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副作用. 重大な副作用として [10] 、 重度の皮膚障害. 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群. 高血糖（6.4%） 糖尿病性ケトアシドーシスに至る虞れがある. 末梢性ニューロパチー（46.3%） 末梢性感覚ニューロパチー（33.8%）、末梢性運動ニューロパチー（3.4%）、筋力低下（2.4%）、歩行障害（1.0%）等. 骨髄抑制. 好中球減少（16.6%）、貧血（11.5%）、白血球減少（6.1%）、血小板減少（4.1%）、リンパ球減少（3.0%）、発熱性好中球減少症（0.7%）等. 感染症（14.5%） 肺炎、敗血症等. 腎機能障害. 急性腎障害（2.0%）等. 間質性肺疾患（2.4%） 間質性肺疾患、肺臓炎（2.0%）等. が知られている。 作用機序.
目次. 非表示. ページ先頭. 剤形. 適応症. 副作用. 出典. ベタメタゾン は、 糖質コルチコイド 製剤であり、 ステロイド 抗炎症薬 ・ 免疫抑制薬 として用いられる。 他のステロイドと比べて、ベタメタゾンは 鉱質コルチコイド 作用が少なく、 ナトリウム および水貯留を引き起こし難い [1] 。 気管支喘息 、 副腎不全 、 ネフローゼ症候群 等多岐にわたる炎症の治療に用いることができる。 ソル・コーテフ, ソル・メドロール, 水溶性プレドニンはいずれもコハク酸エステルステロイドである。 アスピリン喘息 は、コハク酸エステルステロイドでは誘発される可能性があり、使用を控えるべきとされている。
臨床試験中に見られた主な副作用は、疲労、嘔気、筋骨格痛、血小板減少症、頭痛、 トランスアミナーゼ 増加、便秘であった [13] 。 EMILIA試験中に見られた重篤な副作用は、肝障害（ 肝不全 、 肝性脳症 、 結節性再生性過形成 （ 英語版 ） （肝臓の良性腫瘍）を含む）、心障害（左室駆出率（LVEF）低下）、間質性肺疾患（ 急性間質性肺炎 を含む）、血小板減少、 末梢神経障害 であった [13] 。 トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）群での副作用発現率は43%、対照群（ ラパチニブ + カペシタビン ）の副作用発現率は59%であり、T-DM1は対照群の治療に比べて概して忍容性が良好であるとされた。 さらに、副作用による治療中止率はT-DM1群の方が少なかった [13] 。
アドレナリン（adrenaline、英名）、エピネフリン（epinephrine、米名、IUPAC組織名：4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール）は、副腎髄質より分泌されるホルモンであり、医薬品である[1]。また、神経節や脳神経系における神経伝達物質で ...
概要. 適応. 使用上の注意. 作用機序. 薬物動態. 副作用. 重大な副作用（類薬） 過量投与. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与. 禁忌. 慎重投与. 併用注意. 関連項目. 外部サイト. イミダフェナシン （ INN ：Imidafenacin）は、ムスカリン性 アセチルコリン受容体 阻害薬で、 抗コリン薬 の一つ。 アセチルコリン によるムスカリン受容体サブタイプへの刺激を阻害することで薬効を発現する。 主に過活動膀胱による頻尿などに用いられる。 概要. 1993年 に 杏林製薬 株式会社と 小野薬品工業 株式会社が共同開発を始めた。 1997年より臨床試験を開始し、過活動膀胱症状に対して優れた有効性および安全性が確認された。
副作用. 過量投与. 作用機序. 薬物動態. 獣医学領域での使用. 細胞生物学での使用. 種類. 研究開発. 出典. 関連項目. 外部リンク. ベラパミル （Verapamil）は、 フェニルアルキルアミン （ 英語版 ） 系のL-型 カルシウムチャネル阻害作用 を持つ 抗不整脈薬 の一つである。 商品名 ワソラン 。 Vaughan-Williamsによる頻脈性不整脈薬治療薬の分類では第IV群に分類され、心拍数の調節機能は ジゴキシン よりも優れる [1] 。 カルシウムチャネル の開口を抑制することにより、 活動電位 の不応期や伝導速度を変化させ不整なリズムを正常に戻す [2] 。 ベラパミルは心組織と親和性を持つため、全身投与しても循環系以外の組織にはほとんど作用しない。
歴史. 薬理. 有効性. 副作用. 禁忌. 出典. リモナバン （リモナバント, 英語: Rimonabant, SR141716）は、選択的な カンナビノイド受容体タイプ1 （ 英語版 ） の 拮抗薬 で、 食欲 抑制剤 または 抗肥満薬 である。 かつての製品名はアコンプリア（Acomplia）やスリモナ（Slimona）。 歴史. 2006年に欧州各国で承認されたが、2008年に自殺企図など動面での副作用によって市場から撤退した [3] 。 日本を含め、進行していた治験は中止された [3] 。 欧州の規制当局が神経精神的な副作用を容認できないと判断したため心血管イベント予防の臨床試験でフォローアップ（投与中止後）平均13.8か月目に試験が中止された。
