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VALSARTAN的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，VALSARTAN適應症:成人和6~18歲的兒少高血壓、心衰竭、心肌梗塞後左心室功能異常。.
Valsartan血管收縮素II係透過血管收縮素轉化酶(ACE，激酶II)的催化反應，從血管收縮素I轉化而來。血管收縮素II是腎素-血管收縮素系統主要的升血壓藥物，其作用包括血管收縮、刺激醛固酮的合成與釋放、刺激心臟，以及腎臟的鈉離子再吸收作用。 適應症
1. Valsartan是一種口服具活性且特定作用於血管加壓素-II(Ang-II)接受體的拮抗劑。它選擇性地作用在AT1接受體亞型，此受體負責已知的血管加壓素II作用。Valsartan在AT1接受體上病不會表現出任何部分的作用劑之活性，且對AT1接受體的親和力遠大於(約20,0002.
Valsartan可藉由選擇性阻斷血管收縮素II結合至許多組織中(例如血管平滑肌和腎上腺)的AT1受體，而阻斷血管收縮劑和血管收縮素II的醛固酮分泌作用。 因此，它的作用和血管收縮素II的合成路徑無關。
缬沙坦（英語： Valsartan ），是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(AT 1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆濃度升高，刺激未封闭的AT 2 受体，同时抗衡AT 1 受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。
纈沙坦 （英語： Valsartan ），是一款 血管緊張素II受體拮抗劑 抗高血壓類藥物，該藥物使血管緊張素Ⅱ的I型 (AT 1 )受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿濃度升高，刺激未封閉的AT 2 受體，同時抗衡AT 1 受體的作用，從而達到擴張血管降低血壓的效果。 [1] 在美國，纈沙坦用於治療高血壓症、充血性 心臟衰竭 、後 心肌梗塞 。 [2] 瑞士汽巴-嘉基公司研發生產的纈沙坦於1995年和1996年分別獲得美國和歐洲的相關專利權，並於1996年7月首次在 德國 上市，此後陸續在 歐洲 、美國、 日本 上市。 [3] 汽巴-嘉基公司與山德士公司在1996年合併成立了 諾華製藥 。 纈沙坦具有降血壓效果持久穩定，毒副作用小的特點。 用藥 [ 編輯]
1.請告訴醫師或藥師，您是否對Valsartan 或其他藥物有過敏的 反應。 2.請告訴醫師或藥師您正在服用的藥物(包含非處方藥)，特別是 血管張力素轉換酶抑制劑，如：Benazepril (Lotensin)、 Captopril (Captopril)、Enalapril(Renitec)、Fosinopril
