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  1. 2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。

  2. 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。

  3. 2021年8月17日 · Getty Images. 台灣周一8月16日開放本地自行生產的首款新冠疫苗高端」(Medigen的接種線上預約據台灣衛福部統計至當天下午為止約有30萬台灣民眾登記首批將有61萬劑高端疫苗施打由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約並在8月23日就會前往接種。...

  4. 2021年10月21日 · 台灣本地生產的高端疫苗8月23日開始正式接種他解釋說除了台灣確診數少的原因外高端去年底在進入第二期試驗的時候彼時輝瑞及莫德納Moderna新冠疫苗業已通過緊急授權因此若高端要在台灣進行有50%的受試者要施打安慰劑亦即安慰劑受試者在實驗結束前不能去接種新冠疫苗卻有染疫風險是違反醫療倫理法規。...

  5. 2024年1月17日 · 有關各界對於公開之高端疫苗合約所提相關疑義疾管署逐一澄清說明. 發佈日期:2024-01-17. 疾病管制署 (下稱疾管署) (17)日表示有關昨 (1/16)日公開高端COVID-19疫苗採購契約後各界所提相關疑問澄清說明如下為何高端疫苗尚未通過EUA即與疾管署完成議價與簽約? 疾管署說明還原當時時空背景新冠疫苗均在臨床試驗階段以預採購合約模式簽約為因應緊急疫情需求以預先保有所需之疫苗數量等到廠商於取得專案核准製造許可後才可儘速提供接種此作法與國際相同例如英國採購BNT疫苗美國採購Moderna疫苗日本採購AZ疫苗等皆係先簽訂採購合約才取得EUA

  6. 高端疫苗6547今天表示由高端研發的腸病毒EV71型疫苗第三期多國多中心臨床數據已由全球四大醫學期刊之一的刺胳針》(The Lancet,Impact Factor: 79.321完成審查發表並獲得Lancet專家撰文推薦高端此項腸病毒71型疫苗第三期試驗為全球同型疫苗中首先採取多國多中心MRCT跨國執行並涵蓋至2~6個月低齡嬰幼兒的試驗試驗數據顯示疫苗安全耐受性優異並取得真實世界real-world疫苗效力數據達100%統計回歸分析效力理論值高達96.8%的優異成果

  7. 2021年8月6日 · 中央社網站國產高端COVID-19疫苗8月23日起首度開放接種高端疫苗保護力如何? 什麼人不能接種? 孕婦可以施打嗎? 有什麼副作用? 中央社整理衛福部疾管署公布的 接種須知 及相關資訊,帶你一篇看懂。 高端疫苗開打年輕面孔居多 首日如期報到率高. 適用年齡? 20歲以上成人接種2劑,須間隔28天。 接種高端疫苗安全嗎高端疫苗二期臨床試驗結果顯示近4000名受試者未出現相關嚴重不良反應疫苗安全性與耐受性良好。 高端疫苗二期解盲完成 三大關鍵數據分析一次看. 為何高端疫苗沒有保護力數據? 高端疫苗二期臨床數據顯示,不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%,其中20至64歲疫苗組族群為99.9%,代表打了疫苗後幾乎全數成功產生抗體;中和抗體的幾何平均效價則是AZ疫苗的3.4倍。

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