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    • 台股研究報告】合一(4743)結論與建議
    • 合一為聚焦於慢性皮膚與免疫疾病治療的新藥研發公司,重磅新藥為應用於糖尿病足潰瘍之on101「速必一®」(Fespixon®)乳膏
    • 8月20日宣布傷口外用乳膏bonvadis通過美國fda 510(K)醫材認定及上市許可。
    • 速必一on101大陸nda進度補件完成,有望於第三季取得藥證
    • 速必一on101已於台灣上市,並在亞洲市場多點提交藥證申請
    • Fb825中重度異位性皮膚炎新藥於美國iia期臨床解盲成功,權利金3360萬美金已入帳,今年首度由虧轉盈
    • 抗癌新藥ob318正進行第一期臨床收案,看好長期營運動能給予買進評等

    CMoney看好合一於糖尿病足潰瘍之新藥ON101準備進入收穫貢獻營收階段,且其餘新藥包含FB825、OB318持續開發中,有望於ON101基礎下挹注更多動能,目前合一2022年淨值為37.5元,根據過往區間給予合一8.5倍股價淨值比,投資建議為買進。

    合一生技創立於2008年,以研發全球創新藥為核心目標,聚焦於慢性皮膚與免疫疾病治療,擁有完整的新藥研發品項,涵括臨床一期、二期、三期以及NDA/上市產品,目前二期試驗解盲成功的抗體藥物FB825已授權國際藥廠。 公司重磅新藥「速必一®」(FESPIXON®)乳膏,為全球首創新藥,含有1.25%到手香萃取物與積雪草萃取物,到手香具有抗菌、抗發炎作用、積雪草則是促進膠原蛋白生成,血管新生及抗氧化作用,以加速傷口癒合。 速必一之作用機制為減少發炎性M1型巨噬細胞,並刺激脂肪前驅細胞分泌GCSF及CXCL3兩種細胞素,增加修復型M2a/M2c巨噬細胞,促進人類角質細胞增生,有效治療糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)。臨床顯示,經16週治療,傷口完全癒合率超過60%,與目前美國FDA核准之唯一藥物Regra...

    合一於8月20日晚間公布重大訊息,表示美國FDA今日通知,Bonvadis傷口外用乳膏通過美國FDA 510(k)實質等同性(Substantial equivalent)認定及上市許可。此為ON101在美國申請的「醫材」藥證成功獲得上市許可,後續規劃對於接受以美國FDA 510(k)簡易註冊之國家,提出上市許可申請,加速Bonvadis傷口外用乳膏打入國際市場。根據Reportlinker.com市場調查報告書指出,全球先進傷口照護產品市場的年複合成長率為6.5%,預計2026年可達139.44億美元。合一也表示於2022年第一季已有多家國際大藥廠洽談後續授權銷售,美國市場有望在2023年第一季開始上市銷售,貢獻營收。 ON101在美國也持續向FDA協商後續NDA(新藥查驗登記)事宜,目前...

    速必一ON101於大陸市場申請藥證也來到最後階段,審查進度已經完成綜合評價及技術審核,2022年6月收到大陸NDA通知需要補件,公司目前已檢送樣品及補件資料,預計推遲取證時間至2022年9月,後續規劃授權給當地通路進行上市銷售,有望在今年第四季到明年第一季授權後開始貢獻營收。

    速必一ON101已於2021年3月在台灣取得藥證,公司積極送件申請擴大台灣通路,目前糖尿病足潰瘍尚無健保給付藥品治療,公司也正與健保署爭取納入健保給付,降低病患負擔。 ON101(FESPIXON CREAM)於其他亞洲市場多點也已提交藥證申請,第一階段申請新加坡、馬來西亞、泰國,目前皆已送件審查中。第二階段預計於印度、越南、菲律賓、印尼送件,目前印度和菲律賓、越南均已送件,印尼預定於下半年進行行政審查。根據國際糖尿病聯盟(IDF)統計資料,近十年來越南糖尿病患人數增加將近一倍,目前病患數將近400萬人,相關的併發症,如:足潰瘍、截肢等情況日益增加,造成巨大醫療負擔。FESPIXON獲得DAV受理新藥註冊申請,未來如獲核發藥證,將可為越南糖尿病足病患提供新的治療選擇,也顯示出亞洲市場未來銷售...

    合一FB825中重度異位性皮膚炎新藥,適應症為IgE(免疫球蛋白E)相關異位性皮膚炎、過敏性氣喘、高IgE症候群、食物過敏等過敏性疾病,已獲得美國FDA用於治療高免疫球蛋白E症候群(Hyper IgE Syndrome)的孤兒藥認定,已在2022年5月完成解盲和統計分析,並於2022年6月認列3360萬美金(約十億台幣)的授權金收入,後續也將持續向FDA提出試驗協商,進行中重度異位性皮膚炎之開發,此筆權利金認列也讓合一首度由虧轉盈。

    合一抗癌新藥OB318適用於肝癌等適應症,作用機制包括抑制癌細胞生長、抑制癌細胞血管新生及抑制癌細胞轉移,目前正進行第一期臨床收案,第一、二劑量組完成收案,第三劑量組收案中,公司表示已取得該新藥抗癌活性成分、製備與用途之多國專利,產品保護期間至少至2035年,根據Nature review統計資料顯示,每年有數百萬肝癌患者死亡,肝細胞癌(HCC)是最常見的原發性肝癌類型,約佔整體病人的90%。目前可用的治療方案增加的總生存率有限,因此對HCC的醫療需求迫切,預估2025年肝癌治療市場規模約50億美元。 CMoney看好合一於糖尿病足潰瘍之新藥ON101準備進入收穫貢獻營收階段,且其餘新藥包含FB825、OB318持續開發中,有望於ON101基礎下挹注更多動能,目前合一2022年淨值為37.5...

  4. 2023年11月8日 · 合一 (4743) 為國內的新藥研發公司,專攻植物藥的研發及生產,公司主力藥品為糖尿病足潰瘍 (DFU)治療藥物:速必一 (ON101),該項藥品透過促進細胞增生,有效治療糖尿病足潰瘍 (DFU)傷口。 合一目前還有FB825、FB704A、OB318、FB918及SNS812等多項潛力新藥正在進行審查流程。 公司營運模式主要透過與國際大廠合作,與客戶合作研發新藥並推動臨床試驗進度,並以授權金及藥品銷售收入作為主要營收來源。 糖尿病足潰瘍治療市場規模超過100億美元!

  5. 2022年10月6日 · 台股研究報告合一(4743)結論與建議 CMoney看好合一於糖尿病足潰瘍之新藥ON101準備迎來授權階段貢獻營收且其餘新藥均在進度內持續開發中有望於ON101基礎下挹注更多動能目前合一2022年淨值為37.05元根據過往區間給予合一8.5倍股價淨值比投資 ...

  6. 2020年10月29日 · 產業研究報告. 合一 (4743 TT) 藥證仍處審核階段,市場觀望氣氛濃厚. 2020-10-29 16:15. 更新: 2020-11-20 12:43. 產業研究報告. 收藏. 合一 (4743 TT) 藥證仍處審核階段市場觀望氣氛濃厚. 公司簡介. 合一主要從事新藥研發,2019年底各業務佔營收比重:農產品 74.2%,保健品 17.96%,其他 7.84%。 前年度內銷比重96.03%,外銷比重3.97%。 20H1合一達成兩大里程碑 (1) 4/15完成新藥FB825的國際授權5.3億美元, (2) 糖尿病足部傷口新藥ON101三期臨床試驗通過,目前該新藥鎖定美國、中國、台灣市場,預期最快2021年通過取證審核,以及完成授權。

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