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5 天前 · 外媒報道,製藥巨頭輝瑞 (Pfizer)周三 (22日)表示,已經啟動一項新的多年期計劃以降低成本,同時努力從新冠疫情業務的快速下滑中復甦。 根據證券備案文件,輝瑞表示,其新計劃的第一階段注重提高營運效率,預計到2027年底將為公司節省約15億美元 (約117億港元)。 與裁員初期相關的一次性成本料約17億美元,包括為數量不詳的被裁員工提供的遣散費。 該公司料今年將紀錄其中大部分費用。 輝瑞去年宣布另一項40億美元成本削減計劃,因為其新冠疫苗及口服藥物Paxlovid需求大降。 輝瑞發言人表示,該計劃並將涉及產品組合增強,以及公司製造及供應網絡的變化。 該計劃將專注於簡化工作方式,降低複雜性,提高輝瑞全球供應的生產率。 關鍵字. 美股. 相關新聞. 最高瀏覽.
2023年12月2日 · 美國德州檢察總長帕克斯頓(Ken Paxton)周四(11月30日)起訴美國製藥廠輝瑞誇大旗下新冠疫苗功效,要求處以超過1,000萬美元(約7,800萬港元)的罰款。 輝瑞稱其生產疫苗準確且有科學依據,反駁訴訟沒有依據。 輝瑞聲稱旗下新冠疫苗有效率達到95%,帕克斯頓引述為期兩個月臨床數據指出,藥廠只提供「相對風險降低」數字,若按照「絕對風險降低」數字計算,疫苗有效率僅得0.85%。 on.cc東網. 美國德州檢察總長帕克斯頓(Ken Paxton)周四(11月30日)起訴美國製藥廠輝瑞誇大旗下新冠疫苗功效,要求處以超過.
2021年11月19日 · 美國總統拜登周四(18日)宣布,政府已經向美國藥廠輝瑞訂購1,000萬份療程的抗新冠病毒口服藥Paxlovid,今年內可以交付。採購協議總額52.9億美元(約412.6億港元),拜登在聲明表示,政府會確保該藥易於獲得而且免費。
2021年8月31日 · 輝瑞疫苗(圖)獲美國食藥局全面批准使用。 美國疾病控制及預防中心(CDC)免疫實踐諮詢委員會(ACIP)14名成員周一(30日)一致投票贊成,讓16歲或以上人士接種由美國藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech合研同發的新冠疫苗,有待主任瓦倫斯基簽署確定。 根據是次會議公布數據,美國16歲或以上人士仍有38%未施打疫苗,當中有近兩成人表明只會在被要求情況下才會接種。 輝瑞疫苗早前已獲食品及藥物管理局(FDA)全面批准使用,預料此舉有助提高人們信心,同時解決部分人缺乏接種疫苗意願問題。
2021年10月30日 · 孔繁毅表示,輝瑞最新的臨床研究顯示,復必泰疫苗對5至11歲兒童的效用、安全性都到位,尤其對Delta變種病毒的保護力也足夠,至今都無心肌炎個案,而且劑量只是成人的三分之一。 專家下午將與行政長官會面,討論是否下調接種年齡,他們仍須審視相關數據,但預料獲通過的機會高。 他又指,雖然兒童感染新冠肺炎的徵狀輕微,但有機會傳染給家人及長者,因此兒童接種率會影響長者的保護力。 此外,政府早前接納專家委員會建議,青少年只須接種一劑復必泰疫苗,就視為完成接種。 孔指出,若只接種一劑疫苗,保護力只有37%,對Delta變種病毒的保護力也不足,但接種兩劑則有87%,家長可視乎疫情及需要,考慮於兩、三個月後接種第二劑,出現心肌炎的機率就會降低。 他又強調目前出現心肌炎的情況不常見,就算有也十分輕微。
其他人也問了
輝瑞是做什麼的?
輝瑞藥廠是什麼?
輝能科技是誰?
旭輝控股(集團)有限公司是什麼?
2023年8月3日 · 香港中文大學醫學院及威爾斯親王醫院研究團隊的研究證實,確診新冠病毒的嚴重腎病患者於調整劑量下,可服用輝瑞的「帕克斯洛維德Paxlovid」口服藥完成治療,未見異常副作用。 目前輝瑞口服藥的用藥指引不建議腎功能低於30%的患者服用藥物。 中大與威院團隊追蹤85名服用輝瑞口服藥的新冠患者,當中65名患者的腎功能低於30%,其中59名需要長期透析,發現按患者腎功能調整新冠口服藥物劑量,94%的慢性腎臟疾病患者可以成功完成口服藥治療。 其中,約64%的患者病毒量大幅減少。 而此外,腎病患者因服用口服藥而出現的副作用與一般人相若。 有關研究已於國際醫學雜誌《臨床感染疾病雜誌》發表。
2023年10月16日 · 香港時間. 10月16日 (一) 19:06. Tweet. (Getty Images圖片) 美國藥廠輝瑞公司早前大幅削減了全年盈利和收入指引,因為新冠病毒疫苗及藥物的需求已經減少。 該公司股價盤前跌2.55%,報31.29美元。 輝瑞目前預計2023年銷售額為580億至610億美元,低於先前估算的670億至700億美元;公司亦將全年經調整每股盈利指引從先前的每股3.25至3.45美元,下調至1.45到1.65美元。 輝瑞表示,預計新冠病毒治療藥物Paxlovid的收入將比先前預期減少70億美元,部分原因是美國政府退單。 該公司還表示,由於疫苗接種率低於預期,預計其疫苗「復必泰」的銷售額將比先前的估計的低20億美元。