介して上行大動脈へ駆出します。
米国における前臨床試験では、18台の循環シュミレータを用いた1年間の長期耐久性試験において故障無く、動物実験では溶血やポンプ内血栓が無く10例以上の良好な長期慢性動物実験結果が得られました。様々な生物学的安全性試験・機械的安全性試験・電気的安全性試験も全てクリアしました。臨床治験は国際ハーモナイゼーションを想定し、日米ほぼ共通の治験プロトコールが制定され、本邦で先行して臨床治験が開始されました。まず2施設（東京女子医科大学・国立循環器病センター）で計３症例のパイロット治験を行い、1年生存率100%の良好な結果を得ました。 これらの結果は外部委員で構成された効果安全性評価委員会で検討され、治験第２相の多施設本治験に移行することが決定されました。今回は、4施設（上記に加え大阪大学、埼玉医科大学）...
拡張型心筋症や虚血性心筋症等で、死亡の危険が高い下記に該当する患者さんが対象となります。 （１） 不可逆性の末期重症心不全患者で、心臓移植の適応があると判定される患者さん （２） スクリーニング時の年齢が20歳以上60歳未満の患者さん （３） ACE阻害薬・ARB・利尿薬・β遮断薬等の内科的治療を試みたにもかかわらず回復しない心不全で、現在強心薬（カテコラミン）の持続点滴を受けている患者さん （４） NYHA心機能分類でクラスⅣに該当する患者さん （５） 左心房圧（LAP）または肺動脈楔入圧（PCWP）≧20mmHgで、かつ、収縮期血圧が≦80mmHg または心係数（CI）が≦2.2 l/min/m2の患者さん （６） インフォームド・コンセントが可能で、同意書に本人及びその家族の署名が可能...
欧米において次世代型補助人工心臓が末期重症心不全症に応用され、一つの有力な治療手段として確立されつつあります。本邦においても次世代型補助人工心臓の臨床治験が開始されました。心臓移植の提供者が極めて限られ長期補助を余儀なくされる本邦においてこそ、退院可能で自宅療養を前提としたQOLの高い優れた植込み型補助人工心臓がその真価を発揮するものと期待されます。 ＊エバハート治験に関するお問い合わせは、東京女子医科大学 心臓血管外科 山嵜 健二（やまざき けんじ）、斎藤 聡 （さいとう さとし）まで。
ご利用案内. 場所・お問い合わせ. 東京女子医科大学 彌生記念教育棟1階. >>交通案内はこちら. お問い合わせ：03-3353-8111（代表）. 開室時間. 月～金： 9:30～16:30. 土曜日： 9:30～12:00（毎月第3土曜は閉室）. 閉 室： 日曜祝日・年末年始（12月30日～1月4日）.
患者さんへ. 我々の仕事は、多職種の医療スタッフとともに患者さんの命を守ることです。 たくさんの高度なモニタリング機器を用いて、重症患者さんのバイタルを正確に逐次観察していますが、さらに大切なことは五感で患者さんの状態を観察することで、より生命の危機をより早い段階で察知して適切な対処ができます。 また、集中治療室のベッドであってもバイタルをモニターしながらリハビリテーションを積極的に行い、臓器不全の早期回復と筋力低下の予防を心がけています。 患者さんご本人に意識が無い場合には、医学的だけでなく多様な視点から個々の患者さんの状態を包括的に配慮し、ご家族としっかりと話し合いながら、連携を取って治療を進めていきます。 医療スタッフの皆さんへ. 集中治療は、チーム医療そのものです。
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