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2022年1月15日 · 台媒報道，台灣於周五（14日）已和輝瑞簽訂採購 美國藥廠輝瑞口服藥採購案已進入最後談判階段。 去年在美國已獲批准緊急使用的輝瑞新冠口服藥「Paxlovid」，臨床測試顯示在預防重症和死亡有效程度接近九成。
2022年5月24日 · 5至11歲兒童周三（25日）起開始可以接種美國輝瑞新冠疫苗，中央流行疫情指揮中心指首批分發40.3萬劑疫苗至各縣市，新北市5.7萬劑最多，其次是台中市5.6萬劑、台北市5.4萬劑。 新症仍以新北市佔最多，精神科醫生沈政男日前稱，台灣疫情已經來到「南北黃金交叉」，未來南部疫情恐超過北部地區。 他又預測本月底單日新增確診數字將達16萬人。 陳時中表示，全台是一日生活圈，達到一定比例的染疫率是可以預期的，認為確診數字可能沒外界估算這麼高，但再往上升是一定的。 新增死者包括一名10歲男童，他於本月13日發燒頭暈嘔吐，隔日送往急證快測受感染，高燒至41.1℃，有腦水腫、心律不整和氧氣濃度下降，經使用類固醇、瑞德西韋、降腦壓藥等，仍合併多重器官衰竭。
2023年1月14日 · CDC維持對輝瑞二價疫苗的接種建議，5歲或以上人士完成原始疫苗基本接種後，可注射二價疫苗作為加強針；6個月至4歲的小孩可注射二價疫苗作為基本接種的第3劑。 輝瑞公司表示，無證據表明缺血性中風與輝瑞疫苗有關，無論是輝瑞公司、BioNTech、CDC或FDA都沒有在美國和全球的許多其他監測系統中觀察到這種關聯。 聯合國籲成員國團結 促塔利班撤銷針對女性措施. 台斥大陸圖挖友邦 應美邀請加入援助洪都拉斯計劃. 美國疾病控制及預防中心（CDC）、食品及藥物管理局（FDA）周五（13日）發聲明指，美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司Bio.
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2021年2月25日 · 一項研究顯示，美國輝瑞藥廠與德國BioNTech合研的疫苗，在真實應用上的有效率達到94%，與臨床測試數據相若。 此外，輝瑞周四（25日）宣布，正研究接種第3劑疫苗對預防變種病毒的影響。
2021年8月31日 · 輝瑞疫苗早前已獲食品及藥物管理局（FDA）全面批准使用，預料此舉有助提高人們信心，同時解決部分人缺乏接種疫苗意願問題。 輝瑞董事會成員兼FDA前局長戈特利布（Scott Gottlieb）周一表示，下月會公布5至11歲兒童接種輝瑞疫苗的臨床數據，預計FDA審批時間約4至6星期，最快可於秋季獲批緊急使用授權，向這年齡層的兒童接種。 另外，一個周一刊登在《美國醫學會雜誌》的研究指出，透過分析比利時2,500名醫療工作者，發現美國莫德納藥廠新冠疫苗的未染疫接種者，其平均抗體水平達每毫升2,881個單位，較完成接種輝瑞疫苗的1,108個抗體單位，高出超過一倍。
2023年12月2日 · 美國德州檢察總長帕克斯頓（Ken Paxton）周四（11月30日）起訴美國製藥廠輝瑞誇大旗下新冠疫苗功效，要求處以超過1,000萬美元（約7,800萬港元）的罰款。. 輝瑞稱其生產疫苗準確且有科學依據，反駁訴訟沒有依據。. 輝瑞聲稱旗下新冠疫苗有效率達到95% ...
2022年1月11日 · 在新冠變種毒株Omicron蔓延陰霾下，全球多國單日確診病例屢創新高。美國藥廠輝瑞政總裁布爾拉（Albert Bourla）周一（10日）受訪時宣布，公司已開始生產一款專門針對Omicron等多種流傳變種毒株的新冠疫苗，預料本年3月準備好推出市場。 布爾
